胎儿染色体

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不良孕产史与胎儿染色体异常的相关性分析
《内蒙古医学杂志》2024年第3期276-280,共5页薛丹丹 张俊绘 
内蒙古自治区自然科学基金项目(编号:2018LH08019)。
目的分析不良孕产史与胎儿染色体异常的相关性。方法选取2021年1月至2022年12月因不良孕产史就诊于内蒙古自治区妇幼保健院产前诊断中心行羊水穿刺的孕妇209例,观察不良孕产史合并夫妻染色体异常以及高龄时的染色体异常核型发生频率、...
关键词：不良孕产史 染色体异常 核型分析 
孕中期羊水遗传学检验对高危产妇胎儿染色体异常类型与效应风险的应用价值被引量：4
《贵州医药》2020年第8期1311-1312,共2页王艳 刘继梅 李蓉 霍刚 
目的研究孕中期羊水遗传学检验对高危产妇胎儿染色体异常类型与效应风险的应用价值。方法选择孕中期高危产妇200例,对所有孕妇行羊膜腔穿刺术与羊水细胞培养,分析染色体核型及高龄患者异常染色体检出率。结果 200例高危孕妇中,10例(5.0...
关键词：孕中期 羊水遗传学 高危产妇 染色体异常类型 效应风险 
高通量基因测序在胎儿染色体非整倍体产前筛查中的应用被引量：3
《中国产前诊断杂志（电子版）》2018年第4期20-23,共4页马占忠 许红雁 范舒舒 徐静 刘玉兰 陈伟娟 江玫玫 
韶关市科技计划项目(2017cx/016);韶关市卫生计生科研项目(Y17063)
目的评价高通量基因测序在胎儿染色体非整倍体产前筛查中的临床应用价值。方法采用高通量基因测序对3186例孕妇进行胎儿染色体非整倍体无创产前筛查(non-invasive prenatal screening,NIPS),高风险者进行侵入性产前染色体核型分析验证...
关键词：高通量基因测序 染色体非整倍体 无创产前筛查 
无创基因检测(NIPT)对胎儿染色体异常筛查的临床应用被引量：22
《现代检验医学杂志》2018年第5期15-18,共4页左娟 刘洁 朱瑾 江玲玲 黄建成 李朝晖 
福建省青年科研课题(2014-1-97)
目的探讨无创产前基因检测(NIPT)在预测胎儿染色体异常中的临床应用价值。方法选取2016年4月～2018年4月在福建省宁德市闽东医院行NIPT的单活胎孕妇6 357例,按孕周分为早、中、晚孕期组,按孕龄分为高、低龄组,低龄组又按申请理由分唐氏...
关键词：无创产前基因检测 羊水 染色体 唐氏筛查 
CMA和核型分析在胎儿染色体异常诊断中的临床价值被引量：18
《现代检验医学杂志》2018年第3期126-129,共4页李闪闪 张艳芳 谢丰华 李冬秀 黄湘 
中山市科技计划重大项目(2016B1009)
目的回顾性分析胎儿染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)和核型分析的检测结果,评价两者诊断胎儿染色体异常的临床价值。方法选取347例因超声异常、高龄、唐筛高风险及无创结果异常等选择有创CMA和核型分析的胎儿作...
关键词：核型分析 染色体微阵列分析 染色体病 产前诊断 
荧光原位杂交法（FISH）快速检测胎儿染色体异常及临床应用评价被引量：3
《现代检验医学杂志》2012年第2期60-62,65,共4页潘小平 赖金国 许伟华 钟小青 蔡高涛 李素梅 
目的建立一种快速、准确检测胎儿染色体异常的方法，以协助产前诊断。方法针对易引起胎儿畸形常见的五条染色体，用不同的荧光素标记，建立全细胞荧光原位杂交法（FISH），并对145份临床羊水标本进行检测，同时与传统染色体核型分析比...
关键词：原位杂交 荧光 染色体异常 胎儿 快速检测 
荧光原位杂交技术在快速诊断胎儿染色体数目异常中的应用被引量：1
《中国临床新医学》2010年第5期411-413,共3页莫耀禧 黄莉 何冰 莫伟英 陈春博 卢慧 
卫生部基金课题(编号:WKJ2007-3-001)
目的探讨荧光原位杂交(FISH)技术在快速产前诊断胎儿染色体数目异常中的价值。方法采用13、18、21、X和Y染色体特异性DNA探针,对123例高危孕妇的羊水间期细胞进行FISH检测,同时行常规染色体核型分析平行诊断,以此监测对比荧光原位杂交...
关键词：荧光原位杂交 产前诊断 细胞遗传学 
胎儿染色体病的产前诊断被引量：5
《中国妇幼保健》2009年第25期3540-3541,共2页宋婕萍 姚妍怡 易松 徐淑琴 王波 
目的:通过对妊娠中晚期高危孕妇羊水细胞及脐血染色体的核型分析,进行胎儿染色体病的产前诊断,了解胎儿染色体异常发生情况及与各种产前诊断指征的关系。方法:对2001年1月～2006年8月来我院遗传门诊就诊的912例符合产前诊断指征的妊娠...
关键词：产前诊断 羊膜腔穿刺术 脐血管穿刺术 染色体核型分析 
染色体和遗传
《中国计划生育和妇产科》2002年第5期271-271,共1页
关键词：染色体异常 人精子染色体 自然流产 产前诊断 CDNA文库 绒毛染色体 胎儿染色体病 遗传学诊断 多囊卵巢综合征 冷冻保存 
应用荧光原位杂交技术快速诊断胎儿染色体数目异常被引量：9
《中华妇产科杂志》2000年第9期517-519,I012,共4页戚庆炜 孙念怙 郝娜 吴玉珍 王凤云 
目的　探讨荧光原位杂交 (fluorescentinsituhybridization ,FISH)技术在快速产前诊断胎儿染色体数目异常中的价值。方法　对 2 0例孕 16～ 36周、有产前诊断指征者 ,在B超引导下经腹抽取羊水后 ,应用X、Y、18号染色体着丝粒探针 13q14 ...
关键词：荧光原位杂交 染色体异常 产前诊断 胎儿 
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