蛋白质产物

作品数：24被引量：42H指数：4
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FOXP3外显子2控制Treg稳定性和自身免疫
《广东药科大学学报》2022年第4期44-44,共1页赵林(编译) 
与仅编码一种蛋白质产物的小鼠Foxp3基因不同,人类FOXP3基因通过可变剪接编码两种主要亚型——一种较长的异构体(FOXP3 FL)包含所有编码外显子,另一种较短的异构体缺乏外显子2编码的氨基酸(FOXP3ΔE2)。这两种亚型在人类中自然表达,但...
关键词：蛋白质产物 调节性T细胞 FOXP3 自身免疫 免疫缺陷 X连锁 可变剪接 外显子2 
fascin在上皮组织来源恶性肿瘤中的表达及临床意义
《医学信息（医学与计算机应用）》2014年第5期532-533,共2页曾欣欣(综述) 毛先海(审校) 
fascin基因属于fascins家族,其编码的蛋白质产物fascin蛋白是一种肌动蛋白结合蛋白,主要表达于间叶组织和神经系统。近年来研究发现,很多的人类恶性肿瘤出现fascin蛋白的阳性表达,并且与肿瘤的侵袭转移以及患者的预后密切相关。本文对fa...
关键词：上皮 组织来源 恶性肿瘤 蛋白质产物 肿瘤的侵袭转移 预后标记物 治疗靶点 阳性表达 神经系统 结合蛋白 间叶组织 基因编码 肌动蛋白 患者 调控机制 综述 家族 
miRNAs在乳腺癌侵袭与转移中作用的研究进展
《中华临床医师杂志（电子版）》2012年第4期113-116,共4页刘斌雅 刘俊 瞿俊杰 卢聪 
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,并常于后期侵袭转移,它的转移涉及诸多因素,并有多种基因及其蛋白质产物参与该过程发生。近年相关研究发现,miRNA能够在转录水平调节基因的表达,进而影响乳腺癌细胞的侵袭和转移,因此对影响乳腺癌侵...
关键词：MIRNAS 乳腺癌细胞 侵袭与转移 侵袭和转移 调节基因 蛋白质产物 恶性肿瘤 侵袭转移 
降低男性的白介素6的水平可用来减少男性肝癌的发病率被引量：1
《癌症康复》2011年第4期22-22,共1页严毅梅（译） 
男性肝癌的发病率比女性高，在加州大学圣地亚哥分校，医学院的研究人员在小鼠身上进行了研究。他们发现，与雄性小鼠相比，雌性小鼠会产生的一种称为白介素6的蛋白质少，此蛋白质产物由雌激素抑制，这种蛋白质可减少男性患肝癌可能性...
关键词：男性肝癌 白介素6 发病率 蛋白质产物 丙型肝炎病毒 雄性小鼠 肝脏炎症 慢性肝病 
瘦素对糖尿病性心肌病发病机制的影响被引量：1
《广东医学》2011年第9期1205-1206,共2页黄丹丹 李自成 
瘦素是由脂肪细胞分泌的一种肽类激素,肥胖基因（OB）编码的一蛋白质产物。具有抑制食欲,减少能量摄入、增加能量消耗、促进胰岛素功能和抑制脂肪合成的作用。糖尿病性心肌病是一个复杂的病理过程,诸多因素如：代谢紊乱、心肌纤维化、...
关键词：糖尿病性心肌病 发病机制 瘦素 脂肪细胞分泌 蛋白质产物 胰岛素功能 心肌纤维化 小血管病变 
非典型Fabry病与肥厚型心肌病被引量：1
《中华心血管病杂志》2010年第9期856-858,共3页吴伦比 黄昱 
国家自然科学基金（30800611）
Fabry病（Anderson-Fabry disease，AFD）为X连锁不完全性显性遗传病。患者X染色体上的GLA基因突变，造成其蛋白质产物酸性α半乳糖苷酶A活性缺乏。Fabry病根据其临床症状可分为典型和非典型两类。有研究报道典型性Fabry病在全体人群中...
关键词：FABRY病 肥厚型心肌病 非典型 α半乳糖苷酶 显性遗传病 蛋白质产物 基因突变 X染色体 
瘦素与临床相关疾病被引量：4
《中国基层医药》2010年第5期717-718,共2页陈思敏 
瘦素（Leptin）是由肥胖（OB）基因编码的一种蛋白质产物，主要由白包脂肪细胞分泌，最初被认为可能与食物消耗和能量平衡有关。现有的资料表明，体内瘦素异常与疾病有着广泛的联系，在一些疾病的发生发展过程中发挥了作用，现就瘦素与...
关键词：临床相关疾病 瘦素 脂肪细胞分泌 蛋白质产物 基因编码 能量平衡 
脑缺血再灌注后细胞凋亡基因的研究进展被引量：12
《中国现代医药杂志》2009年第4期134-136,共3页邓银侠 高俊玲 
急性脑血管病以高发病率、高死亡率、高致残率给社会、家庭和患者带来沉重的经济和精神负担。其治疗原则是及时恢复缺血区的血液灌注。然而在某些情况下缺血后再灌注不仅没有使组织功能恢复,反而使缺血所致的功能障碍和结构破坏进一步...
关键词：细胞凋亡基因 脑缺血再灌注 缺血再灌注损伤 急性脑血管病 缺血后再灌注 促凋亡基因 蛋白质产物 高发病率 
Wilson病基因突变与cSNP的研究进展被引量：1
《中西医结合心脑血管病杂志》2008年第11期1344-1345,1386,共3页陈伟 鲍远程 余元勋 黄采凤 严兴亚 
关键词：WILSON病基因 基因突变 常染色体隐性遗传病 原发性铜代谢障碍 蛋白质产物 肝豆状核变性 P型ATP酶 WD基因 
Wilson病基因突变、cSNP的研究进展
《现代实用医学》2008年第5期407-409,共3页陈伟 鲍远程 余元勋 黄采凤 严兴亚 
肝豆状核变性又称Wilson病（Wilson＇ disease，WD），是一种伴随原发性铜代谢障碍的常染色体隐性遗传病。WD基因被精确地定位于13q14．3，编码的蛋白质产物是一种铜转运P型ATP酶（WD蛋白），它含有21个外显子，编码1411个氨基酸。目前...
关键词：WILSON病 基因突变 常染色体隐性遗传病 原发性铜代谢障碍 蛋白质产物 肝豆状核变性 P型ATP酶 WD基因 
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