李少英

作品数：24被引量：68H指数：4
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发文主题：重建造血原发性高血压种族人群基因突变血管紧张素原更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中华医学遗传学杂志》《黑龙江医药科学》《中国优生与遗传杂志》《遗传》更多>>
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脑血栓患者凝血因子Ⅴ基因突变的研究
《中国优生与遗传杂志》1998年第6期20-20,7,共2页李奕宏 李奕鑫 李少英 罗佳滨 
本文采用单链构型多态分析法检测３０例脑血栓患者凝血因子Ⅴ基因Ａ２区和ＤＮＡ片段（此处含活性蛋白Ｃ结合位点）。结果发现６例脑血栓患者有不同于正常人的基因突变，提示凝血因子Ⅴ基因突变是脑血栓发病的主要风险之一。
关键词：凝血因子Ⅴ 基因突变 脑血栓 
用SSCP分析技术检测人苯丙氨酸羟化酶基因外显子5的点突变
《中国优生与遗传杂志》1998年第5期13-13,17,共2页马继红 李辉 李少英 黄尚志 罗佳滨 
85攻关课题;CMB基金
应用单链构型多态分析技术（ｓｉｎｇｌｅｓｔｒａｎｄｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，ＳＳＣＰ）检测苯丙酮尿症患者的苯丙氨酸羟化酶基因外显子５，在２３例苯丙酮尿症患者中检出２例含突变泳带。测序结果１例为...
关键词：苯丙酮尿症 苯丙氨酸羟化酶 突变 SSCP 
血管紧张素原基因多态位点AGT174与原发性高血压相关性的研究被引量：7
《遗传》1998年第4期18-20,共3页李少英 李月秋 吴雅冬 罗佳滨 王秀岩 马继红 吕学诜 
本文采用ＰＣＲ、限制性酶切和电泳分型等方法，分别对９０例原发性高血压患者和１０９例正常人血管紧张素原基因多态位点ＡＧＴ１７４进行了检测，结果表明，高血压组中三种基因型的分布与对照组显著不同，提示该位点变异与原发性高血...
关键词：多态位点 原发性 高血压 PCR AGT基因 
血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体与原发性高血压的相关性研究被引量：30
《中华医学遗传学杂志》1998年第2期101-103,共3页樊红 李少英 顾维娟 李月秋 马洪星 罗佳滨 王文臣 吕学冼 
目的确定血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体与原发性高血压的关系，探索原发性高血压的发病机理。方法应用聚合酶链式反应、限制性内切酶酶解、电泳分型的方法，在中国人群中分析了血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体基因中Ａ１１６６→Ｃ位点的多态性分布。...
关键词：原发性高血压 血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体 多态性 
PAH基因外显子7上一个中性突变的鉴定
《黑龙江医药科学》1997年第5期8-9,共2页马继红 黄尚志 李少英 李月秋 罗佳滨 
应用单链构型多态(Single strand conformation polymorphism,SSCP)分析技术检测了苯丙酮尿症患者的苯丙氨酸羟化酶基因外显子7,其中一例样品含突变泳带,经直接测序结果发现在密码子245上有一个碱基替换,由 G—A,但氨基酸未发生改变,为...
关键词：苯丙酮尿症 苯丙氨酸羟化酶 中性突变 
血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体基因多态位点1166在中国正常人群中的分布被引量：4
《中国优生与遗传杂志》1997年第5期15-15,19,共2页李少英 樊红 罗佳滨 李月秋 吕学诜 
本文采用PCR反应、限制性酶切和电泳分型方法．检测了血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体基因多态位点（A1166→C）在甲国正常人群中的分布。结果表明C1166的基因频率为0．034，所检验的群体为遗传不平衡群体。
关键词：血管紧张素Ⅱ 多态位点1166 高血压 病因 
吸烟者口腔脱落上皮细胞微核观察被引量：1
《上海医学》1996年第8期483-484,共2页高志刚 李少英 王凤玲 
吸烟者口腔脱落上皮细胞微核观察黑龙江省佳木斯市第二人民医院胸外科高志刚黑龙江省佳木斯医学院生物教研室李少英黑龙江省佳木斯医学院附院呼吸内科王凤玲吸烟对人类身体健康的危害近年来已广泛引起重视，且吸烟与肺癌等肿瘤的发生关...
关键词：吸烟 口腔上皮 细胞微核 
血管紧张素原基因多态位点AGT235在不同种族人群中的分布特点被引量：6
《中华医学遗传学杂志》1996年第5期310-311,共2页吴雅冬 罗佳滨 李少英 李月秋 王维人 吕学冼 
血管紧张素原基因多态位点ＡＧＴ２３５在不同种族人群中的分布特点吴雅冬，罗佳滨，李少英，李月秋，王维人，吕学冼血管紧张素原基因（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎｏｇｅｎｇｅｎｅＡＧＴ）属单拷贝基因，定位于１号染色体上，共有５个外...
关键词：血管紧张素 基因多态性 种族 
血管紧张素原基因AGT^(174)在佳木斯地区100例正常人群中的分布
《佳木斯医学院学报》1996年第2期27-28,共2页李少英 王亚洲 苏玉杰 
本文采用聚合酶链式反应(PCR)、限制性酶切和电泳分型方法,检测了血管紧张素原基因多态位点AGT^(174)在佳木斯地区正常人群中的分布情况。结果表明佳木斯地区正常人群中T^(174)的基因频率为0.925,M^(174)的基因频率为0.075,三种基因型...
关键词：血管紧张素 原基因 PCR 高血压 AGT 
凝血因子V基因点突变1691　A在不同种族人群中的分布被引量：17
《中华医学遗传学杂志》1996年第4期219-220,共2页罗佳滨 关月 马洪星 李少英 李月秋 吕学诜 
凝血因子Ｖ（ｃｏａｇｕｌａｔｉｏｎｆａｃｔｏｒＶ）在凝血过程中是一种重要的辅因子，其基因中一个点突变１６９１（Ｇ→Ａ），使它对抗凝血系统中的一种血浆蛋白质Ｃ（ＡＰＣ）的失活作用产生抗性，从而使血栓发生风险增大。本文在...
关键词：凝血因子V 基因突变 血栓形成 
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