云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 简并PCR

简并PCR: 作品数：45被引量：163H指数：8; 导出分析报告; 相关领域：生物学更多>>; 相关作者：聂刘旺彭巧玲李洁孟清刘伟更多>>; 相关机构：安徽师范大学东华大学武汉大学北京大学第一医院更多>>; 相关期刊：《生命科学研究》《微生物学通报》《广东医学》《重庆工商大学学报（自然科学版）》更多>>; 相关基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金国家科技重大专项更多>>

“基因工程的应用”试题设计: 《中学生物教学》2025年第6期79-80,共2页李恩源焦雪; 1试题设计(12分)温度双相性真菌马尔尼菲青霉(PM)是一种致病真菌,其基因序列和传播机制尚不明确。简并PCR和RACE PCR技术是PCR技术的发展,当待研究序列不明或仅知道部分序列时,设计特殊的引物,即可利用上述方法扩增获得未知的DNA。某研...; 关键词：马尔尼菲青霉试题设计双相性致病真菌 PCR技术简并PCR 基因工程研究团队

简并PCR技术在疾病检测中的应用被引量：1: 《生物技术进展》2024年第4期545-554,共10页刘敏程淮蔡欢嫦张贺伟任静强; 温州大学引进人才科研启动项目(QD2023014);温州市基础性科研资助项目(20231107)。; 普通PCR引物对目的基因扩增的单一特异性,限制了其在临床疾病检测中的通用性范围,而多重PCR需要避免若干引物对之间二级结构的干扰,应用同样受到一定的限制。简并PCR技术中简并性引物是基于基因保守区域的分析并结合简并碱基而设计,可...; 关键词：PCR技术简并PCR 简并性引物疾病检测

应用简并PCR方法检测转cry1A基因作物被引量：6: 《食品科学》2018年第14期317-322,共6页李葱葱闫伟夏蔚董立明龙丽坤李飞武; 国家转基因生物新品种培育科技重大专项课题(2015ZX08013-003);吉林省科技发展计划项目(20170204012NY); 根据不同转基因作物中cry1A基因的保守区序列,建立简并聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)对转cry1A基因作物检测方法。cry1A基因(包括cry1Ab、cry1Ac、cry1Ab/Ac、cry1A.105、mcry1Ac)是抗虫转基因作物中使用频次最高的目...; 关键词：转基因作物抗虫性 cry1A基因简并PCR 筛选检测方法

简并PCR结合RACE法克隆希木龙念珠菌CDR1基因: 《中国皮肤性病学杂志》2018年第1期29-32,共4页张浩王千周亚彬李若瑜刘伟; 国家自然科学基金(81471925); 目的克隆希木龙念珠菌中药外排泵基因(CDR1),为探讨希木龙念珠菌的耐药机制奠定基础。方法首先从NCBI基因数据库中找到已知的白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌和光滑念珠菌Cdr1蛋白的氨基酸保守序列,并设计简并引物,PCR扩增获得希木...; 关键词：希木龙念珠菌简并PCR 快速cDNA末端扩增法药物外排泵

油桐delta 8脱饱和酶基因的全长cDNA克隆及序列分析被引量：5: 《中南林业科技大学学报》2015年第7期12-16,26,共6页龙洪旭谭晓风张琳曾艳玲李泽王哲; 国家林业公益性行业科研专项重大项目(201204403);湖南省研究生科研创新基金资助项目(CX2014B327); 桐油是制备生物柴油的优势原料。delta 8脱饱和酶基因与植物膜脂、鞘磷脂的生物合成及细胞信号传递途径有关。通过简并PCR扩增、3’RACE、5’RACE及编码区扩增获得了油桐delta 8脱饱和酶的全长c DNA序列。该基因全长1 787 bp,ORF的长度...; 关键词：油桐 DELTA 8去饱和酶简并PCR RACE 基因克隆

应用多重PCR技术筛选检测转Bt基因作物被引量：11: 《现代食品科技》2014年第5期262-266,124,共6页李飞武闫伟龙丽坤李葱葱张世宏张明; 国家转基因生物新品种培育科技重大专项课题(2013ZX08012-001);吉林省农业科技创新工程项目(2013); Bt基因在抗虫转基因作物中广泛应用,是转基因食品筛选检测中最主要的目的基因。本研究依据核苷酸序列分析结果,将在转基因作物中常见的8种Bt基因(cry1Ab、cry1Ac、cry1Ab/Ac、cry1A.105、cry1Ac-M、cry2Ab、cry3A和cry3Bb)划分为cry1A、...; 关键词：转基因生物多重PCR 简并PCR BT基因筛选检测

小桐子磷脂二酰甘油酰基转移酶(JcPDAT1) cDNA的克隆与功能鉴定被引量：9: 《中国油料作物学报》2013年第2期123-130,共8页徐荣华邱丽俊阳天泉王如玲田波刘爱忠; 国家自然科学基金(30871548),国家自然科学基金(青年基金,30900908);中国科学院重点方向性项目(KSCX2-EW-Z-15); 使用简并PCR结合RACE技术从能源植物小桐子种子中克隆了一个PDAT基因的cDNA全长,命名为JcPDAT1(GenBank登陆号为HQ827796)。JcPDAT1全长2 869bp,包含一个长为2 013bp的开放阅读框,编码670个氨基酸。多序列比对和进化分析表明该基因编码...; 关键词：小桐子 PDAT 简并PCR 基因克隆荧光定量PCR 酵母互补实验

杨柳田头菇B交配型基因信息素受体片段的克隆与分析被引量：1: 《植物分类与资源学报》2012年第5期519-524,共6页陈卫民柴红梅张小雷李树红赵永昌; 国家自然科学基金项目(31101591);云南省应用基础研究计划(2011FZ214);现代农业产业技术体系建设专项资金"国家食用菌产业技术体系"(CARS-24); 利用简并PCR及DNA步移法,从杨柳田头菇Agrocybe salicacola YAASM0711菌株中扩增得到了一个4231bp的核酸片段。经过比对及序列预测,所获得序列中含有杨柳田头菇交配型编码基因中的信息素受体部分,其序列长度为1194bp,包含4个内含子,5个...; 关键词：杨柳田头菇信息素受体交配型简并PCR 氨基酸序列

金荞麦无色花色素还原酶基因FdLAR的克隆和表达分析被引量：7: 《药学学报》2012年第7期953-961,共9页马婧王斌代银眭顺照李名扬; 农业部野生植物保护项目资助(2160135);西南大学研究生科技创新基金优博项目(kb2009016); 无色花色素还原酶(leucoanthocyantin reducase,LAR)基因是植物类黄酮代谢途径中催化缩合单宁合成的一个关键结构基因,本研究通过简并PCR结合RACE的方法,获得了1个金荞麦(Fagopyrum dibotrys(D.Don)Hara)无色花色素还原酶基因FdLAR(GenB...; 关键词：金荞麦无色花色素还原酶类黄酮简并PCR 原核表达实时荧光定量PCR

载有磷酸甘油激酶基因启动子的新表达载体的构建以及在发酵性丝孢酵母中启动外源基因的表达研究(英文): 《中国生物工程杂志》2012年第3期39-46,共8页王萍江木兰张银波万霞梁焯龚阳敏; Supported by the National Natural Science Foundation of China(30970262,31000778);the 863 Program(2011AA100904);the Major S&T Projects on the Cultivation of New Varieties of Genetically Modified Organisms(Grant 2009ZX08009-120B)~~; 利用简并PCR技术从一株丝孢酵母(Trichosporon sp.)中克隆到磷酸甘油激酶基因的部分序列,然后利用染色体步移的方法克隆到了已知片段的上游序列约950bp。通过启动子序列分析软件分析,发现序列中含有启动子所需的必须元件如TATA BOX和CAA...; 关键词：磷酸甘油激酶启动子简并PCR 染色体步移新的表达载体发酵性丝孢酵母

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