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作品数：33被引量：428H指数：9
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供职机构：中国科学院北京基因组研究所更多>>
发文主题：靶序列小干扰RNA种特异性转录调控精准更多>>
发文领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术政治法律更多>>
发文期刊：《发育医学电子杂志》《生命科学》《中国煤炭工业医学杂志》《中国生物化学与分子生物学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重大科学仪器设备开发专项国家科技支撑计划更多>>
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MAGEA1通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进恶性黑色素瘤的转移被引量：5
《解放军医学院学报》2021年第2期182-188,196,共8页许媛媛 王晨 贺赞 王冬 杨琼 李永君 郝永红 胡辉莹 方向东 赵华 
国家自然科学基金项目(81672698)。
背景恶性黑色素瘤是源自黑色素细胞的恶性肿瘤,恶性程度高。其中转移性黑色素瘤患者的5年生存率不足10%,且发病率逐渐增加。黑色素瘤相关抗原家族A1(melanoma associated antigen family A1,MAGEA1)是MAGE-A基因亚家族的成员,在多种恶...
关键词：MAGEA1 恶性黑素瘤 WNT/Β-CATENIN信号通路 
深度学习在医学影像学领域应用研究进展被引量：3
《医学信息学杂志》2020年第7期40-43,共4页龚尚瑾 渠鸿竹 方向东 
国家“精准医学研究”重点研发计划项目“精准医学大数据处理和利用的标准化技术体系建设”(项目编号:2016YFC0901700);“精准医疗临床决策支持系统研发”(项目编号:2018YFC0910700)。
阐述深度学习方法、原理和主要模型结构,以脑部疾病和乳腺癌为例分析深度学习在国内医学影像学领域的应用情况,总结其局限性,包括图像获取难度高、数据缺乏完整性、数据采集标准化不足及图像像素分辨率不高等方面。
关键词：深度学习 医学影像学 疾病诊断 
单细胞转录组测序与人工智能在发育生物学中的应用被引量：2
《发育医学电子杂志》2020年第1期1-7,F0002,共8页张苇 辛子娟 张昭军 方向东 
中国科学院战略性先导科技专项(XDA16010602);国家重点研发计划(2016YFC0901700,2016YFC0901603,2017YFC0907400,2018YFC0910700,2017YFC0907403,2018YFC0910402);国家自然科学基金(81670109,81870097,81700097,81700116)
发育生物学(developmental biology)的研究范畴涵盖了一个生物从出现到消失的全部过程,包括配子发生、受精、胚胎发育、个体生长、衰老和死亡。研究人员借助生物学实验和计算分析手段对多细胞样本进行研究,以阐明发育生物学中存在的问题。
关键词：生物学实验 发育生物学 人工智能 配子发生 胚胎发育 研究范畴 转录组测序 个体生长 
基于GPC3等标志性蛋白的肝癌早期检测技术研究与应用被引量：2
《中国科技成果》2019年第24期75-75,共1页程华 方向东 王树志 武向丽 
据中国癌症报告数据显示,2015年我国新增癌症病例近400万例,其中肝癌排在肺癌和胃癌之后,位居第三.肝癌的发病原因、治疗及早期诊断越来越引起人们的关注.甲胎蛋白(AFP)作为肝癌早期筛查的核心指标,已经使用了多年,但是单一的指标容易...
关键词：早期筛查 肝癌早期 GPC3 数据显示 早期诊断 标志性蛋白 核心指标 癌症 
黑素瘤与色素痣的转录组学研究
《中国煤炭工业医学杂志》2019年第3期225-229,共5页许媛媛 肖飞 刘彦霞 王晨 郝永红 方向东 娄晓敏 赵华 
国家自然科学基金面上项目(编号:8167111791)
目的分析黑素瘤与色素痣的差异表达基因,从转录组水平揭示黑素瘤的发病机制。方法本研究中选用4例黑素瘤和3例色素痣患者组织样本,提取RNA后用Illumina测序平台进行高通量测序。分析得到差异表达基因后,对其进行相关的功能聚类及相互作...
关键词：黑素瘤 色素痣 转录组分析 
基因编辑技术及其在基因治疗中的应用被引量：33
《遗传》2019年第1期18-28,共11页任云晓 肖茹丹 娄晓敏 方向东 
国家自然科学基金项目(编号:31471115;81670109;81672698)资助~~
基因编辑技术是以特异性改变遗传物质靶向序列为目标的技术。近年来,锌指核酸酶(zinc finger nuclease,ZFN)、类转录激活因子效应核酸酶(transcription activator-like effector nuclease, TALEN)、规律成簇的间隔短回文重复(regular cl...
关键词：基因编辑技术 CRISPR/Cas9 单碱基编辑 基因治疗 
KLF1和KLF9对K562细胞红系分化的协同调控作用被引量：5
《遗传》2018年第11期998-1006,共9页任岚 肖茹丹 张倩 娄晓敏 张昭军 方向东 
中国科学院器官重建与制造战略性先导科技专项(编号:XDA16010200);国家自然科学基金项目(编号:81700097,81700116,81670109,31471115,31371300)资助。
Krüppel样因子(Krüppel-like factors,KLFs)是锌指蛋白超家族的一个亚家族,参与细胞内的多种生理、病理过程,该家族成员在红细胞分化发育过程中发挥非常重要的作用,但是家族成员间对红系分化的协同调控作用还鲜有报道。本课题组前期...
关键词：红系分化 KLF 转录组测序 转录因子 
组学时代下机器学习方法在临床决策支持中的应用被引量：12
《遗传》2018年第9期693-703,共11页赵学彤 杨亚东 渠鸿竹 方向东 
国家“精准医学研究”重点研发计划项目(编号:2016YFC0901700,2016YFC0901603,2017YFC0907502,2017YFC0908402,2017YFC0907405)资助。
随着组学技术的不断发展,对于不同层次和类型的生物数据的获取方法日益成熟。在疾病诊治过程中会产生大量数据,通过机器学习等人工智能方法解析复杂、多维、多尺度的疾病大数据,构建临床决策支持工具,辅助医生寻找快速且有效的疾病诊疗...
关键词：疾病 机器学习 人工智能 临床决策支持 
基因编辑在镰状细胞贫血症治疗中的研究进展
《发育医学电子杂志》2018年第3期141-148,192,共9页肖茹丹 任云晓 张昭军 方向东 
国家自然科学基金(81700097;81700116;81670109;31471115)
镰状细胞贫血症（sickle-cell anemia,SCD）是血红蛋白遗传缺陷疾病,患者的大部分红细胞呈镰刀状。输血、羟基脲（hydroxyurea,HU）及异基因造血干细胞移植（allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT）等传统的...
关键词：异基因造血干细胞移植 镰状细胞 治疗方法 贫血症 编辑 遗传缺陷 血红蛋白 CELL 
遗传变异分类标准与指南被引量：239
《中国科学：生命科学》2017年第6期668-688,共21页王秋菊 沈亦平 邬玲仟 陈少科 陈子江 方向东 傅松滨 龚瑶琴 黄国英 黄国宁 黄荷凤 黄山 郝晓柯 冀小平 李红 梁波 廖灿 乔杰 苏海翔 魏军 王磊 王树玉 王晓红 邢清和 徐湘民 袁慧军 杨正林 周从容 周文浩 曾勇 张学军 黄涛生 郑茜 秦胜营 于世辉 关静 王洪阳 王大勇 赵立东 王慧君 孔令印 宣黎明 冒燕 祝轶君 徐君玲 王剑青 王莉 赵婷 秦一丁 夏滢颖 樊丽霞 赵丁丁 邱浩 贺林 
美国医学遗传学与基因组学学会(The American College of Medical Genetics and Genomics,ACMG)曾制定过序列变异解读指南.在过去的十年中,随着新一代高通量测序的出现,测序技术有了快速发展.利用新一代测序技术,临床实验室检测遗传性...
关键词：ACMG实验室指南 临床遗传检测 解读 报告 序列变异术语 变异报告 
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