陈熙明

作品数：7被引量：35H指数：5
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供职机构：中国科学院寒区旱区环境与工程研究所更多>>
发文主题：链霉菌天蓝色链霉菌放线菌灵菌红素抗菌肽更多>>
发文领域：生物学轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《冰川冻土》《兰州大学学报（自然科学版）》《兰州交通大学学报》《生物技术通报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目甘肃省科技支撑计划兰州市科技发展计划项目更多>>
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鱼类及两栖动物抗菌肽的研究进展被引量：11
《生物技术通报》2017年第12期61-66,共6页薛林贵 马萍 尚海 何小燕 陈熙明 刘光绣 陈拓 张威 
国家自然科学基金项目(31260135;31400437);甘肃省科技支撑计划项目(1504FKCA015);兰州市科技计划项目(2015-3-68)
目前,生物界成功分离750种抗菌肽,其中具有抗肿瘤活性的约占13.1%,源于两栖动物和鱼类分别约占13.3%和9.3%。鱼类和两栖动物抗菌肽均属最原始脊椎动物,后天免疫系统极为脆弱,大部分依靠鳃、皮肤和肠道呼吸,主要依靠强大的先天固有免疫...
关键词：抗菌肽 抗菌谱 毕赤酵母 
溶葡球菌酶高效表达与应用被引量：1
《中国生物工程杂志》2017年第9期118-125,共8页王曦 陈熙明 浦铜良 
溶葡球菌酶(lysostaphin,Lys)是采用基因克隆技术使溶葡球菌酶基因实现外源表达所产生的蛋白质。它是Zn2+依赖的金属蛋白酶,具有肽链内切酶活性,能专一性地水解葡萄球菌细胞壁Gly五肽桥联,使金黄色葡萄球菌(特别是MRSA)细胞壁破裂,达到...
关键词：溶葡球菌酶 金黄色葡萄球菌 高效表达 应用 
乳酸克鲁维酵母超量表达葡萄糖氧化酶的研究
《食品工业科技》2017年第5期168-173,共6页李娟 李国丽 翟立翔 李师翁 陈熙明 
国家自然基金(31400437)资助
本研究应用具有超量分泌表达能力的乳酸克鲁维酵母(Kl SEL1基因突变型)、游离型载体p KDU7以及整合型表达载体p KLAC1,对具有5个氨基酸点突变的葡萄糖氧化酶(该突变酶的比活是野生型葡萄糖氧化酶的3.24倍)进行分泌表达。最终获得了一株...
关键词：葡萄糖氧化酶 乳酸克鲁维酵母 表达 
河西走廊土壤链霉菌的分离及其抗菌活性实验被引量：6
《兰州交通大学学报》2016年第4期127-133,共7页李婷 王凯 师瑞芳 陈熙明 李师翁 
国家国际科技合作专项(2011DFA32520);国家自然科学基金(31260090)
从甘肃河西走廊荒漠地区盐碱土壤中分离出143株链霉菌疑似菌株,拮抗试验表明,其中112株菌对枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)有拮抗作用;8株对E.coli BTH 101具有拮抗作用;33株对辣椒晚疫病菌(P.c...
关键词：链霉菌 抗菌活性 固态发酵 
山东滨海盐碱地柽柳林下微生物量变化特征及其影响因素被引量：6
《冰川冻土》2015年第2期522-527,共6页刘万秋 张威 刘光琇 章高森 伍修锟 陈熙明 王筠 
国家自然科学基金项目(31470544);海洋公益性行业科研专项经费项目(201505023)资助
以山东昌邑国家级海洋生态特别保护区内柽柳林下土壤微生物为研究对象,测定了其微生物量变化.结果表明:研究区细菌、真菌及古菌基因平均拷贝数分别为8.24×106copies·g-1、1.51×104copies·g-1和2.85×104copies·g-1,微生物量碳、氮...
关键词：滨海盐碱地 柽柳 定量PCR 微生物量碳氮 
青藏高原土壤中链霉菌的分离鉴定及其抗菌活性研究被引量：7
《冰川冻土》2014年第2期430-441,共12页张玲 李师翁 陈熙明 刘光琇 
国家国际科技合作专项(2011DFA32520)资助
对从青藏高原采集的土壤样品中的链霉菌进行了分离鉴定,并对其抗菌活性进行了研究.结果表明:11份土样中分离出菌落形态特征明显不同的链霉菌相似菌株151株,对其中43株进行了16S rDNA测序分析,41株菌株与已知链霉菌的相似性在99%以上,确...
关键词：青藏高原 链霉菌 分离鉴定 抗菌活性 
适冷菌Pseudomonas extremaustralis PF中海藻糖的合成途径及TreS基因的克隆被引量：6
《兰州大学学报（自然科学版）》2009年第6期87-93,共7页龙凤 李洁 王光鹏 陈熙明 陈书燕 盛红梅 安黎哲 
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2007CB108902);国家自然科学基金项目(30700082);国际科技合作项目(2009DFA61060)
通过对一株高寒冰缘植物内生适冷假单胞菌Pseudomonas extremaustralis PF的研究,发现该菌中同时存在TPS/TPP,TreY/TreZ和TreS三种海藻糖合成途径,其中TreS途径的合成酶活性最高.对该菌的海藻糖合成酶TreS的基因进行克隆,得到一个新的T...
关键词：PSEUDOMONAS extremaustralis PF 海藻糖 TreS基因 克隆 
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