国家自然科学基金(30430750)

作品数：10被引量：31H指数：3
导出分析报告
相关作者：张万年盛春泉张珉宋云龙姚建忠更多>>
相关机构：第二军医大学中国人民解放军海军医学研究所更多>>
相关期刊：《生命科学研究》《Science China Chemistry》《微生物学通报》《药学学报》更多>>
相关主题：白念珠菌抗真菌活性三唑类构效关系抗真菌更多>>
相关领域：医药卫生化学工程生物学自动化与计算机技术更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-9
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
白色念珠菌CYP51蛋白功能性氨基酸残基定点突变、蛋白表达及活性测定
《微生物学通报》2009年第10期1564-1570,共7页陈双红 盛春泉 徐晓辉 姜远英 张万年 何成 
国家自然科学基金重点项目(No.30430750)
实验设计了白色念珠菌CYP51蛋白功能性氨基酸残基突变体Y118A、Y118F、Y118T、S378A、S378T、H310A、H310R,并转入基因工程菌D12667中表达。用Western及紫外分光光度法定性、定量检测蛋白,用GC-MS法测定蛋白代谢活性。结果表明,成功表...
关键词：白念珠菌 14α-去甲基化酶 突变 活性 
CYP51靶酶氨基酸残基Y118、S378与新型唑类药物作用机制研究被引量：2
《中国药理学通报》2009年第9期1188-1192,共5页陈双红 盛春泉 徐晓辉 姜远英 张万年 何成 
国家自然基金重点资助项目(No30430750)
目的研究新筛选合成的唑类化合物A1、A3、E2、E8与功能氨基酸残基Y118、S378的相互作用,阐明靶酶与新型药物的作用机制,为特异性唑类抗真菌药物的合成和筛选提供理论依据。方法用微量液基稀释法和GC-MS法分别在细胞水平和离体酶水平研究...
关键词：白念珠菌 14 α-去甲基化酶 活性 唑类 抗真菌药 化合物 
酵母菌Y12667 ERG11基因删除及验证研究被引量：2
《生命科学研究》2009年第2期116-121,共6页陈双红 盛春泉 徐晓辉 姜远英 张万年 何成 
国家自然科学基金重点资助项目(30430750)
采用同源重组的方法删除酵母菌Y12667内源ERG11基因,并用PCR、Western、细胞计数和GC-MS的方法分别在基因水平、蛋白水平、细胞水平和功能代谢水平进行验证.结果表明,本研究成功删除了酵母菌Y12667内源ERG11基因,该基因删除菌能稳定表...
关键词：酵母菌 白念珠菌 羊毛甾醇14α-去甲基化酶 基因删除 
新结构类型抗真菌先导化合物的研究进展被引量：3
《药学学报》2007年第11期1129-1136,共8页邵律成 盛春泉 张万年 
国家自然科学基金重点项目(30430750).
近年来深部真菌感染率不断升高,而目前临床上现有的抗真菌药物均存在较大缺陷,难以满足治疗所需,因此寻找全新结构类型和全新作用机制抗真菌先导化合物对研发新一代抗真菌药物具有重要意义。本文综述了近年来新报道的抗真菌先导化合物,...
关键词：抗真菌 先导化合物 构效关系 
基于药物数据报道数据库的虚拟组合片段库构建被引量：1
《中国科学（B辑）》2007年第3期288-294,共7页张珉 盛春泉 徐辉 宋云龙 张万年 
国家863计划(批准号:2002AA233091);国家自然科学基金重点项目(批准号:30430750)资助
对药物数据报道数据库中142553个药物分子进行统计分析,提取得到了这些药物分子的共同结构特征.根据药物分子的结构特征将其拆分为环结构、侧链和连接子,共整理得到32017个片段结构,其中环结构13642个、侧链10076个、连接子8299个.为更...
关键词：药物设计 片段 分子数据库 统计分析 药物分子 
Constructing virtual combinatorial fragment libraries based upon MDL Drug Data Report database被引量：1
《Science China Chemistry》2007年第3期364-371,共8页ZHANG Min SHENG ChunQuan XU Hui SONG YunLong ZHANG WanNian 
Supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 30430750);National 863 Project (Grant No. 2002AA233091)
Structural analysis of known drugs or drug-like compounds provides important information for drug design. The 142553 drug molecules in the MDL Drug Data Report database were analyzed, and then the common structural fe...
关键词：DRUG design FRAGMENT molecular DATABASE statistical analysis DRUG MOLECULE 
N-[2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基]-N-′(4-取代苯基)-3(2H,4H)-1,2,4-三唑酮的合成和抗真菌活性被引量：8
《中国药学杂志》2006年第6期469-471,共3页盛春泉 朱杰 张万年 曹永兵 宋云龙 张珉 季海涛 姚建忠 
国家自然科学基金项目(30430750);军队"十五"指令性课题(011057)
目的寻找广谱、高效、低毒的新一代三唑类抗真菌药物。方法根据靶酶活性位点的空间特征、各种力场和关键残基分布,设计并合成了N-[2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基]-N-′(4-取代苯基)-3(2H,4H)-1,2,4-三唑酮类化合...
关键词：三唑类 合成 抗真菌活性 
4-[4-(5-氧代-1,5-二氢-[1,2,4]三唑-4-基)苯基]哌嗪-1-羧酸叔丁酯的合成工艺改进被引量：1
《中国药物化学杂志》2006年第3期159-160,164,共3页盛春泉 张万年 徐辉 车晓颖 张珉 姚建忠 缪震元 
国家自然科学基金项目(30430750)
目的改进三唑类抗真菌药物关键中间体4-[4-(5-氧代-1,5-二氢-[1,2,4]三唑-4-基)苯基]哌嗪-1-羧酸叔丁酯的合成工艺。方法以1-(4-硝基苯基)哌嗪为起始原料,经Boc保护、硝基还原、酰化、肼解、环合制得目标化合物。结果与结论新工艺反应...
关键词：药物化学 工艺改进 化学合成 抗真菌 药物中间体 
新型三唑类化合物的合成及抗真菌活性被引量：10
《药学学报》2004年第12期984-989,共6页盛春泉 朱杰 张万年 宋云龙 张珉 季海涛 余建鑫 姚建忠 杨松 缪震元 
国家"863"项目(2002AA233091);军队"十五"指令性课题(01l057);国家自然科学基金重点项目(30430750)
目的　寻找广谱、高效、低毒的新一代三唑类抗真菌药物。方法　根据靶酶活性位点的空间特征、各种力 场和关键残基分布,设计并合成了21个1 (1,2,4 三唑 1H 1 基) 2 (2,4 二氟苯基) 3 (4 取代 1 哌嗪基) 2 丙醇类 化合物,并测定了体...
关键词：三唑类 合成 抗真菌活性 构效关系 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部