手性配体

作品数：285被引量：454H指数：10
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手性配体在芸苔素内酯类化合物合成关键步骤中的应用
《现代农药》2024年第6期52-54,57,共4页刘九梅 程冬冬 
24-表芸苔素内酯和28-高芸苔素内酯通过相关手性配体进行手性合成得到,对4种手性配体进行试验筛选,确定两者合成中关键步骤所需的手性配体。试验结果显示,手性配体DHQD-CLB、DHQD-NAP分别适用于24-表芸苔素内酯、28-高芸苔素内酯合成中...
关键词：芸苔素内酯类化合物 手性配体 双羟基化反应 合成 
钴催化苯甲酰胺与炔烃的不对称[4+2]环化合成C-N轴手性异喹啉酮被引量：2
《有机化学》2022年第12期4350-4352,共3页王芬 李兴伟 
轴手性化合物在手性配体、有机催化和药物化学中具有重要的应用,并且广泛存在于生物活性分子中[1-2].其中,C-C联芳基轴手性化合物的合成研究已经得到了长足的发展,而C-N轴手性化合物的不对称合成研究则相对较少,其原因主要在于C-N手性...
关键词：不对称合成 手性化合物 手性配体 氮杂环卡宾 有机催化 苯甲酰胺 手性轴 贵金属催化剂 
铜/钌协同接力催化消旋化烯丙醇的不对称氢烷基化反应——远程1,4-手性中心的立体发散构建
《有机化学》2022年第11期3896-3898,共3页何艳梅 范青华 
过渡金属催化的不对称反应,由于其高的反应活性、选择性以及优良的官能团兼容性等优点,已成为目前手性化合物合成的重要方法.与传统的单金属催化不同,近年来发展起来的双金属不对称催化体系可以同时活化两种反应底物,成功实现了对催化...
关键词：不对称催化 不对称反应 立体选择性 手性化合物 手性中心 绝对构型 手性配体 过渡金属催化 
钴催化碳氢键活化策略一步构建相邻C—C和C—N双轴手性化合物被引量：1
《有机化学》2022年第11期3899-3900,共2页张甲勇 刘心元 
阻转异构体是一类由于单键旋转受阻而形成的重要手性化合物,广泛存在于天然产物、药物、手性配体以及功能性分子中,一直以来是有机化学不对称合成的研究热点和难点[1].近年来,化学家们发展了多种立体选择性构建阻转异构体的方法[2].然而...
关键词：手性化合物 不对称合成 立体选择性 手性轴 碳氢键活化 有机化学 手性配体 阻转异构体 
自由基介导亚磺酰胺的立体专一性均裂取代反应实现烯烃的不对称环化反应
《有机化学》2022年第8期2587-2589,共3页徐鑫明 孙凯 
亚磺酰胺是一类非常重要的有机化合物,常被用作特殊前体来合成手性胺类化合物,也是不对称合成领域中常见的手性配体.此外,该类化合物还可以简便地转化为一些具有应用价值的磺酰胺与内磺酰胺类药物,如氢氯噻嗪、舒马曲坦和美洛昔康等.尽...
关键词：不对称合成 取代反应 手性配体 立体专一性 均裂 胺类化合物 舒马曲坦 亚磺酰胺 
双金属协同催化立体发散性合成手性螺环化合物被引量：1
《有机化学》2021年第12期4832-4833,共2页张键 邓卫平 
手性螺环骨架是一类重要的手性化合物,具有独特的三维结构,螺环化合物的两个环互相垂直,具有较强的刚性,也就造就了手性螺环不易消旋化的特点.手性螺环化合物的独特结构使得其具有独特的性质,在药物设计以及手性配体的研究中有着重要的...
关键词：螺环化合物 发散性 手性化合物 手性配体 协同催化 消旋化 空间位阻 药物设计 
双重碳氢键活化构建轴手性联芳基骨架
《有机化学》2021年第11期4521-4523,共3页朱其彬 何刚 
轴手性骨架,特别是联芳基轴手性骨架,广泛存在于天然产物、生物活性分子和手性配体中,在有机合成及相关领域有着广泛的应用^([1]).因此,其合成受到了化学家的广泛关注.在过去十多年里,过渡金属催化不对称碳氢键活化反应在手性化合物的...
关键词：手性化合物 轴手性 碳氢键活化 手性配体 过渡金属催化 天然产物 有机合成 生物活性分子 
催化不对称硼化反应构建轴手性芳基硼化合物被引量：1
《有机化学》2021年第9期3742-3744,共3页张健 谭斌 
轴手性联芳基骨架是一类重要的结构单元,广泛存在或应用于天然产物、手性材料、手性配体和手性催化剂当中.正因如此,对映选择性构建轴手性联芳基骨架引起了有机合成化学家的广泛关注,催化不对称构建轴手性联芳基化合物近年来获得了突飞...
关键词：有机硼化合物 有机合成化学 轴手性 手性催化剂 手性配体 天然产物 对映选择性 光学活性 
不对称有机催化合成轴向手性化合物
《辽宁化工》2021年第8期1204-1206,共3页郭煜 
轴向手性化合物因广泛存在于天然产物、药物和手性配体中而引起化学家的关注。由于这种结构基元的重要性,人们对轴向手性支架的催化对映选择性结构进行了深入的研究,并取得了很大的进展。然而,该领域的大多数方法都集中在金属催化的应用...
关键词：轴向手性化合物 手性配体 对映选择性 有机催化 
钯/手性降冰片烯协同催化高效构建轴手性化合物被引量：1
《有机化学》2020年第11期3986-3987,M0016,共3页张子玉 王晓晨 
轴手性联芳基结构[1]常见于各类功能材料、天然产物、药物分子和手性配体/催化剂.因此,联芳基化合物的对映选择性合成一直备受关注,相关研究已取得较大进展,然而,已知方法均采用官能团化的特定底物或复杂结构的催化剂,所以应用范围受限....
关键词：手性配体 轴手性 天然产物 协同催化 降冰片烯 药物分子 官能团化 联芳基 
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