李文娜

作品数：8被引量：9H指数：2
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供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
发文主题：海绵状血管畸形癫痫家系汉族人肌阵挛更多>>
发文领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
发文期刊：《中华实用儿科临床杂志》《临床神经病学杂志》《山东大学学报（医学版）》《中华医学杂志》更多>>
所获基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省卫生厅科技基金更多>>
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新型组蛋白脱乙酰酶抑制剂11r对癫痫持续状态大鼠的神经保护作用被引量：1
《山东大学学报（医学版）》2015年第6期39-43,共5页乔珊 韩涛 李文娜 王胜军 赵秀鹤 杨雪 刘学伍 
国家自然科学基金(81171071);山东省自然科学基金(ZR2010HM052)
目的探讨新型组蛋白脱乙酰酶(HDACs)抑制剂11r对癫痫导致脑损伤的神经保护作用。方法将40只Sprague-Daw ley大鼠随机平均分为5组:对照组、匹鲁卡品组、治疗Ⅰ组(致痫后腹腔注射11r,2.5 mg/kg,1次/d,连续3 d)、治疗Ⅱ组(致痫后腹腔注射11...
关键词：癫痫 组蛋白乙酰化 神经保护 海马 抗惊厥 
选择性组蛋白脱乙酰酶抑制剂MS-275对氯化锂-匹鲁卡品致痫大鼠的神经保护作用及机制研究
《癫痫杂志》2015年第1期48-53,共6页乔珊 韩涛 李文娜 王胜军 赵秀鹤 苏磊 徐广润 杨雪 迟兆富 刘学伍 
国家自然科学基金项目(81171071);山东省自然科学基金项目(ZR2010HM052).
目的 探讨选择性组蛋白脱乙酰酶抑制剂MS-275对癫痫所致脑损伤的保护作用及可能机制.方法 将75只Sprague-Dawley大鼠随机分为5组:对照组、匹鲁卡品组、治疗I组(致痫后7d连续腹腔注射MS-275,20 mg/kg,1次/d)、治疗Ⅱ组(致痫后7d连续腹腔...
关键词：癫痫发作 MS-275 组蛋白乙酰化 海马 神经保护 大鼠 
脑海绵状血管畸形的病理学及超微结构特点被引量：3
《临床神经病学杂志》2014年第4期241-243,共3页位坤坤 李文娜 乔珊 韩涛 王胜军 赵秀鹤 迟兆富 刘学伍 
国家自然科学基金(81171071);山东省自然科学基金(ZR2010HM052)
目的探讨脑海绵状血管畸形(CCM)的病理学及超微结构特点。方法回顾性分析12例CCM患者的临床资料。结果在光镜下,CCM呈较大的窦腔状扩张的畸形血管,海绵状窦腔无弹力板及平滑肌,仅由一层血管内皮细胞和胶原纤维构成。窦腔内有不同阶段的...
关键词：脑海绵状血管畸形 病理学特点 超微结构 
汉族人伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫ELP4基因rs986527多态性研究被引量：1
《中华实用儿科临床杂志》2014年第12期899-901,共3页位坤坤 李文娜 王雪 乔珊 张冰 刘永超 韩涛 王纪文 刘奇迹 赵秀鹤 刘学伍 
目的探讨ELP4基因rs986527多态性与伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫（BECT）易感性之间的关系，揭示其发病机制、临床与脑电图特点及预后情况。方法以山东大学齐鲁医院95例BECT患儿为研究对象，收集其临床资料及外周静脉血，采用聚合酶链...
关键词：癫痫 多态性 ELP4基因 
肌阵挛-小脑协调障碍一家系四例报告
《中华医学杂志》2013年第43期3487-3488,共2页位坤坤 韩涛 李文娜 乔珊 王雪 王胜军 赵秀鹤 刘学伍 
肌阵挛-小脑协调障碍（dyssynergia cerebellar myoclonica,DCM）,Hunt于1921年首次报道,以肌阵挛、小脑性共济失调和癫痫为主要特征[1],呈家族遗传性,为常染色体显性遗传外显不全或常染色体隐性遗传,也可以散发.目前国内外报道该病多...
关键词：小脑协调障碍 肌阵挛 家系 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 家族遗传性 HUNT 小脑性 
苯妥英钠致伴嗜伊红细胞增多和全身性反应综合征一例被引量：1
《中华神经科杂志》2013年第3期213-214,共2页韩涛 刘素琴 位坤坤 李文娜 王雪 乔珊 刘学伍 
伴嗜伊红细胞增多和全身性反应（drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms，DRESS）综合征于1959年首次被认识。但直到1996年才被正式命名，是由于接触某些药物引起的，临床表现为皮疹、发热、内脏器官炎症、淋巴结病变...
关键词：全身性反应综合征 嗜伊红细胞增多 苯妥英钠 SYSTEMIC 淋巴细胞增多 淋巴结病变 血液学异常 血小板减少 
杂合子导致CADASIL病患者家系NOTCH3基因突变
《山东大学学报（医学版）》2012年第9期63-67,共5页王雪 杨昆 韩涛 李文娜 位坤坤 刘奇迹 刘学伍 
目的研究一伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)患者家系NOTCH3基因突变,探讨突变分析方法在遗传性CADASIL疾病筛查和诊断中的应用。方法收集该家系8位成员(5例患者,3例正常个体)外周血标本,提取基因组DNA。采...
关键词：CADASIL病 基因 NOTCH3 点突变 基因诊断 脑血管意外 
线粒体脑肌病癫痫的药物治疗进展被引量：3
《中华神经科杂志》2012年第2期132-134,共3页李文娜 韩涛 王雪 刘学伍 
山东省卫生厅立项资助项目（2004HZ63）
线粒体脑肌病是指因线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍而引起的一组多系统疾病.病变以侵犯骨骼肌为主者,称为线粒体肌病;伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病.本病为一组临床综合征,中枢...
关键词：线粒体脑肌病 肌阵挛性癫痫 药物治疗 中枢神经系统症状 全面性癫痫发作 线粒体tRNA 线粒体功能障碍 线粒体DNA 
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