唐红菊

作品数：28被引量：132H指数：6
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供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
发文主题：产前诊断核型分析叶酸染色体核型分析多态性更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华医学遗传学杂志》《现代妇产科进展》《中国优生与遗传杂志》《医学分子生物学杂志》更多>>
所获基金：湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
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46,XX/46,XY嵌合体性发育异常诊治进展
《中国优生与遗传杂志》2017年第8期5-6,49,共3页贾静 唐红菊 何梦舟 张靖怡 冯玲 
湖北省卫生计生委科研立项项目(一般项目)项目编号:WJ2015MB001
46,XX/46,XY嵌合体性发育异常在临床上很少见,可能是配子异常受精所致。患者的临床表型特点主要是内外生殖器发育异常、不孕不育等。细胞及分子遗传学检查可明确诊断,影像学检查、腹腔镜探查、多组织活检等对指导后续治疗具有重要意义...
关键词：性腺发育不全 46 XY 46 XX 嵌合体 诊断 
异常染色体核型携带者的产前诊断与孕育风险评估被引量：2
《中国优生与遗传杂志》2017年第5期77-78,共2页贾静 唐红菊 丁建林 王楠 冯玲 
目的探讨异常染色体核型携带者孕妇进行产前诊断及优生优育指导的必要性。方法对8例异常染色体核型携带者进行羊水穿刺胎儿染色体核型分析及染色体畸变检测,并对其妊娠结局进行随访。结果 8例异常染色体核型携带者中有2例罗伯逊易位,2...
关键词：携带者 产前诊断 遗传咨询 
产前检查确诊一例SRY基因阳性的46,XX被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2017年第4期52-52,84,共2页贾静 唐红菊 丁建林 王楠 冯玲 乌剑利 
1病例 患者,女性,25岁,孕18＋3w,G1P0,单胎,配偶体健,因无创产前筛查（NIPT）提示性染色体异常（47,XXY？）于我院行产前诊断,羊水培养染色体G显带检测显示核型为46,XX,染色条带未见明显异常,拷贝数目变异测序（CNV-Seq）检测结果显示...
关键词：SRY基因 产前检查 性染色体异常 阳性 确诊 染色体G显带 XXY综合征 精子发生障碍 
MTHFR基因G1793A多态性与子痫前期发生的相关研究被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2016年第8期16-17,23,共3页王少帅 冯玲 唐红菊 
国家自然科学基金资助项目(基金编号:81302267)
目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因G1793A多态性与子痫前期发生的关系。方法采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法对108例妊娠高血压疾病子痫前期患者,120例正常妊娠女性MTHFR的G1793A进行基因分析,比较上述各组...
关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶 妊娠高血压疾病 叶酸 子痫前期 
Tim-3/Gal-9途径参与不明原因复发性流产的分子机制研究被引量：2
《中国优生与遗传杂志》2016年第8期74-76,共3页张梦婷 张莹 石鑫玮 徐鹏 唐红菊 丁建林 吴媛媛 
目的探讨不明原因复发性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)Tim-3/Gal-9通路的表达变化以及淋巴细胞免疫治疗(lymphocyte immunotherapy,LIT)的分子机制。方法各采集20例正常早孕及URSA患者外周血,对URSA患者进行疗...
关键词：不明原因复发性流产 淋巴细胞免疫治疗 TIM-3 Gal-9 
2121例遗传咨询者外周血染色体核型分析被引量：5
《中国优生与遗传杂志》2013年第9期44-45,48,共3页吴行飞 王银 石鑫玮 赵岚 唐红菊 丁建林 徐鹏 乔福元 
目的统计遗传咨询人群中染色体异常的类型和发生概率,研究细胞遗传学检查在临床诊断中的应用价值。方法采取受检者外周血进行培养、常规制片及染色,进行染色体核型分析。结果 2121例的咨询者中包括不良孕产史者1278例,无精或严重少弱精...
关键词：染色体异常 遗传咨询 核型分析 
胎儿染色体非整倍体无创基因检测在产前诊断的临床应用研究被引量：6
《中国优生与遗传杂志》2013年第4期53-54,共2页曹婧 乔福元 杨昀 石鑫玮 李宇琪 柳宛璐 张娜 陈平 唐桂菊 唐红菊 丁建林 徐鹏 吴媛媛 
目的探讨胎儿染色体非整倍体无创基因检测技术在产前诊断中的临床应用及价值。方法选择孕中期血清筛查唐氏综合征高风险的单胎孕妇志愿者103例。采集孕妇血样,进行胎儿染色体非整倍体无创基因检测;同时抽取孕妇羊水行羊水细胞胎儿染色...
关键词：胎儿染色体非整倍体 无创基因检测 FISH 
荧光原位杂交技术在产前诊断中的应用价值被引量：7
《中国实用妇科与产科杂志》2013年第3期197-199,共3页柳宛璐 乔福元 唐红菊 丁建林 吴行飞 石鑫玮 李宇琪 唐桂菊 陈平 曹婧 吴媛媛 
目的探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在产前诊断中应用价值。方法对2009年11月至2012年8月在华中科技大学同济医学院附属同济医院进行产前诊断的1148例孕妇,利用FISH技术对羊水间期核细胞进行染色体数...
关键词：荧光原位杂交 羊膜腔穿刺 产前诊断 
甲硫氨酸合成酶基因A2756G多态性与子痫前期发生的相关研究
《中国优生与遗传杂志》2013年第3期23-24,134,共3页王少帅 乔福元 冯玲 唐红菊 
目的研究蛋氨酸合成酶(MTR)基因A2756G多态性与子痫前期发生的关系。方法采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法对156例子痫前期,126例正常妊娠女性MTR的A2756G进行基因分析。比较上述各组基因型和等位基因频率分布有无...
关键词：蛋氨酸合成酶 子痫前期 叶酸 
武汉地区252例高危孕妇染色体核型分析
《中国优生与遗传杂志》2012年第11期49-49,共1页付月玲 陈彤 唐红菊 刘海意 吴行飞 
随着科技不断进步与发展，羊水细胞培养及染色体核型分析技术已经成为临床上最常用且安全可靠的产前诊断方法，被广泛应用于诊断胎儿染色体病及胎儿畸形。羊膜腔穿刺（羊水细胞分析）通常在孕16—18w进行，可以进行核型分析（细胞遗传...
关键词：羊水细胞染色体核型分析 高危孕妇 武汉地区 先天性肾上腺增生 产前诊断方法 羊膜腔穿刺术 羊水细胞培养 胎儿染色体异常 
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