王卓聪

作品数：10被引量：32H指数：3
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供职机构：吉林农业大学中药材学院更多>>
发文主题：犬瘟热病毒水貂犬瘟热F基因分离株更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《东北林业大学学报》《经济动物学报》《西北农业学报》《上海交通大学学报（农业科学版）》更多>>
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水貂株犬瘟热病毒F基因工程疫苗的免疫特性研究被引量：5
《上海交通大学学报（农业科学版）》2010年第2期102-106,128,共6页苏凤艳 宗春苗 王卓聪 王春雨 王全凯 
吉林农业大学博士科研启动基金(2007017)
为了了解水貂株犬瘟热病毒F基因工程疫苗的免疫特性,实验将真核重组表达质粒pcDNA3.1-CDVF肌注免疫日本大耳白兔进行免疫,同时设置pcDNA3.1(+)空载体、生理盐水和犬瘟热弱毒疫苗阳性对照组。间接ELISA法检测结果显示,重组表达质粒免疫...
关键词：水貂 犬瘟热 F基因 基因工程疫苗 
犬瘟热病毒水貂株的分离与鉴定被引量：11
《东北林业大学学报》2010年第2期79-82,共4页苏凤艳 魏吉祥 王卓聪 王春雨 王全凯 
吉林农业大学博士科研启动基金(2007107)
从疑似犬瘟热病死水貂的肝脏中分离出1株病毒,并进行了系统的鉴定。结果表明:该毒株接种于Vero传代细胞后,出现了典型而有规律的病变;其病毒理化特性与犬瘟热病毒相同;致细胞病变作用可被兔抗CDV阳性血清阻断;间接免疫荧光试验表明接种...
关键词：水貂 犬瘟热 分离鉴定 
犬瘟热病毒水貂分离株H基因的遗传多样性分析被引量：4
《上海交通大学学报（农业科学版）》2009年第6期541-547,共7页苏凤艳 宗春苗 王卓聪 王春雨 王全凯 
吉林农业大学博士科研启动基金(2007017)
以犬瘟热病毒水貂分离株的RNA为模板,对分离株的H基因进行RT-PCR扩增,扩增产物纯化后与pMD-18T SimpleVector连接,成功地构建了克隆质粒pMD-18T-CDVH。序列分析表明,分离株H基因由1596 bp组成,编码532个氨基酸,含有5个潜在的N-联糖基化...
关键词：水貂 犬瘟热病毒 H基因 序列分析 
水貂株犬瘟热病毒融合蛋白基因的克隆与序列分析被引量：3
《西北农业学报》2008年第6期21-24,共4页苏凤艳 宗春苗 王卓聪 丁庆东 王全凯 
以犬瘟热病毒水貂分离株RNA为模板,经RT-PCR反应,扩增出融合蛋白基因的1053bp DNA片段,通过T-A克隆技术,成功构建克隆载体PMD-18T/F。序列分析表明:分离株与01-2689株、2544-Han95株、A75-17株、DOGDK91C株、00-2601株、ONP株、PDV-2株...
关键词：水貂 犬瘟热病毒 融合蛋白基因 克隆 序列分析 
犬瘟热病毒蓝狐分离株融合蛋白基因的序列分析被引量：1
《中国预防兽医学报》2007年第10期764-767,782,共5页苏凤艳 丁庆东 宗春苗 王卓聪 王春雨 王全凯 
根据已发表的犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)Onderstepoort株序列设计1对引物,RT-PCR法扩增出约1 000 bp的融合蛋白基因片段,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pMD18-T载体。序列分析表明CDV蓝狐分离株F蛋白基因片段由1 044 bp...
关键词：蓝狐 犬瘟热病毒 融合蛋白基因 序列分析 
犬瘟热病毒水貂分离株F基因真核表达载体的构建与表达
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2007年第8期24-28,共5页苏凤艳 宗春苗 王卓聪 丁庆东 王全凯 
为了构建犬瘟热病毒F基因真核表达载体,利用RT-PCR方法扩增出水貂源犬瘟热病毒分离株的F基因,将其克隆至pMD-18T载体上,用BamHⅠ和KpnⅠ进行双酶切,回收目的基因。将目的基因亚克隆至pcD-NA3.1(+)中,获得真核重组质粒pcDNA3.1-CDVF。通...
关键词：水貂 犬瘟热病毒 F基因 真核表达 
水貂源犬瘟热病毒F基因真核表达载体的构建及鉴定被引量：1
《经济动物学报》2007年第1期23-26,共4页苏凤艳 全学俊 宗春苗 王卓聪 丁庆东 王全凯 
通过T-A克隆技术,成功地构建了克隆载体PMD-18T-CDVF,用KpnI和BamHI双酶切克隆质粒PMD-18T-CDVF后,回收F基因,并将此基因定向克隆至相同双酶切回收后的pcDNA3.1真核表达载体中,获得重组质粒pcDNA3.1-CDVF。经DNA测序、限制性内切酶分析...
关键词：水貂 犬瘟热病毒 F基因 真核表达载体 
狐源犬瘟热病毒的分离及RT-PCR鉴定被引量：6
《经济动物学报》2006年第4期195-197,205,共4页宗春苗 王全凯 王卓聪 苏凤艳 
吉林农业大学中药材学院科研启动基金资助
为开展犬瘟热疫苗研究的前期工作,采用Vero细胞分离病毒的方法,选择保守基因N基因做RT-PCR鉴定,结果表明,该方法可成功分离出病毒并扩增出861 bp片段,与预计的片段大小一致。
关键词：犬瘟热病毒 分离鉴定 逆转录多聚酶链式反应 
犬瘟热病毒疫苗株附着蛋白基因的克隆及同源性比较被引量：2
《经济动物学报》2006年第4期219-222,共4页王卓聪 苏凤艳 宗春苗 王全凯 
根据发表的犬瘟热病毒(CDV)参考株Ondetstepoort的序列设计1对引物,以犬瘟热病毒疫苗株感染Vero细胞总RNA为模板,利用RT-PCR扩增出附着蛋白基因843 bp片段,将这个片段连接到pMD18-T载体上,经过PCR鉴定、酶切鉴定得到1个阳性克隆,将阳性...
关键词：犬瘟热病毒 附着蛋白基因 基因克隆 序列分析 
水貂源犬瘟热病毒的分离鉴定被引量：5
《吉林农业大学学报》2006年第6期674-677,共4页苏凤艳 宗春苗 王卓聪 丁庆东 王全凯 
国家"948"项目(2001-364)
利用Vero传代细胞从病死水貂肝脏中分离获得1株病毒。该毒株可使培养细胞出现明显的细胞病变(CPE)。以提取病毒感染细胞总RNA为模板进行反转录聚合酶链式反应(RT-PCR),结果扩增出的基因片段大小与预期值相符。根据病毒的致细胞病变特征...
关键词：水貂 犬瘟热病毒 分离鉴定 RT-PCR 
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