刘晓梅

作品数：48被引量：136H指数：7
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供职机构：昆明市儿童医院更多>>
发文主题：手足口病川崎病HFMD儿童临床治疗分析更多>>
发文领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《中国优生与遗传杂志》《国际检验医学杂志》《中国实用儿科杂志》《儿科药学杂志》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划World Health Organization国家自然科学基金云南省科技厅科技计划项目更多>>
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高海拔地区健康足月新生儿脑氧代谢及脑电活动差异的多中心临床研究方案
《中国当代儿科杂志》2024年第4期403-409,共7页泽碧 高瑾 赵晓芬 李杨方 张铁松 刘晓梅 毛辉 秦明彩 张奕 杨永礼 和春叶 赵燕 杜琨 刘玲 周文浩 中国高原新生儿医学联盟 
国家自然科学基金资助项目(82060291);云南省周文浩专家工作站(2019IC052)。
高原环境对新生儿神经功能的影响仍需进一步证据积累。通过无创脑近红外光谱技术和振幅整合脑电图检测技术可提供脑氧饱和度及脑电活动数据。该研究通过对不同海拔梯度健康足月新生儿生后3 d内不同时间点进行多次近红外光谱技术、振幅...
关键词：近红外光谱 脑组织氧饱和度 振幅整合脑电图 高原 新生儿 
云南迪庆州高海拔地区新生儿先天性心脏病“双指标”筛查结局分析被引量：1
《中国社区医师》2023年第4期100-102,共3页方佳慧 赖银珍 刘晓梅 黄国英 和嘉明 
云南省科技厅科技计划项目(编号:2018DS008)。
探讨云南迪庆州高海拔地区新生儿先天性心脏病“双指标”筛查对临床诊断的有效性。方法:选取2019年1月-2020年6月昆明市儿童医院、复旦大学附属儿科医院和迪庆藏族自治州人民医院产科出生的916例新生儿为研究对象,在出生后6~72 h内进行...
关键词：新生儿 先天性心脏病 筛查 高海拔地区 
一个罕见葡萄糖转运体1缺陷综合征家系的遗传学分析
《中国优生与遗传杂志》2022年第12期2236-2240,共5页袁军鸿 段丽芬 刘晓梅 叶磊 林克勤 刘红仙 孙浩 杨昭庆 
云南省应用基础研究项目(202001AY070001-273);云南省高层次卫生健康技术人才培养专项(L-2018003);昆明市卫生健康委员会卫生科研项目(2020-06-01-115)。
目的对一个罕见葡萄糖转运体1缺陷综合征(GLUT1-DS)家系的致病基因变异位点进行检测并对其进行遗传学分析。方法使用高通量全外显子组及PCR-Sanger检测家系成员的相关可疑突变位点,用I-TASSER生物信息学软件对含突变的蛋白质进行生物信...
关键词：GLUT1-DS SLC2A1基因 突变 表型异质性 嵌合体 
云南高原地区健康足月新生儿脉搏血氧饱和度和脐动脉血气值的横断面调查被引量：2
《中国循证儿科杂志》2022年第6期432-437,共6页中国高原新生儿联盟 泽碧 高瑾 赖银珍 毛辉 秦明彩 张铁松 杨永礼 李杨方 周文浩 刘晓梅 杜琨 
国家自然科学基金资助项目:82060291;云南省周文浩专家工作站资助项目:2019IC052。
背景对不同高海拔梯度新生儿生后早期氧饱和度(SpO_(2))和脐动脉血气值仍有进一步探索空间,特别是对构建高海拔情况下SpO_(2)和脐动脉血气的正常值有重要意义。目的比较不同高海拔梯度新生儿生后2 h内SpO_(2)和脐动脉血气值的差异。设...
关键词：高原 新生儿 氧饱和度 脐动脉血气 
新发POMGNT1突变肌眼脑病1例临床表型和基因突变分析
《中国实用儿科杂志》2022年第4期313-316,共4页焦凤 段丽芬 李莉 肖亦爽 蒋鸿超 蔡林林 刘晓梅 
昆明市科技保障民生发展计划项目(2019-1-S-25318000001074);昆明市卫生健康委员会科研课题(2020-06-01-115);云南省王艺专家工作站(2019IC050)。
肌眼脑病(muscle-eye-brain disease, MEB)是一种罕见的α抗肌萎缩相关糖蛋白病(α-dystroglycanopathies),属于先天性肌营养不良疾病亚群。其特征为先天性肌营养不良、眼部异常和脑部发育不良,表现为肌力、肌张力低下、严重近视、视网...
关键词：肌眼脑病 α抗肌萎缩相关糖蛋白病 POMGNT1基因突变 
1例罕见ATR-X综合征的基因突变分析被引量：2
《中风与神经疾病杂志》2021年第6期536-538,共3页袁军鸿 段丽芬 刘晓梅 张云茜 刘红仙 孙浩 褚嘉祐 杨昭庆 
昆明市科技保障民生发展计划项目(2019KJJH147);云南省高层次卫生健康技术人才培养专项(L-2018003);昆明市卫生健康委员会卫生科研项目(2020-06-01-115)。
ATR-X综合征也称X连锁的α地中海贫血智力障碍综合征(Alpha-thalassemia X-linked intellectual disability,ATR-X;OMIM:301040),是由X染色体上的ATRX基因突变引起的罕见遗传病[1]。ATR-X综合征的致病基因位于Xq21.1,编码了2492个氨基酸...
关键词：ATR-X综合征 基因突变 ATRX基因 全外显子组测序 表型 
腓骨肌萎缩综合征患者MFN2基因突变检测的研究
《国际检验医学杂志》2021年第7期816-818,823,共4页刘红仙 段丽芬 刘晓梅 王惠萍 王晓辉 褚嘉祐 孙浩 杨昭庆 
云南省卫生健康委员会医学领军人才培养计划项目(L-2018003);云南省科技计划项目(201901C070496);云南省科学技术厅/昆明医科大学应用基础研究联合专项项目(202001AY070001-273)。
目的对1个腓骨肌萎缩综合征核心家系的致病突变进行鉴定和遗传学分析。方法采用全外显子组测序技术筛选先证者中的致病突变,用Sanger测序技术检测核心家系中致病突变位点的基因型,并对其进行生物信息学分析。结果先证者MFN2基因存在单...
关键词：腓骨肌萎缩综合征 MFN2基因 全外显子组测序 
云南1例输入型儿童新型冠状病毒感染肺炎病例临床分析被引量：1
《世界最新医学信息文摘》2020年第27期271-272,共2页张霞 李莉 刘晓梅 无 
新型冠状病毒感染肺炎(novel coronavirus pneumonia,NCP)为新发现的2019新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)所致,随着疫情在全国范围内的暴发流行,2020年1月31日我院接诊1例输入型儿童新型冠状病毒感染肺炎普通型患儿.患...
关键词：输入型 儿童 新型冠状病毒感染肺炎 临床分析 
过敏性紫癜急性期患儿T淋巴细胞亚群变化情况及临床意义被引量：7
《临床研究》2017年第3期97-98,共2页廖亚彬 赵波 崔晶晶 刘晓梅 
目的对过敏性紫癜急性期患儿T淋巴细胞亚群变化情况及临床意义进行观察分析。方法选取2015年3月～2016年3月于我院肾脏风湿科收治的90例过敏性紫癜急性期患儿作为研究对象，同时选取同期体检结果正常的儿童（30例）作为对照组，比较两组...
关键词：过敏性紫癜 急性期 T淋巴细胞 亚群变化 临床意义 
儿童肺吸虫病7例临床分析
《医药前沿》2016年第20期40-42,共3页刘晓梅 王艳春 杨小涛 陈后余 
目的：分析我省镇雄县儿童肺吸虫病的临床特征,误诊原因,以提高临床医师对该病的诊治水平.方法：收集2014年9月至2015年3月昆明市儿童医院确诊的7例儿童肺吸虫病患儿,分析其临床特点及诊治经过.结果：7例患儿均来自昭通地区镇雄县,其中...
关键词：肺吸虫病 儿童 诊断 
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