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检索条件："关键词=外源表达 "
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13种哺乳动物MUC4基因密码子使用模式分析被引量：6
《农业生物技术学报》2018年第9期1546-1556,共11页冯海悦 张羽 吴正常 吴圣龙 包文斌 
国家自然科学基金(No.31572360);苏州市科技局攻关项目(No.SNG201628)
大肠杆菌(Escherichia coli)是导致人类和初生幼畜腹泻的重要人畜共患型病原体,而产肠毒素大肠杆菌F4是引起腹泻最常见的病原之一。前期已有研究表明4型黏蛋白基因(Mucin 4 gene,MUC4)可能作为大肠杆菌F4ab/F4ac的重要受体基因。研究密...
关键词：4型黏蛋白基因(MUC4) 密码子偏好性 外源表达 
甜菜夜蛾几丁质脱乙酰酶SeCDA7的表达与结合活性分析
《生物技术通报》2019年第8期111-117,共7页张伟 毕扬 赵丹 宗召莉 郭巍 
国家自然科学基金项目(31471775);国家现代农业产业技术体系项目(CARS-13)
几丁质脱乙酰酶(Chitin deacetylase,CDA)是昆虫几丁质代谢酶系中的重要组分,是害虫防治的重要靶标。通过RT-PCR技术克隆得到编码甜菜夜蛾几丁质脱乙酰酶secda7基因(GenBank登录号为MG604929),该基因长1431bp,包含开放阅读框长1134bp,Se...
关键词：甜菜夜蛾 几丁质脱乙酰酶SeCDA7 外源表达 组织定位分析 几丁质结合活性 
诺卡氏菌腈水合酶基因在重组毕赤酵母中的表达被引量：1
《微生物学报》2005年第6期959-962,共4页于慧敏 史悦 田卓玲 温斐 沈忠耀 
国家自然科学基金青年基金项目(20206014);全国百篇优秀博士学位论文作者专项(200345)~~
为从基因水平上改造腈水合酶,进行了诺卡氏菌腈水合酶基因的外源表达研究。在重组大肠杆菌表达系统内,腈水合酶的α亚基几乎不能正常表达,在重组E.coliBL21(DE3)(pET32aNHBAX)中,腈水合酶活性仅为0.04Umg。构建重组毕赤酵母表达质粒pPIC...
关键词：诺卡氏菌 腈水合酶 外源表达 大肠杆菌 毕赤酵母 
表皮生长因子的外源表达及其在仔猪生产上的应用前景被引量：2
《养猪》2016年第5期29-32,共4页汤小朋 陈思佳 张永勇 方热军 
国家自然科学基金面上项目(31572419);湖南省研究生科研创新项目(CX2016 B276)
表皮生长因子(Epidermal growth factor,EGF)是促生长因子家族成员之一,具有提高断奶仔猪生长性能,促进肠道发育,提高胃肠道消化酶活性,提高免疫力,降低腹泻率的功效。但是,EGF高昂的价格限制了其在饲料工业中的应用。然而,随着生物技...
关键词：表皮生长因子 仔猪 基因工程 外源表达 
米曲霉外源表达系统研究进展被引量：1
《中国生物工程杂志》2016年第9期94-100,共7页于潇淳 马世良 
辽宁省十百千高端人才引进项目百人层次基金资助项目(521082403-880303-88030312004)
丝状真菌米曲霉是发酵工业的重要菌种,具有强大的蛋白分泌能力和较高的食品安全性,可作为表达外源蛋白的细胞工厂。近年来,米曲霉全基因组序列的测序完成和基于表达序列标签的基因组学研究,为深入研究米曲霉外源表达系统提供了条件。从...
关键词：米曲霉 外源表达 基因组 转化系统 代谢工程 
肌酐酶在大肠杆菌中外源表达及发酵优化
《食品与发酵工业》2023年第23期33-40,共8页周丽亚 张悦 刘瑞琪 陈佳立 刘运亭 姜艳军 马丽 
河北省省级科技计划项目(21372805D,21372804D,20372802D);国家自然科学基金项目(21878068,21576068);河北省自然科学基金项目(B2020202036)。
肌酐酶(creatininase,CA)是一种应用于体外检测试剂的重要工具酶,目前主要由微生物法生产,存在产量低和活性差的问题,限制了其实际应用。该研究通过全基因合成和异源表达构建了重组大肠杆菌BL21(DE3)/pET28a-CA,获得了高性能CA。通过单...
关键词：肌酐酶 外源表达 发酵优化 大肠杆菌 响应面法 
麦芽糖诱导软化芽孢杆菌α-环糊精葡萄糖基转移酶在枯草杆菌中的表达
《中国生物工程杂志》2010年第12期42-48,共7页张佳瑜 吴丹 陈晟 陈坚 吴敬 
国家杰出青年基金(20625619);科技部食品科学与技术国家重点实验室科研基金(SKLF-MB-200802);中央高校基本科研业务费专项资金(JUSRP20917)资助项目
通过PCR扩增软化芽孢杆菌α-环糊精葡萄糖基转移酶基因,将基因片段克隆到大肠杆菌-枯草杆菌穿梭载体pGJ103中,转化枯草杆菌WB600得基因工程菌进行外源表达。在1.5%的麦芽糖初始发酵培养基上摇瓶培养,48 h后重组枯草杆菌产酶活性为6.1U/m...
关键词：α-CGT酶 枯草杆菌 外源表达 响应面优化 发酵 
口蹄疫病毒VP1基因密码子偏好性分析被引量：1
《中国动物检疫》2021年第4期116-123,共8页马园 仲亮 王国华 田普厚 张涛 武俊兰 刘月 马红艳 徐婉瑛 石顺利 张七斤 
VP1蛋白是口蹄疫病毒(FMDV)的主要结构蛋白,可诱导机体产生中和抗体以及激发保护性免疫应答。为探究VP1基因密码子偏好性,筛选出其最佳体外表达系统,使用Visual Gene Developer、CodonW、GraphPad Prism等软件,对VP1基因进行密码子偏好...
关键词：口蹄疫病毒 VP1基因 密码子 外源表达 昆虫杆状病毒表达系统 
水稻抗褐飞虱基因Bph3调控蛋白B8AK41的外源表达、纯化及亚细胞定位
《西南农业学报》2025年第1期107-114,共8页卿冬进 卢柏亦 彭宇婧 戴高兴 陈韦韦 李经成 周维永 黄所生 潘英华 黄娟 邓国富 
国家自然科学基金项目(32160645);广西自然科学基金重点项目(2023GXNSFDA026060)。
【目的】外源表达获得B8AK41蛋白,并检测B8AK41蛋白亚细胞定位,为研究该蛋白在水稻抗褐飞虱上的生物学功能提供基础。【方法】对B8AK41蛋白序列进行跨膜区预测,构建原核表达载体诱导外源蛋白表达,纯化目标蛋白并鉴定蛋白多肽序列;构建...
关键词：水稻 褐飞虱 Bph3基因 B8AK41蛋白 外源表达 亚细胞定位 
拉沙病毒密码子偏性分析
《国际病毒学杂志》2022年第3期210-215,共6页李志豪 尚方建 孟余 刘奇 王聪 
国家自然科学基金项目(81660337,81703573)。
目的研究拉沙病毒(Lassa virus,LASV)密码子使用偏性及其偏性形成的影响因素,比较LASV和几种表达系统密码子使用频率,为LASV重组亚单位疫苗、mRNA疫苗、DNA疫苗等基因工程疫苗的制备筛选出最优外源表达系统。方法使用Excel 2007、EMBOSS...
关键词：拉沙病毒 密码子偏性 高频密码子 外源表达 
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