新生儿听力障碍

作品数：60被引量：245H指数：10
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：任雪莲窦晓宁王爱华许政敏吴皓更多>>
相关机构：潍坊市妇幼保健院复旦大学上海交通大学医学院附属新华医院河北医科大学第二医院更多>>
相关期刊：《中国实用医药》《听力学及言语疾病杂志》《开卷有益（求医问药）》《当代医学》更多>>
相关基金：国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目郑州市科技局科技攻关项目更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
听力筛查联合遗传性耳聋基因检测对新生儿听力障碍的诊断分析
《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》2024年第9期0021-0024,共4页吴敏 蒙燕丽 
探究听力障碍患儿采用听力筛查联合遗传性耳聋基因检测的应用效果。方法 择取本院收治的3410例新生儿(2021年01月—2022年6月)为研究对象,均给予听力筛查、遗传性耳聋基因检测,探究诊断效能。结果 对纳入的3410例新生儿进行听力筛查发现...
关键词：听力障碍 新生儿 听力筛查 遗传性耳聋基因检测 联合诊断 
听力筛查联合遗传性耳聋基因检测诊断新生儿听力障碍的应用评价分析
《中国医学工程》2023年第11期103-106,共4页邹春平 张义强 王莹 
目的分析听力筛查联合遗传性耳聋基因检测诊断新生儿听力障碍的应用效果。方法选取2021年1月至2021年12月与信阳泰福医学检验所合作的相关医院的400例新生儿为研究对象,对所有新生儿进行听力筛查和遗传性耳聋基因检测,统计分析筛查及检...
关键词：听力筛查 遗传性耳聋基因检测 诊断 新生儿听力障碍 应用效果 
山西省卫生健康委员会关于印发加强新生儿听力障碍诊治机构建设工作实施方案的通知(晋卫妇幼规〔2022〕1号)
《山西省人民政府公报》2023年第5期52-54,共3页无 
各市卫生健康委,委直有关医疗机构:为进一步建立完善出生缺陷筛查防治网络,做好出生缺陷综合防控,不断提高人口素质,根据《新生儿疾病筛查管理办法》《新生儿疾病筛查技术规范》和《山西省卫生健康委员会关于印发<新生儿疾病筛查管理办...
关键词：新生儿疾病筛查 出生缺陷 妇幼 新生儿听力障碍 医疗机构 防治网络 实施方案 卫生健康 
听力筛查联合遗传性耳聋基因检测诊断新生儿听力障碍的价值被引量：2
《当代医学》2022年第21期108-110,共3页范建辉 黄旭丽 余强 
目的 探究听力筛查联合遗传性耳聋基因检测诊断新生儿听力障碍的价值。方法 选取2019年1月至2020年5月于本院产科分娩出生的1 073名新生儿作为研究对象,所有新生儿均接受瞬态诱发声耳发射(TEOAE)、听性脑干反应(ABR)听力筛查,同时,进行...
关键词：新生儿 听力障碍 听力筛查 遗传性耳聋基因检测 
听力筛查联合遗传性耳聋基因检测诊断新生儿听力障碍的应用价值
《中外医药研究》2022年第13期144-146,共3页吴慧 
遗传性疾病基因检测技术应用示范中心(编号:Z135050009017)。
目的:分析听力筛查联合遗传性耳聋基因检测在新生儿听力障碍中的诊断价值。方法:选取2018年2月-2019年12月淄博市中心医院产科娩出的新生儿500例作为观察对象,所有新生儿均进行听力筛查及遗传性耳聋基因检测,分析听力筛查结果及遗传性...
关键词：听力筛查 遗传性耳聋基因检测 新生儿听力障碍 
新生儿听力障碍常见危险因素及听力筛查方法研究进展被引量：11
《山东大学耳鼻喉眼学报》2022年第1期131-137,共7页盘琳琳 孔令漪(综述) 翟丰 陈洁(审校) 
国家自然科学基金资助项目(81700907);上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心“3311”项目(ZCQ-SCMC2018-9);上海市综合医院中西医结合专项(ZHYY-ZXYJHZX-202009)。
听力障碍严重影响新生儿言语和识字能力发育,阻碍儿童社交、认知和学习。影响新生儿听力的因素众多,发病机制和特点各异。新生儿的听力障碍非遗传因素主要包括早产、低出生体质量、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧、感染、耳毒性药物用...
关键词：听力障碍 新生儿 听力筛查 耳声发射 自动听觉脑干反应 声导抗 
新生儿耳聋基因筛查与听力筛查结果分析被引量：2
《临床心身疾病杂志》2020年第2期122-126,共5页唐小珂 王雅莉 
郑州市科技局科技攻关项目(编号131PPTGG390-4)。
目的探讨新生儿耳聋基因筛查在新生儿耳聋诊断中的应用价值.方法对2013年1月-2015年1月在我院分娩的5000例新生儿均采集脐带血,采用飞行时间质谱技术检测国内常见耳聋基因及对应点位.新生儿出生48 h后行听力筛查.按照筛查结果将新生儿...
关键词：新生儿听力障碍 耳聋基因筛查 听力筛查 临床价值 
耳聋基因筛查联合随访护理在新生儿听力障碍患者中的应用观察被引量：2
《科学养生》2019年第9期111-112,共2页曾艳 陈芹 冯丽 王敏 
目的 探讨随访护理在新生儿听力和耳聋基因联合筛查中的应用效果.方法 2016年10月~2018年1月本院出生的1980名新生儿进行听力和耳聋基因联合筛查,并随访至3月龄.结果 1980例新生儿中,耳聋基因与听力筛查均正常的有1888例占95.4%,耳聋基...
关键词：新生儿 听力 耳聋基因 
新生儿听力障碍发生情况及高危因素分析被引量：2
《包头医学院学报》2019年第8期70-71,共2页涂彬 
目的:调查分析新生儿听力障碍发生情况及高危因素。方法:选取1 589例新生儿进行听力筛查,根据是否有高危因素分为正常新生儿组(496例)与高危新生儿组(1 093人),采用耳声发射(otoacoustic emission,OAE)和快速听性脑干反应(rapid auditor...
关键词：听力障碍 新生儿 高危因素 
遗传性耳聋基因筛查新生儿听力障碍的价值被引量：10
《吉林医学》2019年第8期1738-1739,共2页杨发达 巫朝霞 梁丽笙 刘煜 
目的:探析遗传性耳聋基因筛查新生儿听力障碍的价值。方法:抽取14 518例新生儿作为主要研究对象,所有新生儿分别在出生48小时、出生72小时时采用听力初筛、遗传性耳聋基因筛查,对各项筛查结果进行回顾性分析。结果:经听力初筛通过率达到...
关键词：遗传性耳聋 基因筛查 新生儿 听力障碍 
全选清除导出
共6页<123456>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部