刘宏迪

作品数：27被引量：94H指数：6
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供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
发文主题：基因克隆聚合酶链反应启动子苹果锈果病嗜盐菌更多>>
发文领域：生物学农业科学化学工程轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《植物病理学报》《植物检疫》《河北果树》《中风与神经疾病杂志》更多>>
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应用二步PCR检测法筛选及鉴别诊断脑膜炎的实验研究被引量：1
《中风与神经疾病杂志》2000年第3期159-161,共3页王默力 颜振赢 王拥军 刘宏迪 孙彤 
目的　寻找快速筛选及鉴别细菌性和非细菌性脑膜炎的方法。方法　二步 PCR法 ,第一步检测真细菌 ,所用引物 U3- r U8,区分细菌性和非细菌性 ;第二步检测目的菌 ,引物为 r U 8- NM,r U8- HI,r U8- STIEP,TB1-TB2 ,区分化脓性和结核性。...
关键词：脑膜炎 聚合酶链反应 二步法 鉴别诊断 
甲醇营养型酵母表达外源蛋白的特点及策略被引量：2
《微生物学通报》1999年第4期304-306,共3页范乔 刘宏迪 
关键词：甲醇营养型酵母 乙醇氧化酶 启动子 蛋白表达 
人神经生长因子β亚基的基因在P.pastoris和E.coli中的表达被引量：2
《科学通报》1999年第6期637-642,共6页范乔 刘宏迪 孙彤 赫荣乔 
将hNGFB基因插入甲醇营养性酵母P .pastoris分泌表达载体pHIL S1和E .coli表达载体pET 15b中 ,相应转化P .pastorisGS115 (Mut+,His- )和E .coliBL2 1(DE3 ) .在不含组氨酸平板上生长的酵母转化子通过PCR进一步筛选阳性克隆 ,P .pastori...
关键词：神经生长因子 酵母 融合蛋白 Β亚基 基因表达 
维生素C生产用菌系2980产酸菌基因转移的筛选模型及转座子Tn5诱变被引量：1
《生物工程学报》1999年第2期202-206,共5页赵巍 张成刚 刘宏迪 
维生素Ｃ的生产目前国内广泛采用由产酸菌（Ｇｌｕｃｏｎｏｂａｃｔｅｒｏｘｙｄａｎｓ）与伴生菌（Ｂａｃｉｌｕｓｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ）组成的２９８０菌系，在２９８０中Ｇ．ｏｘｙｄａｎｓ单独生长传代困难，其生长和产酸需要Ｂ...
关键词：维生素C 生产用菌系2980 筛选模型 Tn5诱变 
烟草环斑病毒PCR产物的克隆及部分序列分析被引量：8
《植物检疫》1998年第5期260-263,共4页相宁 孙彤 刘宏迪 张成良 杨立 
将ＴＲＳＶ的ＰＣＲ产物与ｐＧＥＴ－ＴＥａｓｙＶｅｃｔｏｒ连接，克隆到大肠杆菌ＴＧ１中，得到白色菌落，重组质粒通过酶切鉴定、ＰＣＲ扩增和部分序列分析，表明ＴＲＳＶ的ＰＣＲ产物确实插入了质粒，并已克隆到大肠杆菌中，测序列...
关键词：烟草 环斑病毒 PCR产物 序列分析 克隆 
西方许旺酵母α-淀粉酶的基因克隆及其在啤酒酵母中的高效表达与分泌被引量：2
《中国科学（C辑）》1998年第3期231-236,共6页王永吉 刘宏迪 孙彤 张树政 
以E .coli/yeast穿梭质粒YCEp1为载体构建许旺酵母部分基因组文库 ,在大肠杆菌中扩增后提取混合质粒DNA ,经电转化非缺陷标志啤酒酵母AS .2 1 36 4 ,在YPDS平板 ( 1 %葡萄糖和 1 %可溶性淀粉 )上用淀粉水解活力筛选含水解淀粉能力的阳...
关键词：西方许旺酵母 Α-淀粉酶 基因表达 啤酒酵母 
狗肝脏苯甲二氮茸结合抑制因子的cDNA克隆及序列分析
《生物化学与生物物理学报》1998年第6期631-634,共4页陈淑娟 刘宏迪 
在研究狗抗吗啡活性肽ＰＰＣ过程中，发现它与牛的ＤＢＩ（ｄｉａｚｅｐａｍｂｉｎｄｉｎｇｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）的氨基酸序列有很高的同源性，但尚未见到有关狗的ＤＢＩ的文献报道，为了更好的探讨ＰＰＣ和ＤＢＩ相互间的关系，对狗的...
关键词：DBI CDNA文库 序列 筛选 
泡盛曲霉(Aspergillus awamori)葡萄糖淀粉酶基因克隆及在酒精酵母中的表达与分泌被引量：1
《科学通报》1997年第10期1099-1103,共5页王永吉 刘宏迪 孙彤 张树政 
泡盛曲霉(Aspergillus awamori)产生的葡萄糖淀粉酶是一种诱导的糖蛋白,它具α-1,4和α-1,6-D-glucan glucohydrolase活性,广泛用于需糖化淀粉的工艺.若将该酶基因导入啤酒酵母,构建能直接利用淀粉的酵母工程菌株,可省去淀粉液化和糖化...
关键词：泡盛曲霉 葡萄糖淀粉酶 基因克隆 酒精酵母 
RT－PCR检测烟草环斑病毒的研究被引量：13
《植物检疫》1995年第6期337-339,共3页相宁 周雪荣 孙彤 刘宏迪 张成良 杨莉 
本文报道应用ＲＴ一ＰＣＲ技术检测烟草环斑病毒（ＴＲＳＶ）的结果。根据ＴＲＳＶＲＮＡ－２序列３末端非编码区设计、合成引物一１和引物一２；用ＴＲＳＶＲＮＡ作模板，引物一２作引物，反转录合成ｃＤＮＡ，并以此作模板进行ＰＣＲ...
关键词：RT-PCR 烟草 环斑病毒 检测 
耐热DNA聚合酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量：5
《生物工程学报》1995年第3期239-244,共6页金城 刘宏迪 杨寿钧 张树政 
用ＰＣＲ法从水生栖热菌菌株ＹＴ－１中扩增耐热ＤＮＡ聚合酶基因，得到２．５ｋｂ的ＤＮＡ片段，扩增片段重组到ｐＵＣ１８中测序证实为Ｔａｑ ＤＮＡ聚合酶基因，将该片段重组到ｐＢＶ２２１温控表达质粒中，在大肠杆菌中表达出９４...
关键词：DNA聚合酶 基因克隆 聚合酶链反应 基因工程 
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