父系遗传

作品数：51被引量：116H指数：6
导出分析报告
相关领域：生物学更多>>
相关作者：马志杰陈生梅侯一平张健唐剑频更多>>
相关机构：四川大学青海大学南京农业大学西北农林科技大学更多>>
相关期刊：《儿科药学杂志》《浙江大学学报（农业与生命科学版）》《科技通报》《中国产前诊断杂志（电子版）》更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划山东省自然科学基金中国科学院西部之光基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 主题=基因x
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
柴达木牛父系遗传多样性、群体结构及与中国北方部分黄牛品种的遗传关系被引量：1
《浙江大学学报（农业与生命科学版）》2024年第6期942-953,共12页魏旭东 徐东辉 曹萍 陈生梅 马晓慧 晁生玉 雷初朝 马志杰 
青海省自然科学基金项目(2021-ZJ-914)。
本研究对包括25头柴达木牛在内的9个黄牛品种共计110头牛的Y染色体基因组单拷贝基因区进行单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)扫描,分析其父系遗传多样性和群体结构差异、分化状况及聚类关系。结果表明:9个品种共定义...
关键词：柴达木牛 Y染色体基因组 父系遗传多样性 分化 系统发育 
父系遗传的亨廷顿病临床特征及家系分析
《中风与神经疾病杂志》2021年第8期725-727,共3页周丽华 徐武华 匡祖颖 叶锦龙 潘梦秋 刘宝珠 王展航 
亨廷顿病(Huntington disease,HD)是一种临床较为罕见的,以舞蹈症状、认知障碍和精神行为异常为临床特征的常染色体显性遗传性中枢神经变性疾病[1]。目前认为,位于4号染色体上的IT15基因内CAG三核苷酸重复序列出现了异常扩增,导致其编...
关键词：亨廷顿病 父系遗传 临床特点 基因诊断 相关性 
Prader-Willi综合征贪食机制及治疗进展被引量：1
《儿科药学杂志》2020年第6期60-64,共5页赵莉君(综述) 肖农(审校) 
Prader willi综合征(Prader-Willi syndrome,PWS)是由父系遗传的15q11.2-q13区基因表达缺失引起的神经发育障碍遗传疾病,是成人最常见的致死性肥胖综合征,也是第一个被发现与人类疾病相关的基因组印记遗传综合征[1]。主要的遗传类型有:...
关键词：神经发育障碍 贪食 微缺失 遗传疾病 遗传类型 断裂点 父系遗传 基因组印记 
甜瓜(Cucumis melo L.)线粒体基因组标记的开发及应用被引量：3
《分子植物育种》2020年第12期3980-3994,共15页张跃建 寿伟松 沈佳 
浙江省公益技术应用研究项目(2017C32004);浙江省农业(蔬菜)新品种选育重大科技专项(2016-C02051-4-4)共同资助。
简单重复序列(SSR)是具有极大的信息含量且被广泛应用的一类分子标记。甜瓜线粒体基因组的公布为SSR标记的开发提供了契机。基于甜瓜线粒体基因组富含SSR位点及父系遗传特性,开发并研究线粒体基因组SSR标记在甜瓜育种及种质资源调查等...
关键词：线粒体基因组 SSR 父系遗传 多样性分析 种子纯度 
甜瓜属线粒体基因组的父系遗传特性被引量：1
《园艺学报》2014年第11期2250-2258,共9页赵娟 沈佳 李海梅 娄群峰 李季 陈劲枫 
国家自然科学基金重点项目(31430075);国家自然科学基金面上项目(31071801);国家重点基础研究发展计划项目(2012CB113900);‘863’计划专项(2012AA100202);公益性行业(农业)科研专项(201403032);国家科技支撑计划项目(2013BAD01B04-10)
为分析甜瓜属线粒体基因组的遗传特性,选取甜瓜属11个不同种植物为试验材料,采用成熟花粉DAPI压片染色方法结合树脂半薄切片MTG-DAPI双染色技术,观察花粉贴壁期和成熟期细胞中的线粒体分布。结果显示,所涉及的11种甜瓜属植物均同黄瓜一...
关键词：甜瓜属 父系遗传 线粒体 MTG-DAPI双染色 
考古DNA检测技术引发质疑 历史命题需重究溯源
《科技传播》2014年第2期265-265,共1页
随着检测技术的发展,在考古学科中,其应用也助解了不少谜题,比如业内比较熟知的C-14法,然而,DNA检测技术的应用却引来了争议,一方说辞在于人类经过多年迁徙和发展,基因可能会发生变化,而另一观点则运用中外实例证实古DNA考古已基本得到...
关键词：DNA 父系遗传 历史命题 尼安德特人 突变点 混血 科中 线粒体基因组 德国马普 美洲印第安人 
有效保持母血中游离胎儿DNA原始比例和完整性的新方法
《中国产前诊断杂志（电子版）》2011年第1期53-53,共1页钱琰琰 
此报道原文发表在2010年1月的《产前诊断》杂志上。利用母血循环中游离胎儿DNA进行非侵入性产前诊断,可有效地判断胎儿性别以及父系遗传的单基因疾病等。但是。
关键词：非侵入性产前诊断 胎儿性别 完整性 母血 游离 父系遗传 基因疾病 原始 血循环 比例 
DYS385基因座检出三带型等位基因三例被引量：6
《广东公安科技》2007年第2期73-74,共2页黄雅燕 张毅 张晓红 
关键词：等位基因 基因座 带型 性染色体 犯罪嫌疑人 Y染色体 遗传特性 父系遗传 
林麝及马麝SRY基因片段克隆及其在系统进化分析中的应用被引量：11
《Zoological Research》2004年第4期334-340,共7页张亮 邹方东 陈三 赵尔宓 岳碧松 
国家科技部重大基础研究前期研究专项资助项目 ( 2 0 0 3CCA0 3 0 0 0 )
根据已报道的偶蹄目动物并参照人和狗SRY基因碱基序列设计一对简并引物 ,以林麝 (Moschusberezovskii)及马麝 (M chrysogaster)基因组DNA为模板 ,通过PCR扩增出SRY基因CDS区。克隆的林麝及马麝SRY基因片段经测序 ,其长度为 6 84bp。从...
关键词：林麝 马麝 SRY 基因片段 克隆 系统进化 父系遗传 
Y染色体A10和C4基因座遗传多态性及其法医学意义
《中国法医学杂志》2002年第4期233-235,共3页张健 侯一平 唐剑频 李英碧 吴谨 
Y染色体(除拟常染区外)呈单倍型、父系遗传,在法医学中具有重要而独特的应用价值.目前,法医实际工作中常用的8个Y-STR构成的单倍型个人识别率为93.6%,不能满足法医学的要求[1、2],有必要寻找新的Y-STR.
关键词：法医学意义 基因座 C4 Y染色体A10 遗传多态性 单倍型 个人识别 父系遗传 亲权鉴定 等位基因分型 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部