周浩

作品数：40被引量：165H指数：7
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供职机构：贵州省人民医院更多>>
发文主题：儿童共患病哮喘患儿孤独症谱系障碍儿童孤独症更多>>
发文领域：医药卫生语言文字哲学宗教农业科学更多>>
发文期刊：《中华儿科杂志》《中国当代医药》《贵州医药》《听力学及言语疾病杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金博士科研启动基金贵州省科技计划项目贵州省科学技术基金更多>>
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儿童孤独症谱系障碍脑干听觉诱发电位检测分析被引量：1
《重庆医学》2024年第3期399-404,共6页刘烨 熊才运 周浩 罗林荫 刘宇清 骆文龙 叶惠平 
贵州省科技厅临床专项基金项目(LC[2021]018)。
目的探讨儿童孤独症谱系障碍脑干听觉诱发电位(BAEP)的临床特点。方法回顾性分析2021年1—8月贵州省人民医院确诊的30例儿童孤独症谱系障碍(ASD)、22例发育迟缓(DD)患儿的BAEP检测结果,选取同期确诊为新发癫痫但认知发育正常的37例患儿...
关键词：儿童 孤独症谱系障碍 发育迟缓 脑干听觉诱发电位 早期识别 
国际共识:CDKL5缺乏症患者的评估和管理建议解读
《癫痫杂志》2023年第3期248-254,共7页周芳 崔玉霞 汪希珂 刘开宇 周浩 
CDKL5缺乏症(CDKL5 deficiency disorder,CDD),又被称为发育性癫痫性脑病,是一种X-连锁显性遗传的神经系统罕见病。其主要临床表现包括:难于控制的癫痫发作、认知障碍、运动发育落后、视觉受损、睡眠障碍、胃肠道功能损害、自主神经功...
关键词：CDKL5缺乏症 评估 管理 国际共识 
功能性构音障碍儿童口部运动评估被引量：10
《听力学及言语疾病杂志》2022年第6期623-626,共4页刘开宇 熊才运 刘烨 李家琼 王耀州 江露 周浩 
目的了解功能性构音障碍(functional articulation disorders,FAD)患儿口部运动功能发育情况,为个体化干预提供参考。方法以113例功能性构音障碍患儿为研究对象,对其进行构音障碍评估,用中国韦氏儿童智力量表进行智力测试,采用口部运动...
关键词：功能性构音障碍 口部运动 评估 儿童 
乙型脑炎后继发抗GABA(B)受体自身免疫性脑炎1例报告被引量：1
《癫痫与神经电生理学杂志》2022年第6期379-382,共4页平悦 邰赵婧 刘开宇 吴云 陈云 杨再兰 周浩 
国家自然科学基金培育基金([2018]5764-02)。
自身免疫性脑炎(AE)是儿童常见的神经系统疾病之一。抗γ-氨基丁酸-B[GABA(B)]受体脑炎是其中一种亚型,但在儿童中少见报道。有研究表明病毒性脑炎可以引发AE。但鲜见继发抗GABA(B)受体脑炎婴幼儿病例报道。本文报告1例1岁零8月龄的男孩...
关键词：抗GABA(B)受体脑炎 乙型脑炎 脑萎缩 自身免疫性脑炎 
构建链式康复模式提升西部地区儿童孤独症康复服务能力的探索与思考
《妇儿健康导刊》2022年第11期67-69,共3页周浩 杨锦 朱忠婷 赵魏情 王艺 
国家心理健康和精神卫生防治中心项目(2022022公技15)。
随着经济的发展和医疗技术的进步,在新的健康中国规划纲要中特别强调,健康中国的建设必需转换重治轻防到防治并重的观念。这对医疗行业既是机遇,也是挑战,必需构建新的防治体系方能应对这种挑战,同时为大众健康保驾护航。儿童孤独症谱...
关键词：链式康复模式 社区医院 孤独症 干预 康复服务能力 
GABRA1基因变异致全面发育迟缓1例报告并文献复习
《贵州医药》2022年第8期1296-1298,共3页罗林荫 熊才运 王耀洲 李家琼 江露 周浩 
贵州省人民医院科技厅课题(LC[2021]009)。
目的分析1例GABRA1基因(OMIM 615744)变异导致全面发育迟缓无癫痫发作患儿的临床特点和遗传学特征。方法回顾性分析1例全面发育迟缓患儿的临床资料及遗传学检测结果,并复习相关文献。结果患儿,男,11月20日,表现为运动和智力发育落后,肌...
关键词：全面发育迟缓 GABRA1基因 新发突变 基因检测 
ACTL6B基因新生突变致癫痫及发育迟缓一例并文献复习被引量：1
《癫痫杂志》2022年第4期369-373,共5页陈云 刘开宇 杨再兰 邰赵婧 周浩 
癫痫是一种常见的慢性神经系统疾病,主要由于大脑神经元高度同步异常放电所致。癫痫病因复杂,包括遗传性、代谢性、免疫性、结构性、感染性及病因不明等[1]。由于二代测序技术及生物信息分析技术的快速发展,越来越多的癫痫被发现与遗传...
关键词：大脑神经元 癫痫综合征 异常放电 生物信息分析 遗传基因 癫痫病 免疫性 发育迟缓 
NLRP3在支气管哮喘"肺-脑轴"免疫炎症中的作用研究进展被引量：1
《中华实用儿科临床杂志》2022年第13期1037-1040,共4页李春霞 周浩 崔玉霞 
贵州省人民医院国家自然基金培育基金(黔科合平台人才(2018)5764-02)。
支气管哮喘(哮喘)是儿童时期最常见的慢性病。临床诊疗中发现,部分哮喘患儿常合并不同程度的神经精神疾病,如孤独症谱系障碍、注意缺陷-多动障碍、恐慌症及焦虑等,这给哮喘预后及治疗带来很大困难。部分报道提示,支气管哮喘"肺-脑轴"的...
关键词：NLRP3 支气管哮喘 肺-脑轴 免疫炎症 
美国胸科协会:患有早产后呼吸系统疾病的婴儿、儿童和青少年门诊呼吸管理临床指南解读
《中华实用儿科临床杂志》2022年第11期801-805,共5页周芳 崔玉霞 汪希珂 周浩 
近年来早产后相关呼吸系统疾病的管理受到人们的广泛关注。2021年美国胸科协会召集呼吸科、新生儿科、耳鼻喉科、睡眠医学、放射科和护理专业多学科专家共同制定了《患有早产后呼吸系统疾病的婴儿、儿童和青少年门诊呼吸管理临床指南》...
关键词：婴儿 早产 早产后呼吸系统疾病 门诊管理 指南解读 
3q29微缺失综合征1例报告
《癫痫与神经电生理学杂志》2021年第4期245-247,共3页杨再兰 刘开宇 陈云 邰赵婧 王耀洲 杨媛媛 周浩 
国家自然科学基金(NO:81860280)。
3q29微缺失综合征是一种具有复杂临床表型的罕见遗传病,由Willatt等[1]于2005年首次报道,是由3号染色体长臂2区9带发生片段缺失所致,典型缺失区域大小约1.5Mb。3q29微缺失综合征发病率估计为1/4万~1/3万[2],目前国外至少报道了93例3q29...
关键词：3q29微缺失综合征 拷贝数变异 全面发育迟缓 
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