刘奇迹

作品数：39被引量：119H指数：6
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供职机构：山东大学更多>>
发文主题：家系汉族人群突变分析基因定位基因更多>>
发文领域：医药卫生生物学环境科学与工程化学工程更多>>
发文期刊：《现代生物医学进展》《遗传》《中华实用儿科临床杂志》《宁夏医科大学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
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敲除小鼠Ormdl3基因可部分缓解降植烷诱导的狼疮表型
《宁夏医科大学学报》2020年第1期1-7,共7页贾维 马占兵 刘奇迹 党洁 
国家自然科学基金(81560273);宁夏自然科学基金(NZ17063)。
目的探讨ORMDL3基因与系统性红斑狼疮(SLE)临床表型之间的关系。方法采用TALEN技术构建Ormdl3基因敲除小鼠。取纯合敲除小鼠(Ormdl3^-/-)与同窝野生小鼠(Ormdl3^+/+)各20只,分为4组,分别腹腔注射降植烷与PBS各0.5 mL,在注射3个月和6个...
关键词：血清类黏蛋白样3 系统性红斑狼疮 降植烷诱导狼疮小鼠 
孟鲁司特钠对哮喘患儿T淋巴细胞亚群CD4^+和CD8^+水平的影响被引量：4
《现代生物医学进展》2015年第19期3671-3673,共3页周春晶 刘玉凤 李宏宇 李军 孙秀英 刘奇迹 
国家自然科学基金项目(30671956)
目的:探讨孟鲁司特钠联合抗生素对哮喘患儿T淋巴细胞亚群CD4+和CD8+水平的影响。方法:选取我院收治的哮喘患儿50例,并将其随机分为两组,每组各25例。对照组予常规抗生素治疗,实验组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗。观察和比较两组患儿的...
关键词：孟鲁司特钠 哮喘 CD4+ CD8+ 
一个常染色体显性遗传并多指（趾）I型家系HOXD13基因的突变分析被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2015年第4期481-484,共4页李妍 辛倩 单珊 李江夏 刘奇迹 
国家自然科学基金（81273281）;教育部科学技术类项目（113040A）
目的明确一个常染色体显性遗传并多指（趾）家系的致病基因突变，为产前诊断提供依据。方法对该家系成员进行详细的临床检查，确定肢端畸形的类型。通过系谱分析确定其遗传方式。采集家系成员外周血，提取基因组DNA。通过文献复习，选...
关键词：并多指(趾) HOXD13基因 延展突变 
一个遗传性多发性骨软骨瘤家系EXT2基因的突变分析被引量：8
《中华医学遗传学杂志》2014年第6期743-746,共4页李琳 李骁 刘永超 郑书琪 张继霞 刘奇迹 衡雪源 
山东省自然科学基金联合专项（ZR2012CL10）
目的对1个遗传性多发性骨软骨瘤（hereditary multiple exostosis, HME）家系候选致病基因EXTj和EXT2的编码序列进行突变分析，寻找该HEM家系的致病突变，为HME疾病的研究提供分子遗传学证据。方法对山东临沂1个HEM家系进行调查，并进...
关键词：遗传性多发性骨软骨瘤 EXT2基因 移码突变 
汉族人伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫ELP4基因rs986527多态性研究被引量：1
《中华实用儿科临床杂志》2014年第12期899-901,共3页位坤坤 李文娜 王雪 乔珊 张冰 刘永超 韩涛 王纪文 刘奇迹 赵秀鹤 刘学伍 
目的探讨ELP4基因rs986527多态性与伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫（BECT）易感性之间的关系，揭示其发病机制、临床与脑电图特点及预后情况。方法以山东大学齐鲁医院95例BECT患儿为研究对象，收集其临床资料及外周静脉血，采用聚合酶链...
关键词：癫痫 多态性 ELP4基因 
蟾毒灵对CAPAN-2胰腺癌细胞增殖和细胞周期的影响被引量：6
《山东大学学报（医学版）》2013年第11期37-41,共5页李梅影 李际盛 于学军 孙丽美 王艾君 刘奇迹 王秀问 
国家自然科学基金(81201934);中国博士后科学基金(2013M531612);山东大学自主创新基金(2012TS155)
目的研究蟾毒灵在胰腺癌CAPAN-2细胞系中的抗肿瘤作用,探讨其在胰腺癌中的抗肿瘤分子机制。方法 CCK-8法测定蟾毒灵对人胰腺癌CAPAN-2细胞增殖的影响;流式细胞术(FCM)检测蟾毒灵对细胞凋亡和细胞周期的影响;Western blotting法检测蟾毒...
关键词：胰腺癌 蟾毒灵 细胞周期阻滞 细胞凋亡 抗肿瘤作用 
一个X连锁腓骨肌萎缩症家系的临床和分子遗传学分析被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2013年第6期659-661,共3页冯亚佩 李琳 李骁 王桂龙 李江夏 刘奇迹 
国家自然科学基金（81072451,81273281）
目的分析1个x连锁腓骨肌萎缩症家系的临床特点及分子遗传学病因。方法对先证者及其家系成员进行详细的临床检查。采集家系成员的外周血并提取基因组DNA，应用PCR结合直接DNA测序分析GJB1基因的突变。结果该腓骨肌萎缩家系为x连锁遗传。...
关键词：腓骨肌萎缩症 间隙连接蛋白32 GJB1基因 突变 
ETS1基因与中国北方汉族人群系统性红斑狼疮的相关性研究被引量：5
《中华医学遗传学杂志》2013年第4期477-480,共4页郭小凡 单珊 党洁 邱熔芳 赵海玲 辛倩 刘永超 李江夏 刘奇迹 
国家自然科学基金（81072451,81273281）;教育部博士点基金（20100131110035）
目的验证ETSl基因在北方汉族人群系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）发生中的作用。方法应用病例一对照关联研究，在山东汉族人群中收集231例SLE患者和474名正常对照，采用Taqman探针对ETS1基因31非翻译区区域单核苷...
关键词：系统性红斑狼疮 ETS1基因 单核苷酸多态性 关联分析 单倍型 
一常染色体显性May-Hegglin异常家系致病基因的突变分析被引量：9
《中华医学遗传学杂志》2013年第3期305-308,共4页冯亚佩 郭小凡 李琳 李江夏 刘中路 朱晓燕 刘奇迹 
基金项目：国家自然科学基金（81072452,81273281）
目的分析1个May-Hegglin异常（May-Hegglinanomaly，MHA）家系的表型特点及非肌性肌球蛋白重链9基因（MyH9）突变的类型。方法对先证者及其家系成员进行详细的临床检查和血细胞镜检等实验室检查。采集家系成员的外周血，提取基因组DNA。...
关键词：MAY-HEGGLIN异常 基因突变 非肌性肌球蛋白重链 MYH9基因 
杂合子导致CADASIL病患者家系NOTCH3基因突变
《山东大学学报（医学版）》2012年第9期63-67,共5页王雪 杨昆 韩涛 李文娜 位坤坤 刘奇迹 刘学伍 
目的研究一伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)患者家系NOTCH3基因突变,探讨突变分析方法在遗传性CADASIL疾病筛查和诊断中的应用。方法收集该家系8位成员(5例患者,3例正常个体)外周血标本,提取基因组DNA。采...
关键词：CADASIL病 基因 NOTCH3 点突变 基因诊断 脑血管意外 
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