陈晨

作品数：85被引量：341H指数：10
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供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
发文主题：儿童癫痫扩散加权成像星形细胞瘤智力障碍更多>>
发文领域：医药卫生电气工程生物学理学更多>>
发文期刊：《中国医学工程》《中华神经外科疾病研究杂志》《现代诊断与治疗》《中华放射学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省科技计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
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GAMT基因变异所致肌酸缺乏综合征2例并文献复习
《中国当代儿科杂志》2025年第3期340-346,共7页赵婷婷 潘邹 钟建民 唐海云 尹飞 彭镜 陈晨 
中国抗癫痫协会“新锐酮学”研究项目基金(CX-A-2021-17)。
目的总结GAMT基因变异所致肌酸缺乏综合征(creatine deficiency syndrome,CDS)的临床表现及遗传学特点。方法回顾性分析2020年12月—2024年12月中南大学湘雅医院儿童医学中心诊治的2例GAMT缺乏型CDS患儿的临床和遗传学资料。结果2例患...
关键词：肌酸缺乏综合征 GAMT基因 智力障碍 癫痫 基因变异 儿童 
虚拟仿真技术融合AI图谱的数字出版内容创新探索
《信息与电脑》2025年第2期16-18,共3页田浩 吴静 陈晨 陈鹏 赵志锐 李新华 
湖南省普通本科高校教学改革研究项目“基于虚拟仿真2.0与知识图谱的TPACK视域下临床技能与临床思维课程体系建设、应用与考核评价模式研究”(项目编号:202401000359);中南大学本科生教改课题“基于虚拟仿真2.0与知识图谱的TPACK视域下临床技能与临床思维课程体系建设、应用与考核评价模式研究”(项目编号:2024jy051);人卫创新发展研究项目“基于虚拟仿真2.0与知识图谱的TPACK视域下临床技能与临床思维产品体系建设、应用与考核评价模式研究”(项目编号:RWCY24DII009022)。
随着信息技术的飞速进展,数字出版面临着创新的迫切需求。文章深入探讨了虚拟仿真技术与人工智能(Artificial Intelligence,AI)图谱在数字出版领域的融合应用,分析了其在内容设计、组织、交互及更新四个方面的革新策略和实际影响,并通...
关键词：虚拟仿真技术 AI图谱 数字出版 内容创新 
重视高尿酸血症,开展科学防控与管理
《中华健康管理学杂志》2024年第12期881-885,共5页许辉 熊宇 王智文 陈晨 
湖南省自然科学基金(2021JJ40970)。
高尿酸血症是一种常见的代谢性疾病,其患病率逐年上升且有年轻化趋势。血尿酸的升高与多种疾病如痛风、心血管疾病和肾脏疾病密切相关,因此需要引起医务人员和患者的重视。本文结合最新的专家共识和指南,从针对高危人群筛查到高尿酸血...
关键词：高尿酸血症 药物治疗 早期筛查 并发症预防 
OBE理念下医用高等数学混合式教学的有效措施
《中文科技期刊数据库（引文版）教育科学》2024年第11期0208-0211,共4页邴萍萍 刘姣云 刘亦彤 陈晨 
2024年度湖南省普通本科高校教学改革研究项目,基于OBE理念融合PAD教学模式在《医用高等数学》中的探索与实践,项目编号:202401001521。
在高等教育改革的背景下,高校基于OBE理念,针对医用高等数学的课程特点调整教学方式,以此来提高教育教学效率。文章将以医用高等教育教学现状为切入点,探究混合式教学的方法,践行OBE理念,提高教学质量。对教学路线进行设定,优化教学结...
关键词：混合式教学 OBE理念 医用高等数学 教学评价 
高通量单细胞及空间转录组技术在肝脏疾病中的应用被引量：1
《内科急危重症杂志》2023年第3期177-180,共4页李洁 陈晨 邹菊 陈若蝉 
国家自然科学基金面上项目(No:81703149);湖南省杰青(No:2023JJ10095);湖南省创新人才工程(No:2022RC1212)。
肝脏是人体重要的免疫器官,在检测、捕获、清除病原体和外来抗原中发挥着重大作用。本文主要简述高通量单细胞及空间组学技术解析肝脏在感染性疾病中的应用。随着高通量单细胞技术的发展,现在可以在单细胞水平上破译复杂器官和疑难疾病...
关键词：肝脏 感染 单细胞转录组技术 空间转录组 
SYNGAP1基因变异相关常染色体显性智力障碍5型8例并文献复习被引量：2
《中国当代儿科杂志》2023年第5期489-496,共8页王晓乐 田亚男 陈晨 彭镜 
国家自然科学基金(82071462)。
目的 总结SYNGAP1基因相关常染色体显性智力障碍5型患儿临床表型及遗传学特点。方法 回顾性分析中南大学湘雅医院儿科诊治的8例SYNGAP1基因相关智力障碍患儿的临床资料。结果 8例患儿的平均起病年龄为9月龄,均伴有中重度发育迟缓(语言...
关键词：智力障碍 SYNGAP1基因 发育迟缓 癫痫 儿童 
SMARCA2基因相关神经发育障碍疾病6例病例系列报告并文献复习被引量：1
《中国循证儿科杂志》2023年第2期137-141,共5页刘方云 彭盼 吴腾辉 陈晨 尹飞 彭镜 
国家自然科学基金面上项目:82071462。
背景SMARCA2基因变异可导致不同神经发育障碍疾病表型。目的总结SMARCA2相关疾病的临床特征和遗传学特点。设计病例系列报告。方法纳入中南大学湘雅医院儿科2017年1月至2021年12月收录进“儿童智力障碍/发育落后临床大数据”和“儿童癫...
关键词：Nicolaides-Baraitser综合征 SMARCA2基因 癫癎 发育落后 智力障碍 
首次促肾上腺皮质激素治疗婴儿癫痫痉挛综合征疗效的影响因素分析被引量：3
《中国当代儿科杂志》2023年第1期60-66,共7页黄茜 彭镜 潘邹 彭盼 何芳 张慈柳 陈晨 刘方云 尹飞 毛蕾蕾 
目的探讨促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)首次治疗婴儿癫痫痉挛综合征(infantile epileptic spasms syndrome,IESS)短期(ACTH治疗28 d时)疗效、复发及预后的影响因素。方法收集2008年4月—2018年1月中南大学湘雅医...
关键词：婴儿癫痫痉挛综合征 促肾上腺皮质激素 疗效 预后 婴儿 
《儿童期起病的癫痫综合征的国际抗癫痫联盟分类和定义:ILAE疾病分类和定义特别工作组立场文件》的解读被引量：3
《癫痫杂志》2022年第6期494-499,共6页彭镜 孙丹 王晓乐 刘方云 潘邹 贺海兰 陈晨 梁树立 
癫痫是一大类不同病因、不同电临床表现和具有显著临床预后差异的病症/疾病。2017年国际抗癫痫联盟(International League Against Epilepsy,ILAE)癫痫分类方案定义了三个诊断层次,包括癫痫发作类型、癫痫类型和癫痫综合征,并且强调必...
关键词：国际抗癫痫联盟 癫痫综合征 癫痫发作类型 癫痫分类 分类和定义 不同病因 ILA 共患病 
1例以皮肤损害为首发症状的结节性硬化症并多学科讨论被引量：1
《中南大学学报（医学版）》2022年第7期973-980,共8页邓思涵 施为 蔡燚 唐勇军 刘卫平 尹乒 陈晨 孟莉 董慧茜 黄俊栋 刘煜 
报告1例以面部血管纤维瘤为首发症状的结节性硬化症病例并进行多学科讨论。患者为年轻女性,以皮肤美容为目的就诊于皮肤科。完善辅助检查后发现该患者全身多器官受累,其中包括巨大的肾血管平滑肌脂肪瘤压迫肝脏。患者无任何自觉症状。...
关键词：结节性硬化症 血管纤维瘤 血管平滑肌脂肪瘤 多学科团队 
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