南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题(06MA151)

作品数：9被引量：24H指数：2
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相关作者：余自华叶礼燕任榕娜陈光明王承峰更多>>
相关机构：南京军区福州总医院包头市第四医院更多>>
相关期刊：《国际儿科学杂志》《中华儿科杂志》《中华肾脏病杂志》《临床儿科杂志》更多>>
相关主题：溶血尿毒综合征儿童突变分析突变原发性肾病综合征更多>>
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中国南方汉族散发性激素耐药型肾病综合征儿童NPHS1基因突变分析被引量：8
《中华肾脏病杂志》2012年第2期95-100,共6页王道静 余自华 孟大川 付荣 王晶晶 封东宁 杨勇辉 
基金项目：福建省自然科学基金（2006J0119）;南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题（06MA148,06MA151）;2008年度南京军区医学科技创新课题（08MA102）志谢感谢北京大学第一医院丁洁教授在课题申请方面给予的指导
目的 研究我国南方汉族散发性激素耐药型肾病综合征（SRNS）儿童NPHS1基 因突变情况.方法 对象为40例南方汉族散发性SRNS儿童,50例尿检正常的汉族健康成年人作为对照.取受检者外周静脉血3ml,10％枸橼酸钠抗凝,提取基因组DNA.应用PCR方...
关键词：肾病综合征 儿童 NPHS1基因 突变 
激素耐药型肾病综合征与NPHS1基因被引量：2
《中华儿科杂志》2011年第11期862-865,共4页王道静 余自华 
基金项目：福建省自然科学基金（2006J0119）;南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题（06MA148,06MA151）;2008年度南京军区医学科技创新课题（08MA102）
原发性肾病综合征（primary nephrotic syndrome，PNS）是儿童常见的肾小球疾病。80％～90％PNS患儿对激素敏感，预后良好；10％-20％的PNS患儿对激素耐药，
关键词：激素耐药型肾病综合征 S1基因 NPH 原发性肾病综合征 肾小球疾病 PNS 患儿 
激素耐药型肾病综合征与CD24P基因被引量：2
《国际儿科学杂志》2011年第5期512-515,共4页孟大川(综述) 余自华(审校) 
福建省自然科学基金资助项目（2006J0119）;南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题（06MA148、06MA151）;2008年度南京军区医学科技创新课题（08MA102）
CD2AP基因位于染色体6p12．3，编码CD2相关蛋白（CD2AP）。CD2AP对于维持肾小球足细胞裂孔隔膜结构和功能的完整性具有重要作用。CD2AP基因突变所致激素耐药型肾病综合征（SRNS）呈常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传。CD2AP基因纯合...
关键词：激素耐药型肾病综合征 CD2AP基因 突变 
他克莫司在治疗儿童原发性肾病综合征中的应用被引量：10
《中国实用儿科杂志》2011年第2期151-153,共3页郑志方 任榕娜 余自华 
福建省自然科学基金(2006J0119);南京军区医学科学技术研究"十一五"计划课题(06MA148和06MA151);2008年度南京军区医学科技创新课题(08MA102)
他克莫酬（tacrolimus，Tac）又称FK506，是一种新开发的较为安全、有效的免疫抑制剂，因其免疫抑制作用强，不良反应较环孢素A（CsA）少而广泛应用于临床。原发性肾病综合征（PNS）是儿童时期常见的肾小球疾病，临床表现为大量蛋白尿...
关键词：他克莫司 原发性肾病综合征 儿童 
9例汉族非典型溶血尿毒综合征儿童CFH基因突变分析被引量：1
《临床儿科杂志》2010年第9期840-845,共6页姜采荣 叶礼燕 余自华 任榕娜 陈光明 王承峰 黄隽 聂晓晶 黄俊景 夏桂枝 
南京军区医学科学技术研究"十一五"计划课题项目(No.06MA151)
目的检测并分析中国汉族散发性非典型溶血尿毒综合征(aHUS)儿童补体H因子基因(CFH)突变。方法 9例南方汉族散发性aHUS儿童和50例尿检正常的南方汉族成年人,应用PCR和DNA直接测序法进行CFH检测。结果在9例汉族散发性aHUS儿童中检测出15个...
关键词：非典型溶血尿毒综合征 CFH基因 突变 汉族 
CFI基因与非典型溶血尿毒综合征
《国际儿科学杂志》2010年第5期534-537,共4页田加美(综述) 余自华 叶礼燕(审校) 
福建省自然科学基金（2006J0119）;南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题（06MA148和06MA151）;2008年度南京军区医学科技创新课题（08MA102）
CFI基因位于染色体4q25,编码补体I因子.补体I因子在抑制补体旁路途径的级联反应中发挥重要作用.CFI突变大多是点突变,没有大缺失.CFI基因突变所致非典型溶血尿毒综合征（aHUS）呈常染色体隐性遗传.携带CFI突变患者的发病年龄从出生到成...
关键词：非典型溶血尿毒综合征 CFI基因 补体I因子 突变 
汉族非典型溶血尿毒综合征儿童CFI基因突变分析
《临床儿科杂志》2010年第4期354-357,共4页田加美 余自华 姜采荣 叶礼燕 陈新民 任榕娜 黄隽 聂晓晶 陈光明 王承峰 夏桂枝 
福建省自然科学基金(No.2006J0119);南京军区医学科学技术研究"十一五"计划课题(No.06MA148和No.06MA151);2008年度南京军区医学科技创新课题(No.08MA102)
目的分析汉族非典型溶血尿毒综合征(aHUS)儿童CFI基因突变及其特点。方法研究对象为9例汉族aHUS儿童和50例尿检正常的汉族成年人。分别取其外周血3ml,提取基因组DNA,应用聚合酶链式反应(PCR)扩增CFI基因的全部13个外显子及其周围部分内...
关键词：非典型溶血尿毒综合征 CFI基因 基因突变 汉族 
溶血尿毒综合征患儿MCP基因突变分析被引量：2
《临床儿科杂志》2008年第12期1045-1048,共4页唐向国 叶礼燕 余自华 任榕娜 陈光明 王承峰 夏桂枝 黄隽 黄俊景 聂晓晶 
南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题项(No.06MA151)
目的对溶血尿毒综合征(HUS)患儿进行膜辅助蛋白(MCP)基因突变分析。方法对9例HUS患儿提取外周血MCP基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)扩增MCP基因全部14个外显子及其周围的部分内含子,进行DNA序列测定及基因突变检测。50例尿检正常的南...
关键词：溶血尿毒综合征 膜辅助蛋白 基因突变 
非典型溶血尿毒综合征与CFH基因
《中华儿科杂志》2008年第12期952-955,共4页姜采荣 叶礼燕 余自华 
基金项目：南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题项目（06MA151）
溶血尿毒综合征（hemolytic uremic syndrome，HUS）是一种以溶血性贫血、血小板减少和肾功能衰竭三联征为主要临床特点的疾病，儿童患者较成人多见。HUS可分为典型（腹泻相关性）HUS和非典型（非腹泻相关性）HUS（atypical hemolytic u...
关键词：溶血尿毒综合征 非典型 O157:H7大肠杆菌 H基因 肾功能衰竭 CF 大肠杆菌感染 儿童患者 
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