国家自然科学基金(20672008)

作品数：9被引量：3H指数：1
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相关作者：王孝伟刘俊义张志丽王瑞平马小艳更多>>
相关机构：北京大学首都医科大学石河子大学更多>>
相关期刊：《Chemical Research in Chinese Universities》《有机化学》《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》《北京大学学报（医学版）》更多>>
相关主题：N-NBENZOYLMETHYLHEPT更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
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Synthesis and anti-HIV-1 activity evaluation of N-1-alkyl-5-halogeno-6-alkylamino uracils as novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2011年第2X期146-153,共8页闫寒 王孝伟 郭盈 张志丽 刘俊义 
National Natural Science Foundation of China (Grant No.20672008 and 20972011).
N-1-alkyl-5-halogeno-6-alkylamino uracils,which are novel 1-[(2-hydroxyethoxy) methyl]-6-(phenylthio) thymine (HEPT) analogues,were synthesized as the selective and potent non-nucleoside human immunodeficiency virus(H...
关键词：HIV-1 reverse transcriptase Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors HEPT analogues 
Synthesis and anti-HIV-1 activity evaluation of N-l-alkyl-5-halogeno-6- alkylamino uracils as novel non-nucleoside HIV-I reverse transcriptase inhibitors
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2011年第2期146-153,共8页Han Yan Xiao-Wei Wang Ying Guo Zhi-Li Zhang Jun-Yi Liu 
Foundation items： National Natural Science Foundation of China （Grant No. 20672008 and 20972011）.
N-l-alkyl-5-halogeno-6-alkylamino uracils, which are novel l-[（2-hydroxyethoxy） methyl]-6-（phenylthio） thymine （HEPT） analogues, were synthesized as the selective and potent non-nucleoside human immunodeficiency...
关键词：HIV-1 reverse transeriptase Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors HEPT analogues 
Caffeic acid phenethyl ester and its benzoyl derivatives:synthesis and X-ray structural analysis被引量：1
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2011年第1期37-41,共5页宁显玲 马小艳 陈柱陀 朱仁宗 李超 王孝伟 张志丽 刘俊义 
National Natural Science Foundation of China (Grant No. 20672008, 20972011)
Caffeic acid phenethyl ester （CAPE）, the main biologically active component of propolis, has been successfully synthesized from caffeic acid and β-bromoethylbenzene catalyzed by Na2CO3 in a mixed solvent of HMPA-CH...
关键词：Caffeic acid phenethyl ester Benzoyl derivatives Single-crystal X-ray diffraction 
Synthesis and biological evaluation of novel 1-aryl-5-iodo-6-benzyluracils as potent HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2010年第4期312-317,共6页王惟 李立 刘畅 张亮 闫寒 张志丽 王孝伟 刘俊义 
National Natural Science Foundation of China (Grant No.20672008,and 20972011)
We have synthesized the novel compounds 1a-1i,which are a series of hybrid analogues to 6-benzyl-1-（benzyloxymethyl）- 5-iodouracil,a compound showing strong activity against HIV-1.We also evaluated the activity of t...
关键词：HIV-1 reverse transcriptase Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors l-[（2-Hydroxyethoxy）methyl]-6-phenylthiothymine 
Efficient synthesis of ethyl 4-[N-methyl-N-(2,3-aziridinyl)amino]benzoate and diethyl N-{4-[N-methyl-N-(2,3-aziridinyl)amino]benzoyl}-L-glutamate
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2010年第2期141-145,共5页邓喜玲 张志丽 王孝伟 刘俊义 
National Natural Science Foundation of China (Grant No.20672008);985 Program of Ministry of Education of China.
Aziridine and its N-substituted derivatives could undergo nucleophilic ring opening reaction with biological molecules, leading to their alkylation and the loss of their biological activities. For this purpose, ethyl ...
关键词：Aziridine derivatives Intermediates Anticancer agents Synthesis 
Regioselective Deprotection of 1,3-Dibenzyl-5-(N,N-dimethylamino)-6-phenylethyluracil被引量：1
《Chemical Research in Chinese Universities》2008年第6期735-738,共4页LI A-min WANG Xiao-wei ZHANG Zhi-li CHENG Zhi-jian LIU Jun-yi 
Supported by the National Natural Science Foundation of China(No.20672008); "985" Program of the Ministry of Edu-cation of China
The deprotection of 1,3-dibenzyl-5-（N,N-dimethylamino）-6-phenyl-ethyluracil I was investigated. A practical, regioselective N3 deprotection of compound I was performed with excellent yield using cyclohexene as a hyd...
关键词：1 3-Dibenzyl-5-（N N-dimethylamino）-6-phenylethyluracil Benzylprotecting DEPROTECTION 
对甲氨基苯甲酰谷氨酸二乙酯的合成方法
《北京大学学报（医学版）》2008年第4期443-445,共3页田超 周受辛 王彪 邓喜玲 郭莹 张志丽 王孝伟 刘俊义 
国家自然科学基金(20672008)资助~~
目的:寻找一条合成N-[4-(甲氨基)苯甲酰基]-L-谷氨酸二乙酯的最佳方法。方法:以对氨基苯甲酰谷氨酸二乙酯(2)为起始物,经苄基化、甲基化组合成的"一锅"反应,高产率地制备了N-[4-(N-苄基-N-甲氨基)苯甲酰基]-L-谷氨酸二乙酯(3),化合物3经...
关键词：L-谷氨酸二乙酯衍生物 伯胺 N-单甲基化 N-苄基化 
1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶的合成被引量：1
《有机化学》2008年第2期301-303,共3页马小艳 王瑞平 李阿敏 陈艳丽 王孝伟 张志丽 刘俊义 
国家自然科学基金(No.20672008);教育部“985”计划资助项目
报道了1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶方便、高产率的合成方法.以6-甲基尿嘧啶(1)为起始物,经硝化、嘧啶N1,N3-烷基化、还原及氨基甲基化,首次高产率合成了1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶(5),并对其...
关键词：1 3-二(乙氧基甲基)-5-N N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶 1 3-二(乙氧基甲基)-5-氨基-6-甲基尿嘧啶 5-硝基-6-甲基 尿嘧啶 
HIV逆转录酶抑制剂酶联免疫评估方法的研究被引量：1
《北京大学学报（医学版）》2007年第5期484-488,共5页郭莹 王孝伟 徐扬 吕筱 王瑞平 刘俊义 
国家自然科学基金(20672008);教育部985项目基金资助~~
目的:建立检测逆转录酶活性的酶联免疫吸附实验方法,用于筛选人类免疫缺陷病毒(HIV-1)逆转录酶抑制剂。方法:利用DNA的固相固定技术将引物固定于96孔微量滴定板上,以poly(rA).Oligo(dT)15为模板,在逆转录酶的作用下,将生物素标记的dUTP...
关键词：HIV-1逆转录酶 酶联免疫吸附测定 动力学 
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