分化异常

作品数：181被引量：310H指数：7
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认识肝血管瘤
《健康博览》2022年第11期12-12,共1页杜卫东 
什么是肝血管瘤.成人肝血管瘤是最常见的肝脏良性肿瘤,通常被认为是胚胎发育过程中血管过度发育或分化异常导致的血管畸形。瘤体主要由大量血管组织构成,与正常肝脏实质间仅由一层纤维隔膜分隔,通常由肝动脉供血,部分病人伴有动静脉瘘...
关键词：肝海绵状血管瘤 肝血管瘤 动静脉瘘 肝动脉供血 血管组织 肝脏良性肿瘤 分化异常 肝脏实质 
DNA损伤修复和遗传缺陷导致的脂肪分化异常及胰岛素抵抗的研究进展
《国际内分泌代谢杂志》2022年第3期219-222,共4页彭雅洁 朱文娇 施缘萍 乔洁 
上海市自然科学基金资助项目(21ZR1438300)。
脂肪组织不仅是体内的储能器官,而且是重要的内分泌器官,各种原因引起的脂肪细胞分化异常,会影响机体能量平衡,导致代谢异常。脂肪分化异常与胰岛素抵抗相关,是近年来内分泌代谢领域的研究热点。DNA损伤修复异常会影响脂肪分化过程;同时...
关键词：DNA损伤 脂肪细胞分化异常 胰岛素抵抗 基因突变 
母-胎界面GAS6低表达诱导蜕膜巨噬细胞分化异常致自然流产的机制研究被引量：2
《实用妇产科杂志》2021年第11期858-864,共7页杨佳颜 胡丽娜 
生殖与发育国际合作联合实验室开放课题科学基金(编号:172020520190004)。
目的:探讨早孕期母-胎界面中蜕膜基质细胞(DSCs)的生长停滞特异性基因产物6(GAS6)表达对蜕膜巨噬细胞(dMφ)分化的调控作用。方法:收集分泌期子宫内膜和正常早孕妇女蜕膜,运用免疫组化观察GAS6的定位及表达情况。再收集早期自然流产(ESA...
关键词：早期自然流产 蜕膜基质细胞 蜕膜巨噬细胞 生长停滞特异性基因产物6 极化 
普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的方案设计及注意事项
《医师在线》2021年第19期26-27,共2页胡天一 
血管瘤是血管细胞增生形成的一种良性真性肿瘤和血管畸形,血管基因突变、遗传因素和胚胎组织分化异常是其主要病因,可分为毛细血管瘤、海绵状血管瘤、蔓状血管瘤、混合型血管瘤、KM综合征(巨大血管瘤合并血小板减少)等5种类型,临床表现...
关键词：毛细血管瘤 真性肿瘤 海绵状血管瘤 分化异常 儿童患者 血管畸形 基因突变 普萘洛尔 
T细胞异常在2型糖尿病发生发展中的作用被引量：9
《中国糖尿病杂志》2021年第5期397-400,共4页郝伟 鲁瑾 
T2DM是一种代谢紊乱性疾病,其特征是IR导致葡萄糖稳态受损,与全身慢性低度炎症有关。T细胞异常在T2DM发生发展中起重要作用,T2DM与T细胞过度活化及炎症信号通路激活关系密切。效应性T细胞分化与影响效应因子产生的调控过程相关,T2DM患者...
关键词：糖尿病 2型 T细胞分化异常 炎症 
更正
《中华泌尿外科杂志》2020年第11期880-880,共1页
本刊2020年第10期第771页因排版命令错误导致图2遮挡讨论部分第2段内容,应在图2的图注下方补充第2段内容:“后尿道血管瘤的发病机制不明,多数学者认为是先天性疾病[5]。胚胎早期,基因突变导致组织分化异常发生血管瘤[6];胚胎中晚期,原...
关键词：慢性刺激 先天性疾病 血管瘤 分化异常 基因突变 内皮细胞增殖 胚胎干细胞 静脉曲张 
卵巢睾丸性性发育异常中性腺优势与内生殖器生育潜能——22例病例报告及文献复习
《生殖医学杂志》2020年第3期288-293,共6页邓姗 於利刚 孙爱军 陈蓉 郁琦 田秦杰 
国家自然科学基金项目（81671424）
目的探讨卵巢睾丸性性发育异常(OT-DSD)患者的性腺优势和内生殖器潜能。方法回顾性分析北京协和医院1977年3月至2019年8月收治的22例OT-DSD患者的临床资料,着重对其性腺及内生殖器的发育进行比对;并对同期中文文献中的242例相关病例进...
关键词：卵巢睾丸性性分化异常 真两性畸形 内生殖器 性别认定 
局灶性皮质发育不良相关癫痫研究进展
《儿科药学杂志》2019年第11期61-64,共4页冉龙峰 曹洁 
局灶性皮质发育不良(focal cortical dysplasia,FCD)是皮质发育畸形(malformation of cortical development,MCD)的一个特殊亚型,是大脑发育过程中神经元迁移、增殖和分化过程破坏的结果,导致区域皮质分层、神经元成熟和分化异常。FCD...
关键词：局灶性皮质发育不良 神经元迁移 药物难治性癫痫 皮质发育畸形 分化异常 癫痫手术 FCD 增殖和分化 
1例46,XX,男性性反转综合征新生儿病例报告及文献回顾被引量：6
《中国产前诊断杂志（电子版）》2018年第2期36-39,共4页叶圣龙 张爱青 魏瑗 赵扬玉 王永清 
135科技部重点项目(2016YFC1000208-4)
46,XX,男性性反转综合征（46,XX,male sex reversal syndrome）是一类性别分化异常导致的罕见疾病.患者染色体核型为46,XX,但性腺为睾丸,第二性征男性表型,体内也没有子宫、输卵管及卵巢.虽有男性表型,但因缺乏正常Y染色体,患者可表现...
关键词：性反转综合征 男性 文献回顾 病例报告 新生儿 REVERSAL 性别分化异常 性腺发育不全 
新基因突变导致HSD17B3缺陷一家系被引量：1
《中华内科杂志》2018年第2期140-142,共3页虞艳芳 李庆敏 苏恒 
患者 16 岁,社会性别女性.因＂原发性闭经＂就诊,以＂性分化异常（假两性畸形）＂于2016年9月6日收入院.患者足月顺产,出生时体重不详,无产伤;自出生以来无头颅外伤史及高热感染史,身高及智力发育与同龄儿童无明差别,至今无乳房发育、...
关键词：基因突变 家系 缺陷 患者母亲 月经来潮 原发性闭经 假两性畸形 性分化异常 
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