国家自然科学基金(30170330)

作品数：14被引量：39H指数：3
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相关作者：肖波杨晓苏吴志国张丽芳罗新明更多>>
相关机构：中南大学长治医学院更多>>
相关期刊：《中华儿科杂志》《中华内科杂志》《中华医学遗传学杂志》《中国当代儿科杂志》更多>>
相关主题：脊髓性肌萎缩症神经元样细胞儿童型脊髓性肌萎缩症基因MRNA表达人骨髓间质干细胞更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
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脊髓性肌萎缩症患儿骨髓间质干细胞分化为神经元样细胞的实验研究被引量：2
《中国当代儿科杂志》2007年第5期453-456,共4页杨晓苏 罗新明 肖波 李新中 
国家自然科学基金资助项目(No30170330);湖南省自然科学基金资助项目(02JJY3016)
目的脊髓性肌萎缩症(SMA)是一组常染色体隐性遗传性疾病,由于SMN基因的缺失或突变,导致脊髓前角细胞变性坏死,引起肢体近端肌肉无力和肌萎缩。该病至今无有效治疗,干细胞治疗可望给患者带来福音。该研究拟探讨SMA患者骨髓间质干细胞(MS...
关键词：脊髓性肌萎缩症 骨髓间质干细胞 黄芩甙 神经元样细胞 
脊髓性肌萎缩症患者神经元样细胞SMN2基因mRNA的表达被引量：2
《中华内科杂志》2006年第10期831-834,共4页罗新明 杨晓苏 肖波 
国家自然科学基金(30170330);湖南省自然科学基金(02JJY3016)
目的检测脊髓性肌萎缩症(SMA)患者神经元样细胞 SMN2基因 mRNA 的表达。方法用 PCR-RFLP 的方法对 SMA 患者进行基因诊断,诱导其骨髓间充质干细胞分化为神经元样细胞,RT-PCR 和测序检测该细胞 SMN 2基因 mRNA 的表达,所有过程与对照组...
关键词：脊髓性肌萎缩症 基因 运动神经元 α 
丙戊酸对脊髓性肌萎缩症患者神经元样细胞SMN2基因mRNA表达的影响被引量：2
《中华神经科杂志》2006年第3期159-162,共4页罗新明 杨晓苏 肖波 
国家自然科学基金资助项目(No30170330);湖南省自然科学基金资助项目(02JJY3016)
目的探讨丙戊酸(VPA)对脊髓性肌萎缩症(SMA)患者神经元样细胞SMN2基因mRNA表达的影响。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法对SMA患者进行基因诊断。诱导患者的骨髓间质干细胞(MSCs)分化为神经元样细胞作为细胞模...
关键词：肌萎缩 脊髓性 神经元 RNA 信使 丙戊酸 
人骨髓间质干细胞定向分化为神经元样细胞的实验被引量：2
《中国临床康复》2005年第46期9-11,共3页杨晓苏 吴海香 肖波 邓益东 
国家自然科学基金资助项目(30170330);湖南省自然科学基金资助项目(02JJY3016)~~
目的:体外定向诱导人骨髓间质干细胞分化为神经元样细胞并观察其传导功能。方法:实验于2003-06/2004-02在中南大学湘雅医院完成。采用淋巴细胞分离液(1.007g/L)梯度离心分离人骨髓间质干细胞,体外进行培养扩增,丁化羟基苯甲醚和二甲基...
关键词：骨髓细胞 干细胞 细胞分化 神经元 
儿童型脊肌萎缩症SMN基因缺失与微突变检测被引量：3
《中国当代儿科杂志》2005年第6期489-492,共4页杨晓苏 邓益东 肖波 罗新明 
国家自然科学基金(No30170330);湖南省自然科学基金(02JJY3016)
目的研究儿童型脊肌萎缩症(SMA)患者中运动神经元生存基因缺失与微突变情况。方法收集经临床和肌肉活检确诊的SMA I^III型25例,其中I型5例,II型3例,III 17例及直系亲属24例。采用PCR-RFLP检测SMNt缺失情况,对无SMNt缺失的患者及SMA直系...
关键词：脊肌萎缩症 运动神经元生存基因 缺失 微突变 儿童 
人骨髓间质干细胞分化为神经元样细胞及运动神经元生存蛋白表达的研究被引量：9
《中华医学杂志》2005年第16期1125-1128,共4页杨晓苏 吴海香 肖波 
国家自然科学基金资助项目 ( 30170330 );湖南省自然科学基金资助项目(02JJY3016)
目的　定向诱导人骨髓间质干细胞(hMSC)分化为神经元样细胞,并检测诱导前后细胞的运动神经元生存(SMN)基因mRNA及蛋白质的表达。方法　分离和纯化hMSC;在体外用碱性成纤维细胞生长子预诱导hMSC,再用二甲基亚砜和丁化羟基苯甲醚诱导hMSC...
关键词：神经元样细胞 运动神经元生存蛋白 间质干细胞分化 表达的研究 人骨髓间质干细胞 免疫细胞化学方法 基因MRNA表达 特异性标志物 碱性成纤维细胞 SMN蛋白 分离和纯化 二甲基亚砜 神经丝蛋白 PCR检测 SMN基因 定向诱导 蛋白表达 
运动神经元生存基因拷贝数定量分析在Ⅲ型脊髓性肌萎缩症基因诊断中的应用
《中国临床康复》2004年第20期4012-4013,共2页张进 吴志国 肖波 杨晓苏 丁华新 
国家自然科学基金资助项目(30170330)~~
目的:探讨运动神经元生存基因(survivalmotorneuron,SMN)拷贝数定量分析在提高Ⅲ型儿童型脊髓性肌萎缩症(spinalmuscularatrophy,SMA)的基因诊断的临床价值。方法:应用定量聚合酶链式反应(PCR)进行SMN拷贝数定量分析,对8例Ⅲ型SMA患者及...
关键词：儿童脊髓性肌萎缩 聚合酶链反应 遗传学技术 
脊髓性肌萎缩症SMN基因拷贝数定量分析被引量：8
《中华医学遗传学杂志》2004年第2期153-155,共3页丁华新 杨晓苏 肖波 吴志国 张丽芳 
国家自然科学基金 (30 1 70 330 );湖南省自然科学基金 (0 2 JJY30 1 6)~~
目的　探讨临床诊断为脊髓性肌萎缩症 (spinal muscular atrophy,SMA)而 PCR定性无运动神经元生存 (survival motor neuron,SMN )基因 T拷贝 (SMN - T)缺失患者的遗传基础 ;并探索 SMA表型与SMN基因 C(SMN- C)拷贝数的关系及 SMA患者及...
关键词：脊髓性肌萎缩症 运动神经元生存基因 基因拷贝数 定量分析 
儿童型脊髓性肌萎缩症SMN-T和SMN-C拷贝数定量分析被引量：1
《中华儿科杂志》2004年第2期147-149,共3页杨晓苏 丁华新 肖波 吴志国 张丽芳 
国家自然科学基金 (3 0 170 3 3 0 ) ;湖南省自然科学基金 (0 2JJY3 0 16)
关键词：儿童 脊髓性肌萎缩症 SMN-T SMN-C 遗传性神经肌肉疾病 端粒侧运动神经元生存基因 着丝粒侧运动神经元生存基因 
儿童型脊髓性肌萎缩症致病基因与表型关系的研究进展被引量：2
《国外医学（神经病学．神经外科学分册）》2003年第6期533-536,共4页杨晓苏 丁华新 肖波 
国家自然科学基金(30170330);湖南省自然科学基金(02JJY3016)
儿童型脊髓性肌萎缩症的致病基因SMN已被克隆,该基因有两个几乎相同的拷贝SMN-T(端粒侧SMN)和SMN-C(着丝粒侧SMN)。目前,有关脊髓性肌萎缩症临床表型差异的遗传基础尚不十分清楚。研究表明,SMN-T基因缺失或点突变是导致发病的决定性因素...
关键词：儿童型脊髓性肌萎缩症 致病基因 表型关系 研究进展 
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