李艳

作品数：22被引量：64H指数：5
导出分析报告
供职机构：南京工业大学更多>>
发文主题：糖基转移酶催化合成莱鲍迪甙A蔗糖合酶蔗糖合成酶更多>>
发文领域：轻工技术与工程生物学化学工程医药卫生更多>>
发文期刊：《生物化学与生物物理进展》《盐城工学院学报（自然科学版）》《分析试验室》《生物加工过程》更多>>
所获基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家教育部博士点基金江苏省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
新工科背景下风景园林专业教改趋势与方向探究
《现代园艺》2024年第24期191-194,共4页王一婧 张林瀛 李艳 张冠亭 
国家自然科学基金青年科学基金项目(项目编号52308064);2022年南京工业大学劳动教育实践项目(项目编号:2022LY23);2022年南京工业大学本科课程思政示范课程建设项目(项目编号:63、72)。
新工科建设行动为当下的工程科技类人才培养提出了新的要求,传统的风景园林专业教学与人才培养方式亟待革新。本研究以中国知网(CNKI)为数据库,根据关键词共现、聚类等文献计量分析的可视化成果,对研究热点和趋势进行分析研判。从培养...
关键词：新工科 风景园林 教学改革 文献计量 
抗坏血酸葡萄糖苷/β-环糊精包合物的制备与表征被引量：2
《现代食品科技》2019年第9期204-209,257,共7页成银雏 翁婧媛 朱瀛奎 李艳 贾红华 
国家自然科学基金资助项目(21878155);江苏省先进生物制造协同创新中心项目;江苏省品牌专业建设工程项目;江苏省优势学科建设工程项目;江苏高校“青蓝工程”计划项目;江苏省“六大人才高峰”高层次人才计划项目
本文研究了抗坏血酸葡萄糖苷(2-O-α-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid,简称AA-2G)/β-环糊精包合物的制备工艺,以提高它在应用中的稳定性、生物利用度。选用β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)对AA-2G进行包合,采用饱和水溶液法研究了A...
关键词：抗坏血酸葡萄糖苷 Β-环糊精 包合物 红外色谱 自由基清除率 
赖氨酸酰化酶的重组表达及其催化合成ε-月桂酰-L-赖氨酸
《中国生物工程杂志》2016年第2期62-67,共6页成采虹 杜婷 陈可泉 李艳 
国家"863"计划资助项目(2015AA021005)
来源于链霉菌的赖氨酸酰化酶Sm-ELA能催化赖氨酸和月桂酸在水相中合成月桂酰赖氨酸,避免了采用化学合成法所必需的高温和有机溶剂条件,是一种节能、环境友好的替代方法。构建了过表达链霉菌赖氨酸酰化酶基因的重组质粒pET28a-Sm ELA和pT...
关键词：生物催化 月桂酰赖氨酸 酰基转移酶 
拟南芥蔗糖合酶基因合成、重组表达及其在酶催化合成莱鲍迪甙A中的初步应用
《食品工业科技》2015年第23期157-161,共5页杜婷 王钰 陈量量 成采虹 李艳 陈可泉 
国家自然科学基金项目(21106068);江苏省自然科学基金项目(BK2011801);高等学校博士学科点专项科研基金(20113221120002);江苏省普通高校自然科学研究项目(10KJB530004)
本研究采用两步PCR的方法,合成拟南芥蔗糖合酶At SUS1的编码基因,并将其亚克隆到携带糖基转移酶UGT76G1基因的表达质粒p ET28a-UGT上,构建了双酶共表达质粒p EUGT-SUS。将质粒p EUGT-SUS转化到大肠杆菌Rossetta(DE3)中,在自诱导培养基...
关键词：蔗糖合酶At SUS1 基因合成 重组表达 酶催化 
酿酒酵母组成型表达甜叶菊糖基转移酶UGT76G1及相关性质研究
《食品工业科技》2015年第13期162-165,170,共5页王钰 陈量量 杜婷 李艳 严明 郝宁 许琳 
国家自然科学基金项目(21106068);江苏省自然科学基金项目(BK2011801);高等学校博士学科点专项科研基金(20113221120002);江苏省普通高校自然科学研究项目(10KJB530004)
本研究将酿酒酵母穿梭质粒p ESC-Leu的诱导型启动子GAL1和GAL10分别替换为PGK1和TEF1启动子,构建了组成型双启动子表达载体p ESCD,再将甜叶菊糖基转移酶UGT76G1的编码基因亚克隆到p ESCD的Sal I和Xho I酶切位点之间,构建了组成型表达UGT...
关键词：酿酒酵母 组成型启动子 糖基转移酶UGT76G1 全细胞催化 莱鲍迪甙A 
大肠杆菌产L-苯丙氨酸发酵调控及代谢通量分析被引量：2
《中国生物工程杂志》2015年第3期25-34,共10页袁佩佩 曹伟佳 王震 张博文 陈可泉 李艳 欧阳平凯 
国家自然科学基金(21390200;21106068);国家科技支撑计划(2012BAI44G00);国家"973"计划(2011CBA00807);国家"863"计划(2014AA021703)资助项目
考察了外源添加中间代谢产物、维生素B1和硫酸镁对大肠杆菌发酵产L-苯丙氨酸的影响,结果表明,添加1g/L柠檬酸三钠、1g/Lα-酮戊二酸、150mg/L维生素B1及3g/L硫酸镁均对L-苯丙氨酸的合成有利。根据构建的大肠杆菌合成L-苯丙氨酸的生化反...
关键词：中间代谢产物 维生素B1 硫酸镁 L-苯丙氨酸 代谢通量分析 
氧化葡萄糖酸杆菌中5-葡萄糖酸脱氢酶基因的克隆、表达及酶学性质分析被引量：1
《生物技术通报》2014年第9期157-163,共7页李翎 许琳 魏淼 李艳 严明 
国家重点基础研究发展计划("973"计划)(2011CBA00804);国家高技术研究发展计划("863"计划)(2012AA022101);江苏高校优势学科建设工程资助项目
根据NCBI上的报道的基因序列设计引物,以氧化葡萄糖酸杆菌(Gluconobacter oxydans)H24的基因组为模板,获得5-葡萄糖酸脱氢酶(Ga5DH)基因,将其与表达载体pET-28a连接,构建重组质粒pET-28a-Ga5DH,并转化大肠杆菌Rosetta进行表达。SDS-PAG...
关键词：5-葡萄糖酸脱氢酶 氧化葡萄糖酸杆菌 表达 酶学性质 
甜叶菊糖基转移酶UGT76G1的克隆表达及其性质研究被引量：5
《食品工业科技》2012年第20期187-190,共4页刘欢 李艳 严明 陈圣 郝宁 许琳 
国家自然科学基金项目(21106068);江苏省自然科学基金项目(BK2011801);高等学校博士学科点专项科研基金(20113221120002);江苏省普通高校自然科学研究计划项目(10KJB530004)
目的:利用甜叶菊糖基转移酶UGT76G1特异性催化甜菊糖中含量高并且具有较强后苦味的甜菊甙生成高甜度的莱鲍迪甙A。方法:将合成的UGT76G1编码基因插入pYES2载体的EcoRⅠ和XhoⅠ酶切位点之间,成功构建了pYES2-UGT重组质粒。重组质粒导入...
关键词：甜叶菊 莱鲍迪甙A 糖基转移酶UGT76G1 
生物法合成尿苷二磷酸葡萄糖的研究进展被引量：2
《中国生物工程杂志》2012年第9期125-130,共6页陈圣 李艳 刘欢 严明 许琳 
江苏省高校自然科学研究(10KJB530004);国家自然科学基金(21106068);江苏省自然科学基金(BK2011801);教育部博士点基金(20113221120002)资助项目
尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)是一种重要的糖类物质合成前体。生物法合成具有低成本、无污染和高立体选择性等传统化学法不具备的优势。利用纯酶催化的生物法以基于Leloir途径改进的一锅法、蔗糖合酶催化的两步法以及糖合成反应可逆催化等产U...
关键词：尿苷二磷酸葡萄糖 生物法 酶法 全细胞催化 
重组酿酒酵母全细胞催化合成莱鲍迪苷A被引量：5
《食品与发酵工业》2012年第7期6-10,17,共5页刘欢 李艳 严明 陈圣 郝宁 许琳 
国家自然科学基金项目(21106068);江苏省自然科学基金项目(BK2011801);高等学校博士学科点专项科研基金(20113221120002);江苏省普通高校自然科学研究计划项目(10KJB530004)
用经密码子优化后合成的甜叶菊UDP糖基转移酶UGT76G1编码基因构建了表达该酶的重组酿酒酵母YPH499(pYES2-UGT)。建立了通过柠檬酸钠调节酿酒酵母细胞内由葡萄糖到尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)的代谢通量,用于催化甜菊苷合成莱鲍迪苷A的全细...
关键词：甜叶菊 莱鲍迪苷A 糖基转移酶 UGT76G1 全细胞催化 
全选清除导出
共3页<123>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部