Β-甘露聚糖酶

作品数:470被引量:1036H指数:18
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耐碱性β-甘露聚糖酶产生菌的分离鉴定及发酵条件优化被引量:4
《饲料工业》2019年第5期23-33,共11页汪梦昀 缪礼鸿 励飞 刘蒲临 廖卫芳 
国家"863"高技术研究发展计划项目[2013AA102805]
研究旨在高产β-甘露聚糖酶饲用益生芽孢杆菌的筛选及培养条件优化。用透明圈法筛选得到一株产β-甘露聚糖酶活力较高的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)WMYB-2,通过单因素实验、Box-Behnken实验及响应面分析对该菌的产酶培养基及培养...
关键词:耐碱β-甘露聚糖酶 筛选 鉴定 发酵条件优化 酶学性质 
新型β-甘露聚糖酶制备葡甘寡糖工艺优化被引量:8
《食品科学》2016年第6期34-38,共5页成莉凤 冯湘沅 段盛文 郑科 刘正初 
国家创新工程项目(ASTIP-IBFC08);国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2012AA022209D);国家现代农业(麻类)产业技术体系建设专项(CARS-19-E24)
为探索能应用于葡甘寡糖制备的新型β-甘露聚糖酶,利用半纤维素降解高效菌株Bacillus subtilis BE-91高产的β-甘露聚糖酶水解魔芋胶(纯度>95%)。在单因素试验的基础上,采用四因素三水平的正交试验优化魔芋胶酶解工艺条件,薄层层析法定...
关键词:BACILLUS SUBTILIS BE-91 Β-甘露聚糖酶 魔芋胶 葡甘寡糖 工艺 
Bacillus subtilis BE-91生长及其胞外表达β-甘露聚糖酶的发酵条件优化被引量:8
《微生物学通报》2015年第12期2300-2307,共8页成莉凤 戴小阳 冯湘沅 段盛文 郑科 刘正初 
国家创新工程项目(No.ASTIP-IBFC08);国家863计划项目(No.2012AA022209D);国家现代农业产业技术体系建设专项项目(No.CARS-19-E24)
【目的】优化枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)BE-91生长及其胞外表达β-甘露聚糖酶的发酵条件。【方法】对影响菌株生长和发酵的主要因素(C源、N源、起始p H、温度等)进行单因素试验后,采用正交试验法研究B.subtilis BE-91生长培养条...
关键词:BACILLUS SUBTILIS BE-91 Β-甘露聚糖酶 生长条件 发酵条件 
短小芽孢杆菌耐碱性β-甘露聚糖酶基因的异源表达及其酶学特性被引量:10
《微生物学报》2015年第11期1445-1457,共13页唐嘉婕 郭苏 王伟 魏巍 魏东芝 
中央高校基本科研业务费专项资金(WF1214047);国家自然科学基金(C050203-31200596);国家高技术研究发展计划(2013AA102109);国家自然科学重大项目(2012ZX09304009)~~
【目的】本研究报道了一种新颖的耐碱性β-甘露聚糖酶基因的异源表达并研究其酶学特性,为其工业应用奠定基础。【方法】通过基因同源性分析以及染色体步移技术,从短小芽孢杆菌Nsic-2中克隆得到甘露聚糖酶基因(manB)。然后分别将manB基...
关键词:短小芽孢杆菌 Β-甘露聚糖酶 基因克隆 酶学特性 枯草芽孢杆菌表达 
一种耐热偏酸性β-甘露聚糖酶基因克隆与高效表达被引量:7
《微生物学通报》2015年第11期2143-2150,共8页成莉凤 冯湘沅 段盛文 郑科 刘正初 
国家创新工程项目(No.ASTIP-IBFC08);国家863计划项目(No.2012AA022209D);国家现代农业产业技术体系建设专项项目(No.CARS-19-E24)
【目的】克隆半纤维素降解高效菌株Bacillus subtilis BE-91的甘露聚糖酶基因并进行原核表达,对表达产物进行酶学性质研究。【方法】采用PCR扩增法从B.subtilis BE-91菌株中克隆β-甘露聚糖酶基因,分别连接到p EASY-E1和p ET28a载体,导...
关键词:枯草芽孢杆菌 Β-甘露聚糖酶 基因克隆 原核表达 酶学性质 
来源于欧文氏杆菌CXJZ95-198的β-甘露聚糖酶基因高效表达体系构建被引量:3
《中国农学通报》2015年第10期240-245,共6页成莉凤 冯湘沅 段盛文 郑科 刘正初 
国家高技术发展计划"复合酶用于麻类生物脱胶的工艺研究"(2012AA022209D);国家麻类产业技术体系建设专项"脱胶技术与工艺"(CARS-19-E24);国家微生物资源平台专项经费课题"麻类加工微生物资源整理整合"(NIMR-2013-1-4);长沙市科技计划重点项目"麻类加工高效生物制剂产业化关键技术研究"(K1205005-11-2);中国农业科学院科技创新工程"农产品加工微生物遗传改良与应用"(ASTIP-IBFC09)
旨在构建β-甘露聚糖酶基因的高效表达体系。从原基因工程菌株slp-man-p ET28a/JM提取重组质粒slp-man-p ET28a,转化Escherichia coli BL21(DE3)。用水解圈大小,β-甘露聚糖酶活力高低和天然半纤维素底物降解能力等综合指标衡量新基因...
关键词:麻类脱胶 Β-甘露聚糖酶 表达体系 启动子 
利用N-糖基化修饰对β-甘露聚糖酶Man47的稳定性改造被引量:3
《中国生物工程杂志》2013年第12期79-85,共7页谢春芳 黎玉凤 刘大岭 姚冬生 
国家"863"计划资助项目(2013AA102801)
N-糖基化是真核生物蛋白质最重要的翻译后修饰之一。以Armillariella tabescensβ-甘露聚糖酶Man47为研究对象,利用计算化学对A.tabescensβ-甘露聚糖酶Man47进行理性设计,经过分子对接、二级结构分析和糖基化的可行性分析后,构建具有EA...
关键词:N-糖基化 翻译后修饰 蛋白质设计 生物信息学 
搅拌转速和通气量对黑曲霉生产β-甘露聚糖酶深层发酵培养的影响被引量:2
《工业微生物》2013年第3期32-37,共6页史祥才 李江华 刘龙 堵国成 陈坚 
国家"863"项目("重要食品酶微生物发酵生产与高效制备关键技术";NO.2011AA100905);江苏省优势学科项目;中央高校基本科研业务费专项资金资助(NO.JUSRP211 A29)
采用7L搅拌式发酵罐研究黑曲霉生产β-甘露聚糖酶的扩大培养条件,主要考察了搅拌转速和通气量对黑曲霉WB6002生长、β-甘露聚糖酶酶活、溶氧以及残糖的影响。研究结果表明,搅拌转速和通气量能够显著影响黑曲霉的生长以及β-甘露聚糖酶...
关键词:黑曲霉 Β-甘露聚糖酶 搅拌转速 通气量 酶活 
β-甘露聚糖酶基因在毕赤酵母中的高效表达被引量:4
《生物技术》2013年第2期18-22,共5页唐卫华 王瑞明 肖静 李丕武 曲丽娜 孙红梅 杨亚威 
国家高技术研究发展计划(863计划)项目("糖链修饰与糖衍生物的研制";2012AA021504)资助
目的:构建高效表达β-甘露聚糖酶的毕赤酵母工程茵,研究重组菌的产酶水平。方法:从魔芋地土壤中筛选出1株高产β-甘露聚糖酶的菌株;生理生化鉴定及16S rDNA测序结果为芽孢杆菌,命名为Bacillus sp.QYW-1(GenBank登录号JX524224);以Bacill...
关键词:Β-甘露聚糖酶 高效表达 酶学性质 BACILLUS sp QYW-1 
β-甘露聚糖酶基因在枯草芽孢杆菌中的克隆及表达被引量:11
《应用与环境生物学报》2012年第4期672-677,共6页刘项羽 徐美娟 杨套伟 张显 饶志明 
教育部新世纪优秀人才计划(No.NCET-10-0459);国家重点基础研究发展计划(973计划)(No.2012CB725202);国家自然科学基金项目(No.30970056);国家高技术研究发展计划(863计划)(No.2011AA02A211);中央高校基本科研业务费专项资金(No.JUSRP31001);教育部"111"引智计划(No.111-2-06);江苏省优势学科工程项目资助~~
从Bacillus subtilis JNA 3-10中克隆出β-甘露聚糖酶基因成熟肽链编码序列manA1和含信号肽的β-甘露聚糖酶基因manA2,在B.subtilis 168中克隆表达,分别筛选获得高效分泌表达β-甘露聚糖酶的重组菌株BPM1001(pMA5-manA1/B.subtilis 168)...
关键词:Β-甘露聚糖酶 枯草芽孢杆菌 信号肽 克隆 表达 重组菌株 酶学性质 
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