云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 郭莹

郭莹: 作品数：11被引量：10H指数：1; 导出分析报告; 供职机构：北京大学药学院更多>>; 发文主题：神经保护药物E-3苯乙烯基药物组合物艾滋病药物更多>>; 发文领域：医药卫生理学文化科学政治法律更多>>; 发文期刊：《有机化学》《大学化学》《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》《北京大学学报（医学版）》更多>>; 所获基金：国家自然科学基金国家教育部“985工程”面向21世纪教育振兴行动计划更多>>

Wilhelmy吊片法测定磷脂溶液的表面张力等温线被引量：1: 《大学化学》2023年第1期155-160,共6页李远非杨训方王桂玲郭莹王煦李馨儒周艳霞谢英; 北京大学2020年本科教育教学改革项目(202010892-01)。; 表面活性物质的表面张力等温线测定是大学物理化学实验的重要内容。随着磷脂类表面活性剂的广泛应用,有必要在大学化学中更新经典表面张力等温线测定的实验内容,并使学生掌握先进的测量方法。以二硬脂酰基磷脂酰胆碱(DSPC)和二棕榈酰基...; 关键词：磷脂表面张力等温线实验教学

机器人辅助药学实验教学的研究被引量：1: 《药学教育》2021年第6期60-64,共5页胡新何希辉陆艳冯雪芝鄢尤奇王煦郭莹张英涛赵明吴正李灿周桔帆; 2018年北京大学药学院本科教学改革项目。; 机器人辅助药学实验教学可以分担教师和实验管理人员的部分教学指导和实验管理工作,机器人、教师和学生的协同教学可令教学更加生动有趣。引进仿人人工智能机器人YOBY,将药物分析实验课教学内容中的知识点以简单对话和示意图片形式输入Y...; 关键词：机器人辅助药学实验教学药物分析

1-苄氧甲基-3-羟基-5-羟甲基-6-苄基尿嘧啶的合成: 《北京大学学报（医学版）》2015年第5期838-841,共4页唐筱婉张亮赵剑雄张羽郭莹张志丽田超王孝伟刘俊义; 国家自然科学基金(20972011)资助~~; 目的：研究1-苄氧甲基-3-羟基-5-羟甲基-6-苄基尿嘧啶e的最佳合成方法,以考察在1-苄氧甲基-5-羟甲基-6-苄基尿嘧啶a N-3位引入羟基后其生物活性的变化。方法：尝试多种氮原子羟基化方法,最终通过改进后的间氯过氧苯甲酸（3-chloroperben...; 关键词：羟基化 HIV逆转录酶 HIV整合酶嘧啶酮类酶抑制剂

Expression, purification and activity assay of recombinant human thymidylate synthase: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2013年第2期173-176,共4页李超郭莹田超周受辛闫汝峰张志丽王孝伟刘俊义; supported by National Natural Science Foundation of China(Grant No.20972011,21042009,21172014); Thymidylate synthase （TS, E.C.2.1.1.45） catalyzes a critical reaction in the only pathway of de novo synthesis of thymidylate （dTMP） in human cells, and is an important target of chemotherapy. To evaluate the inhi...; 关键词：Thymidylate synthase inhibitors Recombinant protein expression Ni-resin column Screening model

蛋氨酸合酶活性筛选体系的建立: 《药学学报》2012年第11期1463-1469,共7页郭莹李超张志丽田超王孝伟刘俊义; 国家自然科学基金资助项目(20972011,21042009,21172014);国家科技部基金资助项目(2009ZX09301-010); 钴胺素依赖的蛋氨酸合酶催化N5-甲基四氢叶酸转移甲基至同型半胱氨酸生成蛋氨酸和四氢叶酸,直接参与蛋氨酸循环、叶酸循环及含硫氨基酸代谢,与DNA、蛋白质合成及生物甲基化有密切关系。本研究采用蛋白层析技术,将大鼠肝匀浆经超声破碎...; 关键词：蛋氨酸合酶蛋白层析分离纯化酶促反应动力学叶酸拮抗剂

具噻吩环8-去氮杂叶酸类似物的合成及生物活性研究: 《有机化学》2012年第10期1944-1950,共7页周受辛田超郭莹王孝伟刘俊义张志丽; 国家自然科学基金(Nos.21042009;21172014);国家科技部(No.2009ZX09301-010)资助项目~~; 根据叶酸代谢中蛋氨酸合成酶的作用机理和二氢叶酸还原酶抑制剂的结构特点,设计噻吩取代苯环的8-去氮杂叶酸类似物作为双靶点抑制剂.以噻吩-2-甲酸为原料,与谷氨酸二乙酯连接后经过硝化、还原、缩合、水解,得到两个目标化合物,经1H NMR,...; 关键词：具噻吩8-去氮杂叶酸类似物蛋氨酸合成酶二氢叶酸还原酶硝化生物活性

天然苄基异喹啉类抗肿瘤生物碱的筛选被引量：5: 《中国中药杂志》2011年第19期2684-2688,共5页张正付郭莹魏雄辉; 目的:寻找具有抗肿瘤活性的天然苄基异喹啉类生物碱。方法:本实验建立以DNA为靶标,运用离心超滤和HPLC联用技术,从中药中筛选可能具有抗肿瘤活性的苄基异喹啉类生物碱活性成分的方法;并利用体外肿瘤细胞实验,对筛选出的化合物进行抗肿...; 关键词：苄基异喹啉类生物碱 DNA 抗肿瘤筛选

N^8-去氮-N^5-取代四氢叶酸类似物的设计合成及生物活性研究被引量：1: 《有机化学》2010年第11期1721-1725,共5页闫汝锋田超郭莹张志丽王孝伟刘俊义; 以2,4-二氨基-6-羟甲基吡啶并[3,2-d]嘧啶为原料,在4-位氨基转换为羟基后与对氨基苯甲酰谷氨酸二乙酯连接生成叶酸类似物分子骨架,采用Adams催化方法还原吡啶环,在N5-位连接不同类型的取代基得到3个新的N8-去氮四氢叶酸类似物.经1H NMR...; 关键词：N^8-去氮-N^5-取代叶酸类似物二氢叶酸还原酶抗癌

对甲氨基苯甲酰谷氨酸二乙酯的合成方法: 《北京大学学报（医学版）》2008年第4期443-445,共3页田超周受辛王彪邓喜玲郭莹张志丽王孝伟刘俊义; 国家自然科学基金(20672008)资助~~; 目的:寻找一条合成N-[4-(甲氨基)苯甲酰基]-L-谷氨酸二乙酯的最佳方法。方法:以对氨基苯甲酰谷氨酸二乙酯(2)为起始物,经苄基化、甲基化组合成的"一锅"反应,高产率地制备了N-[4-(N-苄基-N-甲氨基)苯甲酰基]-L-谷氨酸二乙酯(3),化合物3经...; 关键词：L-谷氨酸二乙酯衍生物伯胺 N-单甲基化 N-苄基化

HIV逆转录酶抑制剂酶联免疫评估方法的研究被引量：1: 《北京大学学报（医学版）》2007年第5期484-488,共5页郭莹王孝伟徐扬吕筱王瑞平刘俊义; 国家自然科学基金(20672008);教育部985项目基金资助~~; 目的:建立检测逆转录酶活性的酶联免疫吸附实验方法,用于筛选人类免疫缺陷病毒(HIV-1)逆转录酶抑制剂。方法:利用DNA的固相固定技术将引物固定于96孔微量滴定板上,以poly(rA).Oligo(dT)15为模板,在逆转录酶的作用下,将生物素标记的dUTP...; 关键词：HIV-1逆转录酶酶联免疫吸附测定动力学

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