周林

作品数：18被引量：68H指数：5
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供职机构：北京医院更多>>
发文主题：强直性脊柱炎易感性新药研发医学生物技术受试者更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国优生与遗传杂志》《国际检验医学杂志》《中国老年保健医学》《宁夏医科大学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金卫生部部属(管)医院临床学科重点项目宁夏回族自治区自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
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792例血清学高危行无创产前基因检测研究被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2014年第11期23-24,共2页雷亚琴 周林 赖允丽 徐钰琪 谢波波 陈少科 
目的探讨无创产前基因检测联合血清学产前筛查在产前诊断胎儿染色体非整倍体中的应用价值。方法选择2013年5月至2013年12月血清学筛查高危单胎孕妇792例,采用无创产前基因检测的方法评估胎儿染色体非整倍体的患病风险率,对患病风险率提...
关键词：无创产前基因检测 血清学筛查 染色体非整倍体 
无创性产前基因测序技术在染色体非整倍体中的应用被引量：3
《中国优生与遗传杂志》2013年第12期51-53,共3页赖允丽 罗超 周林 刘孙荣 黄红倩 刘天盛 费冬梅 郑陈光 
目的探讨高通量并行测序技术在胎儿染色体非整倍体检测中的应用价值。方法 2012年10月至2013年4月,生化血清学筛查唐氏高危或高龄孕妇,采用高通量测序技术对胎儿染色体非整倍体进行无创性产前检测,评估患病风险率,提示高危孕妇进行核型...
关键词：高通量并行基因组测序 无创产前检测 染色体非整倍体 唐氏综合征 
比较两种方法在新生儿苯丙酮尿症筛查中的应用被引量：3
《中国优生与遗传杂志》2013年第11期69-70,68,共3页林飞 周林 罗静思 罗超 范歆 陈少科 
目的比较串联质谱(tandem mass spectrometry,TMS)技术与茚三酮荧光法在苯丙酮尿症(phenyl ketonuria,PKU)筛查中的准确性。方法采用茚三酮荧光法对166 247例PKU标本进行初筛,初查阳性标本均采用茚三酮荧光法和串联质谱技术复查,复查阳...
关键词：苯丙酮尿症 筛查 茚三酮荧光法 串联质谱技术 
广西地区泰国缺失型α-地中海贫血的调查研究被引量：10
《国际检验医学杂志》2013年第13期1703-1704,1706,共3页阙婷 张强 唐燕青 何升 李东明 黄朋 周林 赖允丽 
目的探讨广西地区泰国缺失型α-地中海贫血的检出率和血液学特点,减少或避免重型胎儿的出生。方法收集2011年12月至2012年11月静脉外周血,采用Gap-PCR方法进行泰国缺失型α-地中海贫血基因检测。结果发现55例泰国型缺失型α地贫,检出率...
关键词：广西 Α地中海贫血 聚合酶链反应 产前诊断 
IL12B基因多态性与宁夏人群强直性脊柱炎患病风险的新关联被引量：3
《国际检验医学杂志》2013年第11期1372-1375,共4页周林 张建佚 刘英 朱小泉 张毓洪 杨芝红 杨宝珍 霍正浩 杨泽 
国家自然科学基金资助项目(30972709)
目的探讨IL12B基因多态性与宁夏人群强直性脊柱炎(AS)患病风险的关系。方法选用病例-对照方法,以297例AS患者以及性别、地域匹配的370例健康者为研究对象,采用PCR-HRM技术和PCR-RFLP法结合测序技术检测IL12B基因4个SNP的基因型,分析4个...
关键词：基因多态性 IL12B 强直性脊柱炎 宁夏 
南宁地区妇女人乳头状瘤病毒感染的患病率和分布调查研究被引量：2
《检验医学与临床》2013年第12期1512-1514,共3页阙婷 周林 张强 唐燕青 李东明 何升 黄朋 赖允丽 
目的调查南宁市高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染及亚型分布情况,为预防子宫癌前病变、宫颈癌提供依据。方法通过聚合酶链反应-反向斑点杂交法对6 372例妇女进行HPV DNA基因结果分型。结果 6 372例样本(年龄18～70岁)总体HPV阳性率占全部...
关键词：人乳头状瘤病毒 年龄分布 感染率 
SIRT1基因多态性与广西永福地区人群长寿的关联性被引量：4
《中华医学遗传学杂志》2013年第1期55-59,共5页黄金 孙亮 刘铭 周林 吕泽平 胡才友 黄泽治 郑晨光 周琳 杨泽 
国家自然科学基金项目（30972709,81061120527）
目的探讨SIRTl基因多态性与广西永福地区人群长寿的关联性。方法采用长寿一对照设计，选取广西壮族自治区永福县共500人为研究对象，包括长寿组223人、平均年龄（93．17±3．08）岁，对照组277人、平均年龄（46．92±17．12）岁。应用...
关键词：SIRT1基因 单核苷酸多态性 长寿 关联分析 
遗传校正β-地中海贫血患者特异性iPSCs的功能探讨
《中国老年保健医学》2012年第6期27-28,共2页周林 郑陈光 杨泽 
广西自然科学基金项目(编号:桂科自0897009)
目的探讨遗传校正后的β-地中海贫血患者特异性iPSCs在SCID移植小鼠中的功能。方法将遗传校正的iPS细胞移植入SCID小鼠,移植6周后,收集外周血、移植与非移植的骨髓细胞及脾血细胞,使用特异性人类HLAABC抗体和人类CD71抗体进行流式细胞...
关键词：Β-地中海贫血 IPSCS 移植 功能 探讨 
IL23R基因多态性与北京人群强直性脊柱炎患病风险的关联性研究被引量：7
《宁夏医科大学学报》2012年第6期548-552,F0002,共6页周林 赖蓓 黄慈波 朱小泉 许晓东 霍正浩 杨泽 
国家自然科学基金项目(30972709;81061120527);北京医院重大基金(BJ-2010-30);卫生部部属医院临床学科重点项目(01020101)
目的探讨白细胞介素23受体(Interleukin 23 Receptor,IL23R)基因两个单核苷酸多态性(Single Nucle-otide Polymorphism,SNP)rs10489629与rs10889677和北京人群强直性脊柱炎(AS)患病风险的关系。方法采用病例-对照设计方法,以161例AS患...
关键词：IL23R基因多态性 强直性脊柱炎 关联 北京人群 
前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病神经病变的临床研究被引量：5
《包头医学》2012年第2期65-66,共2页刘英 周林 谢晓敏 
目的:观察前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病神经病变(DN)的治疗。方法:60例糖尿病神经病患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组单用前列地尔治疗,治疗组应用前列地尔加甲钴胺治疗。两组糖尿病患者于治疗前后测定血糖、糖化血红蛋...
关键词：糖尿病神经病变 前列地尔 甲钴胺 
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