周琳华

作品数：8被引量：44H指数：5
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供职机构：南方医科大学基础医学院基因工程研究所更多>>
发文主题：环介导等温扩增技术转基因大豆转基因检测DNA提取花椰菜花叶病毒更多>>
发文领域：轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>
发文期刊：《生物技术通报》《医学分子生物学杂志》《微生物学通报》《中国油脂》更多>>
所获基金：国家公益性行业科研专项广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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植物油DNA的高效提取方法研究被引量：10
《中国油脂》2014年第1期69-72,共4页蔡翠霞 肖维威 吴慧慧 周琳华 吴永彬 耿启斌 马文丽 
国家公益性行业科研专项(200910265);广东省科技计划项目(2008B080701027)
针对植物油中DNA含量极低、DNA序列片段短、破坏严重的特点,以食用植物油为原料,旨在建立一种从植物油中稳定、高效提取DNA的方法。实验采用硅膜吸附柱法提取植物油基因组DNA,PCR扩增其相应内源基因进行质量鉴定,再针对通用的外源基因Ca...
关键词：植物油 DNA提取 转基因检测 
LAMP技术检测食品中转基因成分CaMV35S启动子的研究被引量：8
《中国食品学报》2013年第4期149-155,共7页肖维威 周琳华 吴永彬 蔡翠霞 马文丽 刘唐书 
国家公益性行业科研专项(No.200910265)
目的:建立一种快速检测CaMV35S启动子基因的环介导等温扩增技术检测方法。方法:针对CaMV35S启动子设计4对特异性引物,在链置换酶(Bst酶)作用下,65℃扩增1h。通过对转基因大豆GTS40-3-2等8种转基因标准品的检测,对该方法进行特异性评价。...
关键词：花椰菜花叶病毒 环介导等温扩增技术 转基因食品 
环介导等温扩增技术及其在病原微生物检测中的应用被引量：3
《基础医学与临床》2013年第1期19-23,共5页肖维威 周琳华 郑文岭 马文丽 
环介导等温扩增(LAMP)技术是近年发展起来的一项新的快速核酸恒温扩增技术,具有高效、快速、特异、易检测、易操作等特点,自面世以来被科学家认为是能替代常规PCR的一项扩增技术,非常适用于现场检测和基层检测。本文就LAMP技术的原理、...
关键词：环介导等温扩增 检测 病原体 
苏云金芽孢杆菌Cry1A(b)抗虫基因LAMP检测方法的建立与应用被引量：7
《生物技术通报》2012年第4期165-169,共5页周琳华 肖维威 吴永彬 蔡翠霞 康文杰 刘唐书 马文丽 
国家公益性行业科研专项(200910265)
以转基因玉米MON810为模板,针对Cry1A(b)抗虫基因核酸保守序列设计特异性引物,建立LAMP检测体系。对该体系的可行性、灵敏性、特异性进行分析,并应用于转基因产品的检测。研究结果显示该方法快速简单、灵敏度特异性高、结果可视化,可应...
关键词：苏云金芽孢杆菌 环介导等温扩增技术 检测 
改良Chelex-100法快速提取转基因农产品DNA被引量：6
《生物技术通报》2011年第10期210-214,共5页蔡翠霞 肖维威 康文杰 周琳华 吴永彬 郑远金 马文丽 
国家公益性行业科研专项(200910265);广东省科技计划项目(2008B080701027)
旨在建立一种从转基因农产品中快速提取DNA的方法。分别采用改良Chelex-100法和常规CTAB法提取转基因大豆GTS40-3-2基因组DNA,测其浓度和纯度,PCR扩增其内源基因(Lectin)、启动子(CaMV35S)和品系特异性序列,对两种方法进行比较和评价,...
关键词：Chelex-100法 CTAB法 DNA提取 PCR 
转基因大豆、玉米、油菜和水稻品系特异性检测质粒标准分子的快速构建及应用被引量：11
《中国生物化学与分子生物学报》2011年第8期775-782,共8页吴永彬 肖维威 张宝 蔡翠霞 康文杰 周琳华 刘唐书 马文丽 
国家公益性行业科研专项(No.200910265);广东省科技计划项目(No.2008B080701027)~~
本文采用重叠延伸PCR技术快速构建了转基因大豆GTS40-3-2、玉米NK603、油菜RT73和水稻TT51-1的4种品系作物的质粒标准分子.经快速PCR鉴定及测序分析验证后,将构建的阳性质粒标准分子应用于实时荧光定量PCR标准曲线的构建,并建立其相应...
关键词：转基因 重叠延伸PCR 质粒标准分子 品系特异性检测 实时荧光定量PCR 
抑菌蛋白Reg3A的表达纯化与功能被引量：1
《微生物学通报》2011年第8期1249-1255,共7页高洋 郑文岭 石嵘 彭翼飞 周琳华 马文丽 
广东省重点实验室建设经费支持项目(No.2004B60144)
利用原核表达系统表达人源抑菌蛋白Reg3A,经包涵体的复性和纯化获得有体外抑菌功能的活性抑菌蛋白,并对其体外抑菌功能进行初步研究。构建Reg3A原核表达载体PET-32a-Reg3A转化补充稀缺tRNA基因的表达菌株大肠杆菌BL21-Codonplus,阳性重...
关键词：抑菌蛋白Reg3A 包涵体复性 抑菌活性 
APC11基因真核表达质粒构建及鉴定
《医学分子生物学杂志》2010年第4期296-299,共4页周琳华 郑文岭 黄海丽 张宝 赵蕊 马文丽 
资助项目：广东省重点实验室建设基金（No.2004860144）
目的克隆扩增APC11开放阅读框基因片段，构建其真核表达重组质粒，为后续研究其功能做准备。方法按照GenBank中人APC11序列设计引物，以HeLa细胞cDNA为模板，扩增出基因片段。该片段与真核表达载体pEGFP-C1连接，得到的重组质粒经双酶...
关键词：APC11基因 基因表达与构建 pEGFP—C1载体 
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