黄伏生

作品数：31被引量：54H指数：4
导出分析报告
供职机构：武汉大学中南医院更多>>
发文主题：自闭症金属硫蛋白血液分析仪基因多态性儿童自闭症更多>>
发文领域：医药卫生机械工程生物学文化科学更多>>
发文期刊：《检验医学教育》《实用医技杂志》《中华临床医师杂志（电子版）》《数理医药学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金湖北省科技攻关计划武汉市科技攻关计划项目更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
三种检查肺癌方法的结果分析
《实用医技杂志》2019年第3期276-278,共3页徐忠建 焦雪倩 马雅坤 黄伏生 
目的探究癌胚抗原(CEA)血清学、细胞学、影像学检测以及三者联合检测对肺癌的诊断价值。方法对358例住院患者进行血清CEA和纤维支气管镜刷片细胞学检测,然后对血清CEA检测阳性的156例患者同时进行肺部CT检测,将3种检查结果进行比较分析...
关键词：肺肿瘤 血清学试验 细胞学技术 
TOMM40基因rs2075650位点多态性与脑梗死的关系被引量：3
《中国现代医学杂志》2019年第2期29-32,共4页焦雪倩 余丹 黄伏生 
目的探讨线粒体外膜转移酶40(TOMM40)基因rs2075650位点多态性的分布及其与武汉地区中老年人脑梗死发生的关系。方法运用高分辨率熔解曲线技术对507例脑梗死患者和510例体检健康者的TOMM40基因rs2075650位点进行基因型检测。选取80例患...
关键词：脑梗死/脑梗塞 TOMM40/基因 多态性 单核苷酸 
BIRC5基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究被引量：2
《武汉大学学报（医学版）》2018年第4期615-618,共4页焦雪倩 余丹 黄伏生 
国家自然科学基金资助项目(编号:81171669)
目的：探讨BIRC5基因rs2071214位点与缺血性脑卒中发病的关联性。方法：采用高分辨率熔解曲线（HRM）技术对513例缺血性脑卒中患者和515例健康对照者的BIRC5基因rs2071214位点进行基因分型,并对比两组之间的基因型和等位基因的分布频率...
关键词：缺血性脑卒中 基因多态性 BIRC5 基因表达 
miRNA在自闭症中研究进展被引量：11
《中华实用诊断与治疗杂志》2017年第6期613-615,共3页余丹 黄伏生 
国家自然科学基金(81171669)
微小RNA(microRNA,miRNA)是一类长度约22个核苷酸,有调控功能的小分子非编码RNA,参与基因转录后的表达调控。miRNA与神经系统疾病密切相关,参与神经系统的生长发育、突触形成和神经细胞分化。自闭症是一种复杂的神经系统发育障碍性疾病...
关键词：自闭症 MIRNA 神经系统 
金属硫蛋白3基因启动子甲基化与自闭症的相关性被引量：2
《武汉大学学报（医学版）》2017年第2期207-211,共5页余丹 曹涛 焦雪倩 黄伏生 
国家自然科学基金资助项目(编号:81171669)
目的:探讨金属硫蛋白3(MT3)基因启动子区甲基化及基因表达与自闭症的关系及其意义。方法:采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)对33例自闭症患者和39例对照组儿童的外周血白细胞中MT3基因启动子区域子42个CpG位点甲基化...
关键词：金属硫蛋白3 自闭症 表观遗传学 DNA甲基化 
血浆金属硫蛋白3及其基因多态性与儿童自闭症的相关性被引量：3
《中华实用儿科临床杂志》2016年第12期896-898,共3页曹涛 余丹 黄伏生 
国家自然科学基金面上项目（81171669）
目的探讨血浆金属硫蛋白3（MT3）及其基因多态性与儿童自闭症的相关性，为自闭症的病因学、分子诊断提供客观依据。方法收集2011年1月至2014年11月武汉地区自闭症特殊学校及湖北省妇幼保健院的自闭症病例132例，并收集同期于武汉大学中...
关键词：自闭症 金属硫蛋白3 基因多态性 
儿童自闭症金属硫蛋白-2A基因表达及其蛋白分析被引量：1
《中华临床医师杂志（电子版）》2016年第9期1-3,共3页余丹 曹涛 黄伏生 
国家自然科学基金(81171669)
目的观察自闭症儿童与正常对照儿童外周血金属硫蛋白-2A的含量变化及其基因表达,探讨其与自闭症病因相关性。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测45例自闭症儿童和43例对照儿童血浆中金属硫蛋白-2A的含量。同时采用实时荧光定量PCR...
关键词：自闭症 金属硫蛋白 酶联免疫吸附测定 实时荧光定量PCR 
遗传因素和环境因素在自闭症中的作用被引量：5
《中华临床医师杂志（电子版）》2015年第21期93-97,共5页曹涛 余丹 黄伏生 
国家自然科学基金(81171669)
自闭症自1943年首次被认识并命名以来,其病因学研究的发展经历了从最初的生物学到心理学然后再到现在的遗传学、表观遗传学。对该病病因的认识在不断深入,目前认为自闭症是一种复杂的神经疾病,遗传因素、环境因素均与自闭症的发生有关...
关键词：自闭症 生物信号通路 危险因素 
递进式教学模式用于临床检验基础实验教学研究被引量：1
《检验医学与临床》2015年第18期2805-2807,共3页裴惠临 黄伏生 黎安玲 徐献群 范俊丽 
武汉大学第二临床医学院教学研究立项项目(2012.08)
探索适合当前发展需要的递进式综合实验教学模式,将5年制检验系本科《临床检验基础实验》课程改为递进式综合实验模式教学,将学生分为实验班和对照班,实验班采用递进式模式授课,对照班采用传统模式授课。将两班考核结果进行对照分析,结...
关键词：递进式综合实验 整合课程 PBL教学模式 
2个非综合性耳聋家系GJB2基因和线粒体DNA 12S rRNA突变分析被引量：2
《临床血液学杂志（输血与检验）》2015年第4期666-669,共4页范俊丽 邱雪平 李祖华 黄伏生 
国家自然科学基金资助(No:81171669H2007)
目的:鉴定2个非综合性耳聋家系中与疾病相关的致病基因,以期对家系提供遗传咨询。方法:对2个常染色体隐性遗传非综合性耳聋家系进行听力学检查,病史采集,绘制家系图,提取受检者DNA,采用直接测序技术检测和筛查GJB2编码区、mtDNA 12SrRN...
关键词：非综合性耳聋 GJB2 突变 
全选清除导出
共4页<1234>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部