国家自然科学基金(21106068)

作品数:5被引量:9H指数:2
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相关机构:南京工业大学更多>>
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相关主题:全细胞催化莱鲍迪甙A甜叶菊糖基转移酶甜叶菊糖更多>>
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拟南芥蔗糖合酶基因合成、重组表达及其在酶催化合成莱鲍迪甙A中的初步应用
《食品工业科技》2015年第23期157-161,共5页杜婷 王钰 陈量量 成采虹 李艳 陈可泉 
国家自然科学基金项目(21106068);江苏省自然科学基金项目(BK2011801);高等学校博士学科点专项科研基金(20113221120002);江苏省普通高校自然科学研究项目(10KJB530004)
本研究采用两步PCR的方法,合成拟南芥蔗糖合酶At SUS1的编码基因,并将其亚克隆到携带糖基转移酶UGT76G1基因的表达质粒p ET28a-UGT上,构建了双酶共表达质粒p EUGT-SUS。将质粒p EUGT-SUS转化到大肠杆菌Rossetta(DE3)中,在自诱导培养基...
关键词:蔗糖合酶At SUS1 基因合成 重组表达 酶催化 
酿酒酵母组成型表达甜叶菊糖基转移酶UGT76G1及相关性质研究
《食品工业科技》2015年第13期162-165,170,共5页王钰 陈量量 杜婷 李艳 严明 郝宁 许琳 
国家自然科学基金项目(21106068);江苏省自然科学基金项目(BK2011801);高等学校博士学科点专项科研基金(20113221120002);江苏省普通高校自然科学研究项目(10KJB530004)
本研究将酿酒酵母穿梭质粒p ESC-Leu的诱导型启动子GAL1和GAL10分别替换为PGK1和TEF1启动子,构建了组成型双启动子表达载体p ESCD,再将甜叶菊糖基转移酶UGT76G1的编码基因亚克隆到p ESCD的Sal I和Xho I酶切位点之间,构建了组成型表达UGT...
关键词:酿酒酵母 组成型启动子 糖基转移酶UGT76G1 全细胞催化 莱鲍迪甙A 
甜叶菊糖基转移酶UGT76G1的克隆表达及其性质研究被引量:5
《食品工业科技》2012年第20期187-190,共4页刘欢 李艳 严明 陈圣 郝宁 许琳 
国家自然科学基金项目(21106068);江苏省自然科学基金项目(BK2011801);高等学校博士学科点专项科研基金(20113221120002);江苏省普通高校自然科学研究计划项目(10KJB530004)
目的:利用甜叶菊糖基转移酶UGT76G1特异性催化甜菊糖中含量高并且具有较强后苦味的甜菊甙生成高甜度的莱鲍迪甙A。方法:将合成的UGT76G1编码基因插入pYES2载体的EcoRⅠ和XhoⅠ酶切位点之间,成功构建了pYES2-UGT重组质粒。重组质粒导入...
关键词:甜叶菊 莱鲍迪甙A 糖基转移酶UGT76G1 
生物法合成尿苷二磷酸葡萄糖的研究进展被引量:2
《中国生物工程杂志》2012年第9期125-130,共6页陈圣 李艳 刘欢 严明 许琳 
江苏省高校自然科学研究(10KJB530004);国家自然科学基金(21106068);江苏省自然科学基金(BK2011801);教育部博士点基金(20113221120002)资助项目
尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)是一种重要的糖类物质合成前体。生物法合成具有低成本、无污染和高立体选择性等传统化学法不具备的优势。利用纯酶催化的生物法以基于Leloir途径改进的一锅法、蔗糖合酶催化的两步法以及糖合成反应可逆催化等产U...
关键词:尿苷二磷酸葡萄糖 生物法 酶法 全细胞催化 
重组酿酒酵母全细胞催化合成莱鲍迪苷A被引量:5
《食品与发酵工业》2012年第7期6-10,17,共5页刘欢 李艳 严明 陈圣 郝宁 许琳 
国家自然科学基金项目(21106068);江苏省自然科学基金项目(BK2011801);高等学校博士学科点专项科研基金(20113221120002);江苏省普通高校自然科学研究计划项目(10KJB530004)
用经密码子优化后合成的甜叶菊UDP糖基转移酶UGT76G1编码基因构建了表达该酶的重组酿酒酵母YPH499(pYES2-UGT)。建立了通过柠檬酸钠调节酿酒酵母细胞内由葡萄糖到尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)的代谢通量,用于催化甜菊苷合成莱鲍迪苷A的全细...
关键词:甜叶菊 莱鲍迪苷A 糖基转移酶 UGT76G1 全细胞催化 
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