遗传性非息肉性大肠癌

作品数:21被引量:46H指数:4
导出分析报告
相关领域:医药卫生更多>>
相关作者:陈明清董坚珠珠金黑鹰崔龙更多>>
相关机构:昆明医学院第一附属医院昆明医学院第三附属医院昆明医科大学北京军区总医院更多>>
相关期刊:《实用临床医学(江西)》《胃肠病学和肝病学杂志》《临床与病理杂志》《实用医学杂志》更多>>
相关基金:云南省社会发展科技计划国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金广东省惠州市科技计划项目更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
关于Del Chiaro及同事应用磁共振做胰腺癌筛查的报道
《临床与病理杂志》2016年第8期1073-1078,共6页Yì-Xiáng J.Wáng Jing-Shan Gong Romaric Loff roy 王毅翔 
胰腺癌是一种致命的疾病,其发病率和病死率几乎一样。在西方国家5年存活率为4%,是所有癌症类型中最低的[1]。在中国胰腺癌为恶性肿瘤死亡原因的第六位,总累积5年存活率为1%~3%[2-3]。中国胰腺癌患病危险因素类似于西方国家[2-3]。通...
关键词:胰腺癌 PEUTZ-JEGHERS综合征 遗传性非息肉性大肠癌 DEL 癌筛查 磁共振 遗传性疾病 应用 
一个新的遗传性非息肉性大肠癌突变位点及其蛋白分析被引量:1
《实用医学杂志》2015年第7期1192-1195,共4页黄一芳 邱雪平 郑芳 
目的:筛查一个遗传性非息肉性大肠癌(HNPCC)家系的MLH1基因突变并进行突变位点与蛋白质结构功能分析。方法:提取样本c DNA后进行MLH1、MSH2基因外显子测序;利用Poly Phen-2、Anthe_2000、swiss model PDB viewer等工具进行突变位点与蛋...
关键词:遗传性非息肉性大肠癌 基因突变 蛋白分析 
MS-HRM在遗传性非息肉性大肠癌筛查中的应用被引量:1
《胃肠病学和肝病学杂志》2014年第9期1047-1049,共3页余志金 甘爱华 张淑英 许岸高 李丙生 陈惠新 彭晓峰 徐永成 
广东省自然科学基金资助项目(No:S2011010005494);广东省惠州市科技计划项目(No:2011Y091)
目的探讨甲基化敏感性高分辨率熔解曲线分析(MS-HRM)在遗传性非息肉性大肠癌(HNPCC)筛查中的应用价值。方法采用实时荧光定量PCR技术检测miR-195在41例散发性大肠癌(SCRC)和9例HNPCC患者癌组织及对应癌旁正常组织(距离癌组织>5 cm)中的...
关键词:遗传性非息肉性大肠癌 甲基化敏感性高分辨率熔解曲线分析 miR-195 
遗传性非息肉性大肠癌生物标志物的血清miRNAs的筛选被引量:3
《世界华人消化杂志》2013年第11期1040-1045,共6页田晰晰 珠珠 黄鉴 任俊宇 王跃 张楠 陈明清 董坚 
云南省社会发展科技计划基金资助项目;No.2011FB160~~
目的:应用microRNA(miRNA)芯片筛选及qRT-PCR技术检测可作为遗传性非息肉性大肠癌生物标志物的血清miRNAs.方法:选取4个遗传性非息肉性大肠癌患者及3个无家族史正常人的血清miRNAs进行miRNA芯片检测,再用q-PCR方法对于芯片结果进行验证...
关键词:血清microRNAs MicroRNAs芯片 遗传性非息肉性大肠癌 生物标志物 
遗传性非息肉性大肠癌研究进展
《昆明医学院学报》2010年第2期1-2,共2页陈明清 
遗传性非息肉性大肠癌(hereditary nonpolyp-osis colorectal cancer,HNPCC)又称Lynch综合征,分为两类:LynchⅠ综合征(又称遗传部位特异性结异性结直肠癌)和LynchⅡ综合征(又称癌症家族综合征),LynchⅠ综合征家系中,结直肠癌...
关键词:遗传性非息肉性大肠癌 LYNCH综合征 部位特异性 结直肠癌 恶性肿瘤 
15个遗传性非息肉性大肠癌家系的临床分析
《实用临床医学(江西)》2009年第2期60-60,62,共2页李太原 刘东宁 江群广 
目的探讨遗传性非息肉性大肠癌(HNPCC)的临床特点和治疗措施。方法回顾分析15个HNPCC家系的临床资料。结果①50岁以前发病者占58.33%(28/48),中位发病年龄45.3岁;②右半结肠癌占43.72%(21/48);③低分化癌占47.91%(23/48);④肠外癌的种类...
关键词:遗传性非息肉性大肠癌 随访 临床分析 
云南省遗传性大肠癌组织库的建立及管理被引量:20
《世界华人消化杂志》2008年第27期3122-3125,共4页陈明清 珠珠 戴莉萍 魏万里 杨军 张洪斌 董坚 
云南省社会发展科技计划资助项目;No.2007CA009~~
目的:为抢救和保存云南省民族性遗传性大肠癌家系标本资源,建立云南省遗传性大肠癌标本库.方法:采集遗传性大肠癌家系中患者及其直系亲属的全血、血清、血浆和粪便标本等,从中提取DNA保存.手术患者采集离体后组织标本(包括肿瘤、瘤旁和...
关键词:组织库 遗传性大肠癌 遗传性非息肉性大肠癌 家族性腺瘤样息肉病 家系 
典型遗传性非息肉性大肠癌1例家系分析被引量:1
《昆明医学院学报》2008年第6期66-70,共5页珠珠 李文亮 李云峰 叶盛威 陈明清 董坚 
云南省社会发展科技计划基金资助项目(2007CA009)
目的探讨遗传性非息肉性大肠癌(HNPCC)的临床特点、病理特点,提高早期诊断和治疗水平,提出HNPCC在临床和基因水平上的筛查策略.报道1例典型的HNPCC家族的临床资料.方法提取肿瘤组织、正常组织DNA,进行微卫星不稳定性分析、免疫组织化学...
关键词:遗传性非息肉性大肠癌 错配修复基因 微卫星不稳定 家系 
同时携带hMLH1与hMSH2基因种系突变的遗传性非息肉性大肠癌家系及其致病意义被引量:2
《中华消化杂志》2008年第2期111-112,共2页崔龙 金黑鹰 
国家自然科学基金资助项目(39970823,30170927)
遗传性非息肉性大肠癌(HNPCC)是一种常染色体显性遗传病,错配修复基因的种系突变是其致病原因,目前已发现的错配修复基因有hMLH1、hMSH2、hMSH6、hPSM1、hPSM2、hMSH3、hMSH5等。其中hMLH1和hMSH2基因突变占所有突变的80%以上,但...
关键词:hMSH2基因突变 遗传性非息肉性大肠癌 HNPCC家系 HMLH1 种系突变 致病原因 常染色体显性遗传病 错配修复基因 
PMS2中杂合子突变可引起遗传性非息肉性大肠癌(Lynch综合征)被引量:1
《世界核心医学期刊文摘(胃肠病学分册)》2006年第8期22-23,共2页Hendriks Y.M.C. Jagmohan-Changur S. Van Der Klift H.M. 赵天智 
Background & Aims: The role of the mismatch repair gene PMS2 in hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma (HNPCC) is not fully clarified. To date, only 7 different heterozygous truncating PMS2 mutations have been r...
关键词:遗传性非息肉性大肠癌 LYNCH综合征 杂合子 Southern印迹杂交 突变 HNPCC 大肠癌患者 错配修复基因 免疫组化研究 MLH1 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部