纳豆激酶基因

作品数：34被引量：158H指数：10
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相关期刊：《农产品加工》《内蒙古农业大学学报（自然科学版）》《微生物学通报》《食品与发酵工业》更多>>
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一株源自传统大豆发酵食品中纳豆菌株的分离鉴定与分析
《农产品加工》2024年第4期59-62,共4页徐林通 张冬鹤 侯进慧 李宁宁 谈晟含 文宇 
江苏省第十五批“六大人才高峰”高层次人才项目(SWYY-230);江苏省科技厅苏北科技专项科技富民强县项目(XZ-SZ201930);江苏省高等学校大学生创新创业训练计划项目(202111998021)。
从我国传统大豆发酵食品中分离获得多株菌株,用划线纯培养法对其中1株纳豆激酶活性较高的菌株SD1进行生理生化和16S rDNA分析,并分析其纳豆激酶基因,推动新型纳豆菌开发。结果表明,菌落呈现白色,表面干燥,边缘有褶皱,中心无突起,整体平...
关键词：纳豆菌 菌种鉴定 纳豆激酶基因 序列分析 
纳豆激酶基因工程菌的构建及酶活力分析被引量：3
《食品科学》2017年第14期1-8,共8页崔青 钱炳俊 姚晓敏 季顺利 鲁飞凤 吴静 张建华 
国家自然科学基金面上项目(31171737)
纳豆激酶由纳豆芽孢杆菌(Bacillus subtilis natto)的aprN基因编码,在体内外具有很强的溶解纤维蛋白活性。利用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术扩增B.subtilis natto的aprN基因,并依据B.subtilis的密码子偏好性优化...
关键词：纳豆激酶 aprN基因 枯草芽孢杆菌 基因工程菌 酶活力 
密码子优化的纳豆激酶基因在番茄果实中的瞬时表达被引量：5
《内蒙古大学学报（自然科学版）》2016年第1期73-79,共7页韩岚 王欢 王佳琪 欧阳衫 哈斯阿古拉 
内蒙古自治区高等学校创新团队发展计划(No.NMGIRT1401)
根据植物偏爱密码子设计并人工合成了纳豆激酶基因sNK,在其中插入番茄内含子构成sNKi基因.将这两种基因通过农杆菌渗透法在不同成熟时期的番茄果实中实现了瞬时表达.通过实时荧光定量PCR法(RT-qPCR)比较两种基因在番茄果实中转录水平的...
关键词：纳豆激酶 密码子优化 番茄 瞬时表达 农杆菌渗透法 
纳豆激酶基因的优化设计、合成及其在烟草叶片中的瞬时表达被引量：3
《中国生物工程杂志》2015年第9期14-20,共7页韩岚 鞠林芳 牛一丁 王迎春 哈斯阿古拉 
内蒙古自治区科技创新团队和内蒙古自治区高等学校创新团队发展计划资助项目(NMGIRT1401)
根据植物偏爱密码子优化设计、合成纳豆激酶基因sNK,利用重叠延伸PCR法在其中插入番茄果实特异性表达基因E8的第一内含子构成sNKi基因,通过农杆菌渗透法将这两种基因渗入到烟草NC89叶片中并实现瞬时表达。通过RT-qPCR法将两种基因在烟...
关键词：纳豆激酶 密码子优化 瞬时表达 内含子 烟草 
纳豆激酶基因在大肠杆菌中的表达及活性分析被引量：5
《中国生物工程杂志》2014年第10期49-54,共6页韩慧明 李咏梅 
吉林省卫生厅计划项目(20122097)资助项目
目的:构建纳豆激酶基因的表达载体,鉴定其在大肠杆菌中的表达及表达产物的生物活性鉴定。方法:以纳豆芽胞杆菌基因组为模板,PCR技术克隆出纳豆激酶基因的成熟肽序列,分别克隆进具有信号肽的pMAL-p2x及无信号肽pMAL-c2x质粒中,经酶切和...
关键词：纳豆激酶 基因表达 大肠杆菌 纤溶活性 
纳豆激酶的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量：1
《江西农业学报》2012年第12期144-146,共3页李敏 陈柳萌 张诚 曾小军 刘芬 陈时建 李文婧 罗武 
江西省科技计划项目"纳豆激酶蛋白在酿酒酵母中的表达及应用"(20112BBF60009)
该文采用PCR方法扩增获得了纳豆激酶基因(pro-NK),通过酶切与酶连反应使其与原核表达载体Pet32a相连,构建重组质粒Pet32a-pro-NK,先转入到大肠杆菌DH5α中进行筛选与验证,再将阳性克隆子转化到宿主菌BL21(DE3)中,在IPTG诱导下进行纳豆...
关键词：纳豆激酶基因 克隆 表达 大肠杆菌 
纳豆激酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：4
《重庆师范大学学报（自然科学版）》2012年第1期77-81,共5页李莹 陈斌 敬俊锋 何正波 
重庆市自然科学基金重点项目(No.CSTC2008BA5030)
纳豆激酶是一种良好的天然蛋白酶类溶栓物质。国内外许多学者对该酶进行了基因工程研究,但在克隆表达过程中出现了许多长短不同的基因片段。本研究通过原产日本的优质纳豆中分离鉴定出高产纳豆杆菌N07并提取该菌株的全基因组;通过PCR手...
关键词：纳豆激酶基因 大肠杆菌 克隆 表达 
纳豆激酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达被引量：8
《生物学杂志》2011年第5期55-59,54,共6页敬俊锋 陈斌 李莹 何正波 霍金柱 
重庆市自然科学基金重点项目(No.CSTC2008BA5030)
纳豆激酶纳是从日本传统食品纳豆中发现的一类具有溶栓效果的蛋白酶,由于其具有安全,高效,作用时间长,易吸收,廉价等优点,现在正成为一个开发治疗血栓类疾病药物的研究热点。从本实验室保存的一株高溶栓的纳豆杆菌N07出发,提取总基因组D...
关键词：纳豆激酶基因 毕赤酵母 克隆 表达 
纳豆激酶基因在毕赤酵母中的表达纯化及抗体制备被引量：14
《中国生化药物杂志》2010年第1期10-13,共4页蔡立涛 徐祥 王婷婷 喻梅星 杨艳燕 
湖北省自然科学基金(2003ABA116);湖北省中药生物技术重点实验室基金资助项目
目的实现纳豆激酶(NK)在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达,以纯化产物为抗原制备兔抗NK血清。为建立双抗夹心酶联免疫吸附反应法测定生物体内NK含量,进一步研究NK在体内代谢与功能奠定基础。方法将NK基因克隆到毕赤酵母表达载体pHBM905A中,...
关键词：纳豆激酶 巴斯德毕赤酵母 纤溶活性 多克隆抗体 
纳豆激酶基因的克隆及表达研究被引量：3
《吉林农业大学学报》2009年第4期398-401,共4页姜媛媛 王曙文 王铁东 丁东红 王景会 
吉林省科技发展计划项目(20070579)
经PCR扩增获得了纳豆激酶基因(NK)。将此基因插入原核表达载体pTWIN1中,使之与几丁质结合域(CBD)一内含肽(intein)融合,获得原核表达质粒pTWIN1/NK。转化宿主菌E.coliBL21(DE3),在IPTG诱导下进行纳豆激酶的表达研究。SDS-PAGE电泳分析...
关键词：纳豆激酶基因 克隆 表达 
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