胡国华

作品数：63被引量：213H指数：8
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供职机构：吉林大学第二医院更多>>
发文主题：帕金森病PC12细胞帕金森病患者LACTACYSTIN多巴胺受体激动剂更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《吉林大学学报（医学版）》《中国综合临床》《中华神经医学杂志》《山东医药》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划吉林省科委基金吉林省科技厅科研基金更多>>
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8例家族性皮质肌阵挛震颤性癫痫临床特点分析
《中风与神经疾病杂志》2016年第1期32-34,共3页刘彩霞 孙维 孙凯 李佳 董丽华 张海娜 胡国华 陈秋惠 
目的分析家族性皮质肌阵挛震颤性癫痫(FCMTE)的临床特点。方法对8例FCMTE患者的临床资料进行回顾性分析,总结家系的临床特点、遗传特征。结果 8例FCMTE患者,连续3代发病,男女均受累,均30岁以后起病,先后出现震颤、全面强直-阵挛发作。其...
关键词：家族性皮质肌阵挛震颤性癫痫 家系 
家族性皮质肌阵挛震颤性癫痫一家系8q23.3-24.1连锁分析
《中风与神经疾病杂志》2015年第11期985-986,共2页刘彩霞 孙维 孙凯 李佳 胡国华 史宝和 居乃新 陈秋惠 
目的对家族性皮质肌阵挛震颤性癫痫(FCMTE)家系进行8q23.3-24.1连锁分析。方法采集7例临床拟诊为家族性皮质肌阵挛震颤性癫痫家系患者及家系对照者外周血5 ml,采用聚合酶链式反应(PCR)及STR多态性标记物后连锁分析对8q23.3-24.1进行初...
关键词：家族性皮质肌阵挛震颤性癫痫 家系 基因 聚合酶链 
家族性皮质肌阵挛震颤性癫（癎）一家系CSMD3基因突变分析
《中国医师杂志》2015年第8期1193-1196,共4页刘彩霞 孙维 李佳 董丽华 张海娜 胡国华 陈秋惠 
目的 对家族性皮质肌阵挛震颤性癫（癎）（FCMTE）家系进行CSMD3基因突变分析.方法 采集7例临床拟诊为家族性皮质肌阵挛震颤性癫（癎）家系患者及家系对照者外周血,利用聚合酶链式反应（PCR）及PCR产物测序法对CSMD3基因73个外显子是否...
关键词：癫(癎) 肌阵挛性/遗传学 突变 基因/遗传学 
基质金属蛋白酶-9与颈动脉粥样硬化斑块稳定性的关系被引量：10
《中国老年学杂志》2015年第5期1283-1284,共2页宋月平 孙菊平 高娟 邸卫英 刘丹 胡国华 苏立凯 
目的研究基质金属蛋白酶(MMP)-9与颈动脉粥样硬化斑块稳定性的关系。方法应用彩色多普勒超声仪探测48例颈动脉粥样硬化患者(ACA组)及20例健康体检者(NC组)的双侧颈动脉粥样硬化情况,采用酶联免疫吸附法检测各组血清MMP-9水平。结果 NC...
关键词：基质金属蛋白酶-9 颈动脉粥样硬化 斑块稳定性 
遗传性脑小血管病研究进展被引量：3
《中风与神经疾病杂志》2014年第5期466-468,共3页刘子良 杨海燕 贾革 胡国华 
脑小血管病（small vessel diseases SVD）在脑卒中患者中占有很大的比例。脑小血管病是指颅内小动脉和微动脉病变导致卒中发生的一组疾病。脑小血管包括终末小动脉、微动脉、毛细血管、微静脉、终末小静脉及动静脉吻合支[1]。许多病因...
关键词：脑卒中患者 血管病 遗传性 DISEASES 微动脉病变 VESSEL 分子遗传学 单基因遗传 
癫痫的遗传学研究进展被引量：13
《中风与神经疾病杂志》2014年第3期276-279,共4页李佳 胡馨予 胡国华 
癫痫是一种常见病，据世界各国流行病学凋查，其年发病率约为35／10万，患病率约为0．5％。全世界60亿人口中每年新发癫痫患者约210万，即每天有近6000例新的癫痫患者出现，而总的癫痫患者约3000万。
关键词：癫痫患者 遗传学 流行病学 年发病率 常见病 患病率 世界 
8例良性成人家族性肌阵挛性癫痫家系报告
《中风与神经疾病杂志》2013年第12期1121-1121,共1页刘彩霞 孙凯 孙维 李佳 陈秋惠 胡国华 
良性成人家族性肌阵挛性癫痫（benigh adult familial myoclonic epilepsy，BAFME）是一种少见的以皮质震颤、肢体远端阵挛伴或不伴癫痫发作为主要症状的常染色体显性遗传性疾病，日本、意大利等国家均有此病的相关报道，我国也曾报道...
关键词：肌阵挛性癫痫 家族性 家系报告 常染色体显性遗传性疾病 成人 良性 癫痫发作 肢体远端 
一个四代家族性帕金森病大家系报告
《中风与神经疾病杂志》2013年第7期587-590,共4页胡馨予 姜立刚 张颖 郭睿 张医芝 刘超 李佳 陈秋惠 胡国华 吴江 
国家自然科学基金项目(30470590);吉林省科技厅科学基金项目(200905012)
目的明确该家系所患疾病是否为家族性帕金森病。方法详细调查先证者和家系成员临床资料,绘制该家系遗传图谱,以确定何种遗传学方式。结果调查发现该家系共4代33例,已患病13例,可疑6例,发病年龄为33～53岁,病程3～18年,临床表现为典型PD...
关键词：帕金森病 遗传因素 家族性 家系 
帕金森病的神经保护药物治疗被引量：7
《中国老年学杂志》2013年第14期3545-3547,共3页张玲玲 池琦 胡国华 
帕金森病（PD）是中老年人常见的神经系统变性疾病，以黑质纹状体多巴胺（DA）能神经元变性、死亡和路易小体（Lewybody）形成为主要病理改变。临床表现以静止性震颤、运动迟缓、肌强直及姿势步态异常㈩为主要特征。
关键词：帕金森病 药物治疗 神经保护药物 
帕金森病后抑郁的最新研究进展被引量：16
《中国老年学杂志》2013年第2期477-480,共4页孟庆进 柴晓斌 胡国华 
帕金森病（PD）是一种发生于中老年人的神经系统退行性疾病，主要病理改变为中脑黑质致密部多巴胺（DA）神经元变性、死亡和胞质中Lewy小体形成。其主要临床表现包括静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态异常等，还可出现认知功能下...
关键词：帕金森病 抑郁 
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