纯合缺失

作品数：35被引量：96H指数：5
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乳腺癌中p16基因缺失与突变的研究
《癌变．畸变．突变》2007年第1期73-75,共3页李铁臣 刘平 孙惠兰 徐毓其 
背景与目的:了解乳腺癌与p16基因的关系。材料与方法:采用PCR和DNA测序方法,对33例乳腺癌患者肿瘤组织标本的p16基因进行检测,研究p16基因的缺失和突变情况。结果:所有标本均未检出纯合缺失,10例标本进行了外显子2的序列测定,也未发现...
关键词：乳腺癌 P16基因 纯合缺失 点突变 
5-脱氧氮杂胞苷逆转食管鳞癌细胞系p16基因转录表达研究被引量：1
《军事医学科学院院刊》2006年第2期135-139,共5页余炜伟 王立东 杜芳 齐义军 王智卿 高珊珊 何欣 范宗民 
国家杰出青年科学基金(30025016);河南省高校创新人才工程基金(1999125);河南省医学创新人才工程项目(200084);河南省食管癌重点开放实验室基金(20050227);郑州大学211工程项目
目的:探讨5种食管鳞癌细胞株中p16基因转录失活以及去甲基化药物对其作用的机制。方法:采用细胞培养、PCR、DHPLC、MSP、Northern印迹、MTT等方法,检测EC1,EC18,EC109,TE1,TE10食管鳞癌细胞株中p16基因的缺失、突变、甲基化状态和p16的...
关键词：食管鳞癌 基因 p16 甲基化 纯合缺失 5-脱氧氮杂胞苷 细胞系 
原发性肝细胞肝癌发生发展中p16基因的遗传学改变被引量：3
《实用临床医药杂志》2005年第5期49-51,共3页沈明明 周梅芳 杨健 林彬 顾蒙曦 周肖英 
江苏省卫生厅医学科技发展基金科研课题及补助基金(J200310)
目的研究人原发性肝细胞肝癌中pl6基因DNA水平上发生的遗传学改变。方法采用聚合酶链反应(PCR)和全自动序列分析的方法,研究84例肝癌和癌旁肝组织中pl6基因第1、2外显子纯合缺失和点突变的情况。结果84例肝癌标本中p16基因第1外显子缺失...
关键词：原发性肝细胞肝癌 P16基因 纯合缺失 点突变 
成人急性白血病p16基因的纯合缺失及甲基化研究
《河南肿瘤学杂志》2004年第4期229-231,共3页宋国英 杨君峥 孙惠 刘长凤 陈辉 李晓雯 
河南省自然科学基金资助项目 9840 2 2 90 0
目的　观察成人急性白血病p16基因的纯合缺失及甲基化的情况。方法　用PCR法对成人急性白血病患者骨髓标本进行p16基因第 1、第 2外显子纯合缺失及甲基化检测。结果　 1) 71例成人急性白血病患者中p16基因纯合缺失 2例 ,均为B ALL ,AML...
关键词：急性白血病 P16基因 甲基化 
胃癌中p16基因缺失与突变的研究被引量：13
《中国病理生理杂志》2002年第5期543-545,共3页赵国海 李铁臣 史良会 夏亚斌 孙惠兰 彭敦发 
安徽省教委自然科学基金资助 (No .99jl0 2 16 )
目的 :调查胃癌患者p16基因的改变。方法 :采用PCR和DNA测序方法 ,对 36例胃癌患者肿瘤组织标本的p16基因外显子 1、2和 3进行检测 ,研究p16基因的缺失和突变情况。结果 :发现 2例有p16基因外显子 1的纯合缺失 ,3例有外显子 3的纯合缺...
关键词：胃癌 P16基因 纯合缺失 基因突变 
白血病白细胞p^(16)基因纯合缺失的检测和临床意义
《上海医学检验杂志》2001年第3期158-159,共2页周东耀 庞春梅 陈剑锋 张俊德 
广东省自然科学基金资助!(96 0 35 )
目的探讨 p1 6基因纯合缺失与白血病发病的关系。方法用聚合酶链反应 (PCR)检测 73例白血病患者白细胞 p1 6基因纯合缺失情况。结果 73例白血病患者中有 5例 p1 6基因纯合缺失。其中 ,2 1例慢性粒细胞性白血病患者未见 p1 6基因纯合缺失...
关键词：聚合酶链反应 白血病 P16基因 纯合缺失 检测 
肝细胞癌P16P15基因纯合性缺失被引量：1
《世界华人消化杂志》2001年第9期1075-1076,共2页赵金满 李福才 徐秀英 付宝玉 
目的研究 p16,p15基因缺失状态与原发性肝细胞癌(HCC)发生、发展的关系.方法提取 HCC 新鲜组织中基因组 DNA,采用聚合酶链反应(PCR)技术,分别对30例 HCC 进行 p16基因第二外显子(p16E2)和 p15基因第二外显子(p15E2)纯合缺失研究.并与其...
关键词：肝细胞癌 P16基因 P15基因 聚合酶链反应 纯合缺失 
胃癌中p16基因缺失的研究被引量：3
《皖南医学院学报》2001年第2期83-84,90,共3页赵国海 李铁臣 孙惠兰 彭敦发 陈贤军 
安徽省教委自然科学基金资助(NO:99JL026)
目的　调查胃癌患者ｐ１６基因的改变。方法采用ＰＣＲ方法，对２３例胃癌患者肿瘤组织标本进行ｐｌ６基因外显子３的缺失研究。结果发现２例弥漫型胃癌有 ｐ１６基因的纯合缺失，缺失频率为８．７０％。结论证明ｐ１６基因的改变与胃...
关键词：胃肿瘤 P16基因 纯合缺失 
脑胶质瘤p16基因纯合缺失、点突变及表达的研究
《新疆医科大学学报》2001年第1期11-13,共3页斯坎德尔.白克力 鲍遇海 苏莱曼.尤努斯 赵学信 沈望珍 武贵臻 热依汗古丽.里提甫 
目的 :从分子水平上探索胶质瘤的发生机理。方法 :应用复合 PCR法 ,单链构象多态性 ( SSCP)分析及免疫组化的标记抗生蛋白连菌素法 ( L SAB)对脑胶质瘤 p16基因第 3外显子的纯合缺失 ,点突变以及 p16基因的表达进行了检测。结果 :2 7例...
关键词：脑胶质瘤 PCR 纯合缺失 单链构象多肽性 标记抗生蛋白连菌素法 P16基因 基因点突变 
肺癌患者组织中p15、p16纯合缺失
《临床内科杂志》2000年第5期277-279,共3页李清泉 吴小军 丁续红 胡克 杨炯 
湖北省"95"攻关项目!961P1801
目的探讨p15、p16基因在肺癌组织中纯合缺失情况。方法对59例肺癌组织和14例肺部良性组织，应用PCR法检测p15、p16基因纯合缺失情况。结果在肺癌组织中p15、p16基因改变频率分别为11．9％、23．8％。而在肺部良性组织中只有p16基因1例...
关键词：肺癌 P15基因 P16基因 纯合缺失 
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