烷氧基取代

作品数：36被引量：45H指数：4
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N-烷氧基取代双酰胺类化合物的合成及杀虫活性
《农药》2024年第5期319-324,共6页王奥运 吴明慧 吕亮 相君成 庞怀林 彭鹏 黄朋勉 刘吉永 
湖南省教育厅科学研究项目(编号20A019)。
[目的]为寻找新的杀虫先导化合物。[方法]采用活性亚结构拼接方法,首次将N-烷氧基结构片段引入溴虫氟苯双酰胺中,设计合成了23个未见文献报道的结构新颖的双酰胺类化合物。[结果]目标化合物的结构均经过1H NMR和HRMS确证。部分化合物对...
关键词：合成 双酰胺 杀虫活性 先导发现 
烷氧基取代酞菁化合物的合成、表征
《化学与粘合》2021年第2期89-94,共6页赵美 王月霞 
榆林市科技计划项目(编号2016CXY-22-2)。
酞菁具有很多独特的性质,使其可以应用于材料化学的各个领域。利用大环配体缩合法合成了一系列含有各种烷氧基取代基的自由酞菁、金属酞菁,并进行充分的表征,包括:紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、核磁共振光谱(1H NMR)、红外(IR)光谱、质谱...
关键词：酞菁 烷氧基 自组装 光谱 
烷氧基取代的嘧啶水杨酸衍生物的设计、合成及生物活性研究
《有机化学》2020年第11期3953-3962,M0014,共11页曲仁渝 蔡卓梅 杨景芳 刘玉超 陈琼 牛聪伟 席真 杨光富 
国家重点研发项目基金(No.2018YFD0200100);国家自然科学基金(Nos.21837001,21772058,31901910);中国博士后科学基金(No.2018M642880)资助项目
为寻找新型乙酰羟酸合成酶(EC2.2.1.6,AHAS)抑制剂以克服由靶标突变(P197L突变)所引起的杂草抗性问题,利用"构象柔性度分析"策略设计、合成了一系列烷氧基取代的嘧啶水杨酸衍生物.其中, 9个化合物对P197L突变型AHAS的抗性倍数(RF值)均...
关键词：乙酰羟酸合成酶 P197L突变体 反抗性 构象柔性 抗性杂草 
溶剂对二萜生物碱结构的影响
《华西药学杂志》2020年第2期127-130,共4页邹娇 时嘉敏 何翠林 刘兴鸿 陈东林 
目的研究含8-OAc的二萜生物碱在甲醇、乙醇、正丁醇溶剂中的C-8位的烷氧取代反应。方法以常见的二萜生物碱乌头碱、3-去氧乌头碱、滇乌碱和草乌甲素为底物,使用甲醇、乙醇或正丁醇为溶剂,进行回流反应。结果通过回流反应,成功制得乌头碱...
关键词：二萜生物碱 乌头碱 3-去氧乌头碱 滇乌碱 草乌甲素 C-8位烷氧基取代 Grob裂解 酸性溶剂 
烷氧基取代稠环非富勒烯受体的光电性质研究
《分子科学学报》2019年第5期371-378,共8页梁悦键 苏忠民 
国家自然科学基金资助项目(21771035)
新型非富勒烯受体尤其是稠环电子受体的设计促进了有机太阳能电池(OSC)能量转换效率(PCE)的快速提升.最近实验报道了烷氧基取代的ORCN和烷基取代的ERCN 2种稠环电子受体,其中ORCN与P3HT给体构成的器件效率是ERCN的2倍之多.针对这一现象...
关键词：有机太阳能电池 稠环非富勒烯受体 光电转换 电荷分离 密度泛函理论 
N-烷氧基取代酰胺类化合物的合成及杀菌活性被引量：5
《有机化学》2019年第3期867-872,共6页黄朋勉 周智慧 杜永磊 庞怀林 吕亮 
长沙市科技计划(Nos.kq1801163,kq1801052);湖南省水生资源食品加工工程技术研究中心开放基金(No.2018KJY08)资助项目~~
为寻找具有高杀菌活性的农药先导化合物,采用活性亚结构拼接的方法,将吡唑醚菌酯结构中羟基吡唑结构片段引入氟唑菌酰羟胺的结构中,合成了12个结构新颖的N-烷氧基酰胺类化合物.目标化合物的结构经过^1H NMR,^13C NMR和HRMS确证.杀菌活...
关键词：氟唑菌酰羟胺 酰胺 农药 杀菌活性 
4-(N-芳基)胺基-6-长链烷氧基取代蝶啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性
《中国药科大学学报》2018年第1期64-71,共8页林锦 王旭 王艰 许秀枝 陈垚昊 李柱来 
福建省科技创新联合资金资助项目(No.2016Y9052);福建省高校杰出青年科研人才培育计划资助项目(No.2017B021)~~
采用具有喹唑啉为母核的抗肿瘤药物作为先导化合物,利用生物电子等排原理,设计并合成一系列4-(N-芳基)胺基-6-长链烷氧基取代蝶啶类化合物7a^7l,并利用MTT法测试其对A549、KG1a和HGC-27肿瘤细胞的增殖抑制作用。以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲...
关键词：蝶啶 喹唑啉 合成 抗肿瘤活性 
含烷氧基取代的三唑类结构的尿酸转运体1抑制剂的高效合成方法
《有机化学》2017年第7期1748-1756,共9页田禾 吴景卫 刘钰强 谢亚非 王建武 赵桂龙 
天津市科技支撑计划重点项目基金(No.16YFZCSY00910);山东省自然科学基金(No.16YFZCSY00910)资助项目~~
含烷氧基取代的三唑类结构的尿酸转运体1(URAT1)抑制剂3-(4-(4-环丙基萘-1-基)-5-甲氧基-4H-1,2,4-三唑-3-基)丙酸(1a)和3-[4-(4-环丙基萘-1-基)-5-乙氧基-4H-1,2,4-三唑-3-基]丙酸(1b)是一类重要的药物先导化合物,但是其现有合成路线...
关键词：URAT1抑制剂 痛风 高尿酸血症 合成路线 芳香族亲核取代反应 CuCl催化 
烷氧基取代的马蹄金素衍生物的设计、合成及抗HBV活性评价
《中南药学》2015年第12期1246-1250,共5页邱净英 黄健航 徐必学 潘卫东 黄正明 刘昌孝 梁光义 
国家自然科学基金资助项目(No.81360472);江苏省自然科学基金青年基金资助项目(No.BK20140223);江苏省高等学校大学生创新创业训练计划(No.201410313066X)
目的合成并考察11个烷氧基取代的马蹄金素衍生物的抗HBV活性。方法以L-酪氨酸氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,经过与苯甲酸缩合反应、水解反应,再与L-苯丙氨醇或L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐缩合得到关键中间体4a^b,随后与二甲胺基氯乙烷盐酸盐发生...
关键词：抗H BV活性 马蹄金素 合成 衍生物 
4-氨基吡啶催化6-烷氧基取代嘌呤衍生物的合成被引量：1
《应用化学》2012年第4期402-409,共8页陆鸿飞 武鼎铭 孙垒垒 高玉华 
江苏省自然科学基金(BK2009721);江苏科技大学青年骨干教师支持计划(37060902)资助项目
以6-氯嘌呤为底物,4-氨基吡啶为催化剂,甲醇为溶剂合成了6-烷氧基取代嘌呤化合物。当反应条件为n(6-氯嘌呤)∶n(4-氨基吡啶)∶n(三乙胺)=10∶1∶4,回流反应5～7 h时,6-烷氧基嘌呤化合物的收率大于85%。研究表明,体系中6-氯嘌呤、4-氨基...
关键词：氨基吡啶 嘌呤 催化 烷氧基化 合成 
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