杨永嘉

作品数：20被引量：20H指数：4
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2010年版《中华人民共和国兽药典》一部凡例及其品种标准增修订概况
《中国兽药杂志》2011年第11期1-3,共3页周明霞 杨永嘉 薛永芹 
解读2010年版《中华人民共和国兽药典》一部收载兽药标准的增修订内容和特点,详细描述了兽药典一部收载凡例和兽用化学药品、抗生素等兽药标准的增修订情况。对于读者理解、领会和执行2010年版《中华人民共和国兽药典》一部标准,将起到...
关键词：《中华人民共和国兽药典》2010年版 兽用化学药品 标准 
美国兽药产品不良反应事件管理
《中国兽医杂志》2011年第11期94-96,共3页温芳 刘艳华 杨永嘉 吴好庭 王在时 
兽药（注：本文兽药如非特别指明均指化学药品）不良反应事件管理是兽药风险管理的重要组成内容,对兽药不良反应事件的分析、汇总和评价有利于指导和规范兽药产品临床合理用药、有利于鼓励创新兽药的研究与发展,并且为兽药再评价和兽药...
关键词：兽药产品 事件管理 不良反应 美国 研究与发展 使用说明书 风险管理 化学药品 
美国兽药残留国内抽样计划中风险管理模型应用研究
《中国动物检疫》2011年第9期53-56,共4页温芳 徐士新 杨永嘉 王在时 
本文通过对美国兽药残留国内抽样计划中风险管理模型的研究,期望为我国兽药残留监管工作中应用风险管理模型提供参考意见和建议。
关键词：兽药残留 风险管理 残留监控 
美国药典(第32版)-国家处方集(第27版)简介
《中国兽药杂志》2010年第9期35-37,共3页周明霞 于靖 杨永嘉 叶妮 
简要介绍了《美国药典(第32版)-国家处方集(第27版)》(USP 32-NF 27)的编排体例及主要内容,包括USP 32的凡例、各论、通则、试剂、参考图表、食品补充剂等以及NF 27。
关键词：美国药典 内容 介绍 
2009年版《英国药典》介绍
《中国兽药杂志》2010年第8期39-41,共3页周明霞 于靖 杨永嘉 叶妮 
简要介绍了2009年版《英国药典》的编排体例及主要内容,包括凡例、收载品种、制剂通则、附录,以及英国兽药典等。
关键词：2009年版《英国药典》 内容 介绍 
欧洲药典6.0版介绍被引量：4
《中国兽药杂志》2010年第7期28-31,共4页周明霞 万仁玲 于靖 叶妮 杨永嘉 
介绍了欧洲药典6.0版的编排体例及主要内容,以及欧洲药典增修订的有关内容。
关键词：欧洲药典6.0版 修订 介绍 
二盐酸双咪苯脲结构解析与含量测定方法的研究
《中国兽药杂志》2005年第12期28-31,共4页畅丽芳 戴国华 杨永嘉 
采用元素分析、IR、UV、MS和NMR方法测定了二盐酸双咪苯脲的化学结构并进行解析,同时建立了二盐酸双咪苯脲的UV含量检测方法。结果,波谱和元素分析等确证了二盐酸双咪苯脲的化学结构。用UV法测定其水溶液含量时,浓度与吸收度呈良好的线...
关键词：二盐酸双咪苯脲 分光光度法 质谱 核磁共振 化学结构 UV含量检测方法 重现性 稳定性 
企业在兽药GMP检查验收中应注意的问题
《畜牧市场》2003年第10期14-15,共2页郭筱华 杨永嘉 
在参加农业部组织的对兽药生产企业实施兽药GMP进行检查验收时,发现企业在应对检查验收中存在一些问题,笔者将其归纳如下,并提出相应的建议,仅供参考:
关键词：企业 兽药 GMP检查 问题 汇报材料 静态验收 动态验收 兽药管理 规章制度 
关于兽药生产企业文件立卷归档的探讨
《中国兽药杂志》2003年第9期5-7,共3页郭筱华 杨永嘉 
　针对兽药生产企业实施GMP过程中存在的文件、档案管理混乱问题,从文件资料分类和立卷归档两方面提出了完善企业文件立卷归档工作的具体做法。
关键词：中国 兽药生产企业 GMP 文件管理 立卷归档 资料分类 
企业在兽药GMP检查验收中应注意的问题
《中国动物保健》2003年第8期38-39,共2页郭筱华 杨永嘉 
关键词：企业 兽药GMP 检查验收 半成品质量控制 文件管理 现场检查 员工培训 静态验收 动态验收 
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