获准治疗

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Cinryze获准治疗6岁及以上遗传性血管水肿
《中国处方药》2018年第7期166-166,共1页
爱尔兰制药商Shire近日宣布,美国食品药品管理局（FDA）已批准Cinryze（C1酯酶抑制剂[人]）的标签扩展,用于6岁及以上遗传性血管性水肿（HAE）儿童患者预防血管性水肿发作.HAE是一种罕见的、遗传性、急性炎症性疾病,该病的致病基因是C1...
关键词：遗传性血管水肿 遗传性血管性水肿 美国食品药品管理局 血管通透性增高 治疗 酶抑制剂 儿童患者 致病基因 
1g美沙拉嗪栓在美国获准治疗直肠溃疡
《临床合理用药杂志》2011年第16期3-3,共1页
2004年11月9日,Axcan PHarma公司宣布,美国FDA已经批准每日使用1次的1g美沙拉嗪栓（mesalamine suppository）用于治疗直肠溃疡。仅在美国市场,直肠栓剂的年市场价值就近8000万美元。据IMS公司2004年8月公布的数据显示,Axcan公司CANASA ...
关键词：美国FDA 美沙拉嗪 直肠溃疡 治疗 PHarma公司 Axcan公司 美国市场 直肠栓剂 
Vyvanse获准治疗青少年注意力缺陷／多动症
《中国处方药》2010年第12期61-61,共1页
美国FDA日前批准了Shrre公司的Vyvanse（二甲磺酸赖右苯丙胺）上市，用于治疗年龄13—17岁青少年注意力缺陷／多动症（ADHD）。此前，Vyvanse已获批治疗成人及6～12岁儿童的ADHD。
关键词：注意力缺陷 多动症 青少年 治疗 美国FDA 右苯丙胺 ADHD 甲磺酸 
Lucentis获准治疗黄斑水肿
《中国处方药》2010年第7期55-55,共1页刘英（编译） 
罗氏基因泰克公司日前表示，FDA已批准Lucentis（雷珠单抗注射剂）用于治疗由于视网膜静脉阻塞（RVO）导致的黄斑水肿，这是该药获准的最新适应证。在此之前该药曾于2006年获FDA批准用于治疗湿性老年黄斑病变。
关键词：黄斑水肿 治疗 获FDA批准 视网膜静脉阻塞 新适应证 黄斑病变 注射剂 
1g美沙拉嗪栓在美国获准治疗直肠溃疡
《临床合理用药杂志》2009年第19期88-88,共1页
关键词：美国FDA 直肠溃疡 美沙拉嗪 治疗 溃疡性结肠炎 Axcan公司 炎症性肠疾病 直肠栓 
Dysport在美国获准治疗颈肌张力障碍和眉间纹
《临床合理用药杂志》2009年第8期51-51,共1页
关键词：颈肌张力障碍 美国 眉间纹 神经肌肉阻断剂 治疗 生物制剂 乙酰胆碱 FDA 
Mycamine在欧洲获准治疗严重真菌感染
《国外医药（抗生素分册）》2008年第4期188-188,共1页
欧洲药品管理局（EMEA）宣布给予Astellas制药公司生产的Mycamine（micafungin）在欧洲的上市许可，用于治疗侵入性念珠菌病、食道念珠菌病和预防同种基因造血干细胞移植患者发生念珠菌感染。Mycamine将最先投放英国市场，随后将很快全...
关键词：欧洲市场 真菌感染 治疗 造血干细胞移植 念珠菌病 药品管理局 念珠菌感染 上市许可 
吸入性胰岛素制剂获准治疗糖尿病成年患者
《国外医学情报》2006年第6期23-23,共1页相洪琴 
美国食品药品管理局（FDA）近日批准首个吸入性胰岛素（Exubera）用以治疗1和2型糖尿病成年患者。自上个世纪20年代发现胰岛素以来，作为吸入性重组人胰岛素（rDNA）粉剂的Exubera和给药系统是首个新型的胰岛素给药选择。
关键词：吸入性胰岛素 胰岛素制剂 2型糖尿病 成年患者 治疗 美国食品药品管理局 EXUBERA 重组人胰岛素 胰岛素给药 给药系统 
04064 Avelox在美获准治疗腹腔内感染
《国外药讯》2006年第4期27-27,共1页杨绍杰（摘） 
Bayer公司的氟喹诺酮类抗生素Avelox（moxifloxacin，莫西沙星）（Ⅰ）已获得在美国用于复杂腹腔内感染治疗的批准，这是唯一被批准用于这一适应症的氟喹诺酮单独治疗药。这项扩大的批准允许（Ⅰ）用于患皮肤和皮肤结构复杂感染六个月...
关键词：腹腔内感染 感染治疗 AVELOX 氟喹诺酮类抗生素 Bayer公司 皮肤结构 呼吸道感染 适应症 莫西沙星 治疗药 
西地那非首次获准治疗PAH
《国外药讯》2006年第1期11-12,共2页王吉云（摘） 
美国FDA已经批准Pfizer公司的西地那非（Sildenafil，商品名为Revatio）（Ⅰ）用于治疗肺动脉高压（PAH）。（Ⅰ）是圆形白色药片，以区别伟哥的蓝色钻石形状。
关键词：西地那非 治疗 PAH Pfizer公司 首次 美国FDA 肺动脉高压 商品名 
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