章立早

作品数：7被引量：11H指数：2
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供职机构：泉州市儿童医院更多>>
发文主题：丙种球蛋白治疗丙种球蛋白非癫痫性发作儿科格林-巴利综合征更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《黑龙江医药》《海峡药学》《中国小儿急救医学》《福建医药杂志》更多>>
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单纯疱疹性脑炎合并迟发性颅内血肿1例
《福建医药杂志》2022年第1期178-180,共3页庄嘉鑫 章立早 林学锋 
单纯疱疹性脑炎(herpes simplex encephalitis,HSE)是常见的中枢神经系统感染性疾病,在病因明确的脑炎中,单纯疱疹病毒感染占22%,20世纪70年代其病死率高达70%,近年来由于阿昔洛韦的广泛应用,使该病的病死率下降至20%~30%.单纯疱疹病毒...
关键词：单纯疱疹性脑炎 迟发性颅内血肿 皮质下 临床认识 脑皮质 边缘叶 单纯疱疹病毒 阿昔洛韦 
芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症1例报告及文献复习
《福建医药杂志》2021年第1期119-120,126,共3页曾燕玲 庄嘉鑫 章立早 林学锋 
芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症(aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency,AADCD)是因DDC基因纯合或复合杂合突变引起的罕见且严重的常染色体隐性神经发育障碍疾病,该疾病的临床特征为婴儿期起病的肌张力低下,精神运动迟缓,动眼危...
关键词：芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症 临床 遗传学 基因测序 
磷酸弗林蛋白酶酸性氨基酸簇分选蛋白-1相关综合征一例
《中国小儿急救医学》2021年第1期77-78,共2页庄嘉鑫 章立早 林学锋 
磷酸弗林蛋白酶酸性氨基酸簇分选蛋白-1(phosphofurin acidic cluster sorting protein-1,PACS1)相关综合征是PACS1基因突变引起的一种罕见的常染色体显性神经发育障碍综合征,其临床表现为精神运动发育迟缓、智力障碍、面部畸形及癫痫...
关键词：面部畸形 相关综合征 常染色体显性 酸性氨基酸 弗林蛋白酶 智力障碍 基因突变 癫痫发作 
早发型泛酸激酶相关性神经变性病一例被引量：1
《中国小儿急救医学》2019年第5期397-398,共2页庄嘉鑫 吴小慧 章立早 林学锋 
患儿,女,7岁,于2017年3月13日因"步态异常5年余,发作性四肢不自主扭转3 d"就诊。患儿系G2P1,足月顺产,无核黄疸史,无颅脑外伤史及药物中毒史,无类似家族史。患儿于1岁5个月无明显诱因开始出现双下肢行走步态异常,表现为足尖着地,行走时...
关键词：神经变性病 相关性 早发型 基因检测 颅脑MRI 激酶 泛酸 精神发育迟滞 
视频脑电图在小儿非癫痫性发作中的诊断分析被引量：5
《黑龙江医药》2018年第6期1321-1323,共3页章立早 吴小慧 林学锋 
目的:观察在小儿非癫痫性发作性疾病中视频脑电图的诊断价值。方法:本次的80例研究对象均选自本院2013年12月至2017年12月期间接收的小儿非癫痫性发作患儿,回顾分析全部患儿的临床基本资料,探究视频脑电图在小儿非癫痫性发作中的诊断价...
关键词：非癫痫性发作 视频脑电图 诊断 分析 
丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征的临床疗效观察被引量：5
《海峡药学》2018年第8期212-213,共2页章立早 林学锋 庄嘉鑫 
目的研讨儿科格林-巴利综合征患者接受丙种球蛋白治疗的临床价值。方法针对2013年1月~2017年12月在我院儿科诊疗的64例格林-巴利综合征患者作随机非盲实验分组,Ⅰ组按常规标准进行治疗,Ⅱ组在基础治疗下接受丙种球蛋白静滴,观察评估两...
关键词：儿科 格林-巴利综合征 丙种球蛋白 临床价值 
儿童惊吓性癫痫1例报告
《癫痫与神经电生理学杂志》2017年第4期252-254,共3页庄嘉鑫 吴小慧 章立早 林学锋 
惊吓性癫痫（startle epilepsy，SE）是由突然的不能预期的刺激诱发的癫痫发作．常见为症状性癫痫，其临床病例相对少见。本文就1例诊断明确的儿童惊吓性癫痫报告如下，总结其临床特点．以提高对此型癫痫的认识。
关键词：惊吓性癫痫 儿童 
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