云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金(200463)

高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金(200463): 作品数：51被引量：560H指数：14; 导出分析报告; 相关作者：王秋菊兰兰韩东一赵亚丽王大勇更多>>; 相关机构：中国人民解放军总医院兰州大学第二医院国家人类基因组北方研究中心复旦大学更多>>; 相关期刊：《中华耳科学杂志》《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》《听力学及言语疾病杂志》更多>>; 相关主题：突变GJB2基因SLC26A4基因SLC26A4更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

新生儿听力与聋病易感基因联合筛查对新生儿听力随访的意义被引量：15: 《听力学及言语疾病杂志》2010年第5期415-418,共4页历建强纪育斌李倩赵飞帆丁海娜赵翠王秋菊; 国家863项目(2006AA02Z181);国家自然基金重点项目(30830104),国家自然基金面上项目(30672310,30771857&30771203);高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(200463);国家973项目(2007CB507400);北京市重大专项课题项目(7070002);国家“十一五”科技支撑计划(2006BAI02B06&2007BAI18B12)联合资助; 目的探讨新生儿听力与聋病易感基因联合筛查在新生儿听力随访工作中的意义。方法对2006年11月~2009年2月出生的2 716例新生儿采用筛查型OAE行听力初筛,筛查型OAE＋AABR进行复筛,复筛未通过的新生儿在3月龄时做听力学评估;并在新生儿出...; 关键词：新生儿听力筛查耳聋随访基因

陕西省部分聋哑学生聋病易感基因分子流行病学研究被引量：8: 《听力学及言语疾病杂志》2010年第3期225-228,共4页朱一鸣郭玉芬刘晓雯王艳莉徐百成纪育斌历建强李倩王秋菊; 国家863项目(2006AA02Z181);国家自然基金重点项目(30830104);国家自然基金面上项目(30672310;30771857&30771203);高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(200463);国家973项目(2007CB507400);北京市重大专项课题项目(7070002);国家"十一五"科技支撑计划(2006BAI02B06&2007BAI18B12);甘肃省科技厅-技术研究与开发专项机会基金课题(0805TCYA004);甘肃省自然科学研究基金(096RJZA074)联合资助; 目的通过对常见致聋基因的筛查,初步了解陕西省部分耳聋人群的分子遗传病因及其特点。方法在知情同意的基础上,采集陕西地区283例非综合征型聋哑学生外周静脉血,提取基因组DNA,应用多聚酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增GJB...; 关键词：非综合征型耳聋线粒体DNA 12S RRNA GJB2 SLC26A4 基因突变筛查

大前庭水管综合征家系SLC26A4基因传递特征分析被引量：5: 《听力学及言语疾病杂志》2010年第3期229-232,共4页王艳莉郭玉芬徐百成袁逸铭朱一鸣历建强李倩王秋菊; 国家863项目(2006AA02Z181);国家自然基金重点项目(30830104);国家自然基金面上项目(30672310;30771203;30771857);高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(200463);北京市科技计划重大项目(D0906005040291);国家973项目(2007CB507400);北京市重大专项课题项目(7070002);国家"十一五"科技支撑计划(2006BAI02B06&2007BAI18B12);甘肃科技厅-技术研究与开发专项计划(0805TCYA004);甘肃省自然科学研究基金计划(096RJZA073&096RJZA074);甘肃省中青年基金(0711RJYA009)联合资助; 目的探讨大前庭水管综合征家系SLC26A4基因的传递特征。方法收集3个大前庭水管综合征家系的病史资料和家系成员的外周静脉血各5ml,提取基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)的方法扩增SLC26A4基因的第8、19外显子,纯化PCR产物后直接测序,使...; 关键词：大前庭水管综合征 SLC26A4基因突变类型遗传特征

1469例新生儿TEOAE与AABR听力筛查结果分析被引量：8: 《听力学及言语疾病杂志》2010年第3期233-235,共3页历建强纪育斌丁海娜赵翠李倩王秋菊; 国家863项目(2006AA02Z181);国家自然基金重点项目(30830104),国家自然基金面上项目(30672310,30771857&30771203);高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(200463);国家973项目(2007CB507400);北京市重大专项课题项目(7070002);国家“十一五”科技支撑计划(2006BAI02B06&2007BAI18B12)联合资助; 目的评价瞬态声诱发耳声发射(transient otoacoustic emission,TEOAE)与自动判别听性脑干反应(auto-auditory brainstem-respons,AABR)在新生儿听力复筛中联合使用的必要性及可靠性。方法对1469例新生儿,初筛采用TEOAE,复筛采用TEOAE和A...; 关键词：新生儿听力筛查 TEOAE AABR

非综合征型聋相关基因及其表达产物的研究进展被引量：1: 《听力学及言语疾病杂志》2010年第3期297-303,共7页纪育斌(综述) 王秋菊韩东一(审校); 国家863项目(2006AA02Z181);国家自然基金重点项目(30830104),国家自然基金面上项目(30572016,30672310&30771203);高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(200463);北京市科技计划重大项目(D0906005040291);国家973项目(2007CB507400);北京市重大专项课题项目(7070002);国家“十一五”科技支撑计划(2006BAI02B06&2007BAI18B12)联合资助; 关键词：非综合征型表达产物相关基因神经生理机制听觉系统网络系统分子生物学调节因子

国内线粒体DNA12SrRNA A1555G突变的流行病学文献分析被引量：11: 《听力学及言语疾病杂志》2010年第1期6-10,共5页纪育斌王秋菊兰兰王卉史伟刘穹满荣军韩东一; 国家863项目(2006AA02Z181);国家自然基金重点项目(30830104);国家自然基金面上项目(30572016;30672310&30771203);高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(200463);北京市科技计划重大项目(D0906005040291);国家973项目(2007CB507400);北京市重大专项课题项目(7070002);国家"十一五"科技支撑计划(2006BAI02B06&2007BAI18B12)资助; 目的回顾总结国内线粒体DNA12SrRNA A1555G突变流行病学调研的文献,了解其在国人耳聋患者中的分布特征及目前研究中存在的问题并提出解决方案。方法通过Cbmdisc和PUBMED数据库检索1996～2008年国内报道的各地区对A1555G突变流行病学调...; 关键词：耳聋线粒体DNA 基因突变流行病学药物性耳聋

柳州地区161例先天性聋患者易感基因突变检测分析被引量：8: 《听力学及言语疾病杂志》2010年第1期11-13,共3页赵恒静纪育斌李红辉赵翠王秋菊; 国家863项目(2006AA02Z181);国家自然基金重点项目(30830104);国家自然基金面上项目(30572016;30672310&30771203);高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(200463);北京市科技计划重大项目(D0906005040291);国家973项目(2007CB507400);北京市重大专项课题项目(7070002);国家"十一五"科技支撑计划(2006BAI02B06&2007BAI18B12);柳州市科技攻关基金(2008031403)资助; 目的通过对柳州地区161例先天性聋患者常见耳聋易感基因突变的检测,探讨该地区先天性聋患者耳聋易感基因突变的检出情况。方法收集新生儿听力筛查未通过和门诊散发的经听力学诊断确诊为先天性聋的患者161例,采集静脉血样,提取DNA,经PCR...; 关键词：先天性聋基因突变流行病学

不同月龄婴儿的ABR正常值分析被引量：14: 《听力学及言语疾病杂志》2009年第5期420-423,共4页史伟兰兰丁海娜王大勇王秋菊; 国家863项目(2006AA02Z181);国家自然基金重点项目(30830104);国家自然基金面上项目(30572016;30672310&30771203);高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(200463);北京市科技计划重大项目(D0906005040291);国家973项目(2007CB507400);北京市重大专项课题项目(7070002);国家"十一五"科技支撑计划(2006BAI02B06&2007BAI18B12)联合资助; 目的获取6月龄内婴儿的听性脑干反应（auditory brainstem response，ABR）正常值范围并分析其特点。方法2006年5月至2008年5月对听力正常、出生40天～7月龄的60例婴儿进行ABR检测，根据平均年龄分为A（6周龄）、B（3月龄）、C（6月龄...; 关键词：听性脑干反应婴儿正常值早期诊断

非综合征型遗传性耳聋的基因定位克隆研究: 《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》2009年第2期119-122,共4页刘穹韩东一王秋菊; 国家863项目（2006AA022181）;国家自然基金面上项目（30470956,30572016＆30672310）;高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目（200463）;军队“十一五”杰出人才项目（06J018）;北京市科技计划重大项目（D0906005040291）;国家973项目（2007CB507400）;北京市重大专项课题项目（7070002）;国家“十一五”科技支撑计划（2006BAl02806＆2007BAI18812）; 非综合征型遗传性耳聋是遗传性耳聋分子遗传机制研究中的重点和焦点，相关基因的发现和克隆工作发展迅速。目前估计约有150～200个基因与非综合征遗传性耳聋相关。根据耳聋致病基因所在染色体上的位置不同，非综合征型耳聋分为常染色体...; 关键词：聋(Deafness) 基因(genes) 克隆生物(Cloning Organism)

1234例新生儿听力与聋病易感基因联合筛查被引量：15: 《中国耳鼻咽喉头颈外科》2009年第4期187-189,共3页李丽何健郭玉芬兰兰袁逸铭刘亚珍张虹丁海娜满荣军历建强杨菊兰王大勇郭晖王秋菊; 国家863项目(2006AA02Z181);国家自然基金重点项目(30830104);国家自然基金面上项目(30572016;30672310;30771203);高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(200463);军队"十一五"杰出人才项目(06J018);北京市科技计划重大项目(D0906005040291);国家973项目(2007CB507400);北京市重大专项课题项目(7070002);国家"十一五"科技支撑计划(2006BAI02B06&2007BAI18B12);甘肃省中青年基金课题(3YS061-A25-012);兰州大学医学科研基金(LZUYX200643)联合资助; 目的探讨新生儿听力与聋病易感基因联合筛查的必要性。方法以2007年11月～2008年10月期间出生的1234例新生儿作为研究对象,对每个研究对象在出生后给予听力筛查和聋病易感基因的同步筛查。进行筛查的3个最为常见聋病基因分别是mtDNA A15...; 关键词：新生儿筛查婴儿预防卫生服务基因

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