张桂茹

作品数：21被引量：29H指数：3
导出分析报告
供职机构：吉林大学第一医院更多>>
发文主题：家系突变BCL多态性纤维蛋白原更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》《中华医学遗传学杂志》《中国实验诊断学》《吉林医学》更多>>
所获基金：吉林省科技厅科研基金中国博士后科学基金国家自然科学基金吉林省科技厅重点项目更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
蝶窦异物取出术1例报告
《吉林大学学报（医学版）》2012年第3期610-610,共1页尹丽娥 张桂茹 孙乐 聂宇航 杨芸 
鼻异物可分为内生性和外生性2大类，前者包括死骨、凝血块、鼻石及痂皮等，后者又分为生物性和非生物性鼻异物。本院近期收治1例经鼻行垂体瘤切除术导致蝶窦遗留金属异物患者，现将有关资料报道如下。
关键词：异物取出术 蝶窦 垂体瘤切除术 非生物性 鼻异物 金属异物 外生性 内生性 
鳃裂囊肿癌变1例报告
《吉林大学学报（医学版）》2012年第2期302-302,共1页尹丽娥 张桂茹 孙乐 聂宇航 杨芸 
1临床资料 患者,男性,47岁,因发现右侧颈部肿物1年余于2011年9月20日入院。该患者1年前发现右侧颈部肿物,无疼痛,逐渐增大,现约鹌鹑蛋大小,伴有咽部异物感,一直未正规诊治。近半个月肿物增大明显,且出现右侧颈部胀痛,就诊于某院,并行...
关键词：囊肿癌变 侧颈部肿物 鳃裂 穿刺病理 咽部异物感 淋巴结穿刺 临床资料 异型细胞 
吉林省常染色体显性遗传非综合征型耳聋家系的遗传学特征分析被引量：3
《中国实验诊断学》2011年第3期461-464,共4页聂宇航 张桂茹 陈焕玲 金慧 张宝林 尹丽娥 
吉林省科技厅计划项目20050405-3
目的分析吉林省8个耳聋家系的遗传特征。方法对吉林省8个耳聋家系的资料进行搜集、整理及临床遗传学特征的分析。通过先证者对家系成员进行调查并绘制系谱图。对调查的家系成员进行病史、体检、纯音测听、声导抗及听性脑干反应检查。一...
关键词：常染色体显性遗传 遗传性耳聋 临床遗传学 家系 
吉林省先天性耳聋散发病例GJB2基因的突变分析
《中国实验诊断学》2008年第10期1283-1284,共2页金慧 张桂茹 王晓明 张宝林 陈金霞 孙乐 王海茹 
目的探讨吉林省先天性耳聋散发病例GJB2基因的突变状况。方法抽取静脉血,应用酚-氯仿抽提法进行基因组DNA的提取,GJB2基因的PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物是否有异常带型。结果扩增的PCR产物经琼脂糖凝胶电泳表明均获得了约为724 b...
关键词：GJB2基因 突变 聚合酶链式反应 
吉林省209名聋校学生听力状况及病因学调查被引量：1
《中国实验诊断学》2008年第3期387-389,共3页金慧 张桂茹 张宝林 陈金霞 孙乐 王海茹 王海涛 王国良 
吉林省科技厅资助;项目编号:20050405-3
目的探讨吉林省聋校学生听力损失的病因及听力状况。方法采用问卷调查、听力测试等方法,对吉林省209名聋校学生进行了调查。结果聋儿均为感音神经性聋,极度聋占70.8%,其中33.6%能用语言进行部分交流,65.8%完全不能用语言进行交流;重度聋...
关键词：听力损失 病因学 
四重癌病例报道1例
《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》2008年第3期140-140,共1页陈焕玲 张桂茹 
关键词：重复癌 四重癌 
吉林省非综合征型耳聋分子病因学分析——线粒体DNA12SrRNA1555位点突变基因筛查被引量：4
《中国实验诊断学》2007年第6期782-785,共4页陈金霞 张桂茹 
目的探讨吉林省耳聋人群的病因学特征,考察本地区非综合征型耳聋线粒体基因(mtDNA)12SrRNAA1555G突变频率。方法收集长春市聋哑学校129例NSHI学生外周静脉血,提取mtDNA,PCR扩增目的基因片段,限制性内切酶(Alw26I)酶切分析,检测mtDNA A5...
关键词：非综合征型耳聋 MTDNA 基因突变 筛查 限制性内切酶分析 
COCH基因与DFNA9的相关性研究被引量：2
《吉林医学》2007年第2期169-171,共3页陈金霞 张桂茹 张明辉 
关键词：COCH基因 突变 耳聋 DFNA9 
遗传性出血性毛细血管扩张症一家系ALK-1基因突变检测被引量：3
《吉林大学学报（医学版）》2006年第3期511-514,共4页王海茹 张桂茹 王晓明 金慧 王海涛 孙乐 张宝林 陈金霞 
吉林省科技厅重点项目资助课题(20050405-3)
目的:探讨一个遗传性出血性毛细血管扩张症家系的临床特点及遗传学病因。方法:对13名家系成员进行详细的临床检查、耳鼻咽喉科专科检查及实验室检查,用聚合酶链反应(PCR)扩增13名家系成员和2名健康对照者的ALK-1基因3,4,7,8号外显子。...
关键词：毛细血管扩张 遗传性出血性/遗传学 ALK-1基因突变 
β纤维蛋白原基因Bcl-I多态性与血浆纤维蛋白原水平及脑梗死相关性研究被引量：7
《中国实验诊断学》2006年第2期153-155,共3页马学玲 王晓明 张桂茹 刘亢丁 赵臣堂 周岩 
汕头医学院李嘉诚博士后基金(2001113)
目的研究β纤维蛋白原基因Bcl-I多态性与血浆纤维蛋白原水平及脑梗死的相关性,探讨脑梗死的遗传易感性和发病机制,为脑梗死的早期基因诊断、预防和治疗提供依据。方法应用PCR-RFLP方法对92例脑梗死组、89例健康对照组进行β-纤维蛋白原...
关键词：纤维蛋白原 Bcl-I基因多态性 脑梗死 
全选清除导出
共3页<123>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部