林洋洋

作品数：34被引量：237H指数：8
导出分析报告
供职机构：东莞市妇幼保健院更多>>
发文主题：产前诊断早孕期染色体异常产前非整倍体更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中外医疗》《中国医药科学》《黑龙江医学》《临床医学》更多>>
所获基金：广东省医学科学技术研究基金广东省东莞市科技计划项目东莞市医疗卫生科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
常规超声指标结合HD live技术对单绒毛膜双胎妊娠的预测分析
《影像科学与光化学》2022年第5期1029-1033,共5页曾秀梅 梁元豪 林洋洋 张茜 王霞 朱荷香 郭红梅 
探究常规超声检查指标结合HD live技术对单绒毛膜(MC)双胎妊娠的预测价值,均于孕早期行常规超声检查获取胎儿常规超声指标[颈项透明层(NT)厚度、头臀长(CRL)],进行HD live技术检查获取静脉导管(DV)频谱异常、胎儿脐带异常情况。结果发现...
关键词：单绒毛膜双胎妊娠 超声 HD live技术 胎儿异常 预测 
东莞市遗传性耳聋一级预防与遗传咨询被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2019年第10期1234-1235,1267,共3页穆迎娟 刘彦慧 付有晴 叶立新 姜碧 张建新 徐婉芳 林洋洋 
东莞市社会发展项目(课题编号2014108101015)
目的建立适合东莞地区遗传性耳聋一级预防模式,通过遗传咨询和生育指导,降低遗传性耳聋的发生率和患儿出生率,以促进遗传性耳聋防治工作的迁移。方法利用我市孕前免费体检政策,采集夫妻双方外周血,采用MALDITOF MS技术进行耳聋相关基因...
关键词：遗传性耳聋 一级预防 基质辅助激光解吸附/电离飞行时间 
东莞地区672例地中海贫血高危孕妇的产前诊断被引量：5
《中国优生与遗传杂志》2019年第5期578-579,574,共3页徐婉芳 娄季武 林洋洋 刘彦慧 蔡婉芳 
目的分析东莞市孕妇中开展地中海贫血产前筛查和产前诊断的结果和意义。方法对2016年1月至2017年12月在我市产检的孕妇采用血常规、血红蛋白电泳进行地中海贫血筛查,筛查阳性者采用跨越断裂点PCR(Gap-PCR)、PCR结合反向点杂交(RDB)技术...
关键词：地中海贫血 产前筛查 产前诊断 
产前系统超声检查诊断胎儿肝脏肿瘤的临床价值被引量：1
《中国医学前沿杂志（电子版）》2019年第5期35-38,共4页易小洪 刘芳 吉其胜 林洋洋 
广东省医学科研基金立项课题(A2014861)
目的分析产前系统超声检查对胎儿肝脏肿瘤的诊断价值。方法回顾性分析2012年3月至2017年10月于攀枝花市中心医院检出的11例肝脏肿瘤胎儿的临床资料,通过产前系统超声检查记录胎儿发生肝脏肿瘤时的胎龄、病灶部位、形态特点、病灶大小、...
关键词：产前系统超声检查 胎儿 肝脏肿瘤 
胎儿先天性心脏病的早孕期超声筛查及产前诊断结果分析被引量：78
《中华围产医学杂志》2018年第11期737-744,共8页曾秀梅 梁元豪 杜志成 郭红梅 陈秋妍 林洋洋 
东莞市社会科技发展项目（2014108101016）
目的探讨早孕期规范化超声筛查在诊断胎儿先天性心脏病（congenital heart disease，CHD）中的临床意义。方法回顾性分析2015年9月至2016年12月在东莞市妇幼保健院进行早孕期超声筛查的8383例孕妇的病历资料。早孕期采用规范化超声筛查...
关键词：心脏缺损 先天性 超声检查 产前 妊娠初期 微阵列分析 
产前无创DNA联合NT检测在胎儿染色体疾病产前筛查中的应用价值被引量：7
《临床医学》2018年第11期39-40,共2页罗建华 徐婉芳 林洋洋 
目的总结分析产前无创DNA检测联合NT检测在胎儿染色体疾病产前筛查中的应用价值。方法选择2017年3月至2018年3月接受产前胎儿染色体疾病筛查的2 210例孕妇为研究对象,根据其筛查方法分为单纯NT检测组892例与联合检测组1 318例,其中联合...
关键词：无创DNA检测 NT检测 胎儿染色体疾病 产前筛查 
21-三体综合征胎儿产前超声诊断价值(附152例分析)被引量：13
《医学影像学杂志》2018年第3期459-463,467,共6页吴斯瑶 陈秋妍 谢润桂 林洋洋 郭红梅 徐秋红 朱荷香 
2014年广东省东莞市社会科技发展项目(编号:2014108101016);2016年广东省东莞市科技计划立项课题(编号:2016105101069)
目的通过对152例21-三体综合征胎儿产前超声征像分析,探讨超声诊断胎儿21-三体综合征的临床价值。方法回顾性分析152例经本院产前诊断中心确诊的21-三体综合征胎儿,分析其不同孕期及不同级别产前超声特点。结果本文早孕超声筛查49例,超...
关键词：21-三体综合征 超声诊断 早孕筛查 
500例自然流产组织的多重链接探针依赖扩增技术结果分析被引量：4
《中国优生与遗传杂志》2016年第12期31-33,26,共4页李庄 隗伏冰 皮自信 隗洪进 林洋洋 娄季武 
目的探讨多重链接探针依赖扩增（multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA）技术对于检测自然流产组织染色体异常的价值,并对染色体异常病例的临床特点进行分析。方法采用MLPA对500例自然流产组织进行检测,分析检测结果...
关键词：自然流产 MLPA 年龄 孕周 超声 
早孕期筛查胎儿神经管畸形的临床价值被引量：10
《实用医学杂志》2016年第14期2343-2346,共4页林洋洋 曾秀梅 王坤 梁元豪 刘宸宁 李庄 刘彦慧 隗伏冰 张秀果 
广东省医学科学技术研究基金(编号:A2014861);东莞市社会发展科技项目(编号:2014108101016)
目的：评估早孕期超声结构检查在胎儿神经管畸形诊断中的临床应用价值。方法 ：回顾分析2014年6月至2015年2月在东莞市妇幼保健院产检及分娩的6 630例病例,孕11-13＋6周进行胎儿超声结构检查,追踪早孕期胎儿神经管畸形引产病理结果,随...
关键词：早孕期 胎儿神经管畸形 超声检查 染色体异常 
多重连接探针扩增技术在胎儿染色体非整倍体快速检测中的临床应用被引量：12
《中华妇产科杂志》2016年第6期454-456,共3页林洋洋 娄季武 谢润桂 赵颖 徐婉芳 何怡 叶菀华 曾秀梅 刘彦慧 隗伏冰 
基金项目：广东省医学科学技术研究基金（A2014861）;广东省科技汁划（2013802200003）;广东省东莞市社会科技发展项目（2014108101016、2013108101021）
染色体异常是临床上通过产前诊断可以预防的常见出生缺陷，染色体异常包括染色体非整倍体异常（如三体综合征、单体综合征、嵌合体等）、染色体非平衡结构异常（包括染色体缺失、重复）等，其临床表型为智力低下、生长发育异常、器官畸...
关键词：染色体非整倍体异常 多重连接探针扩增技术 临床应用 快速检测 染色体异常 染色体核型分析 胎儿 产前诊断 
全选清除导出
共4页<1234>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部