云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- P.PASTORIS

P.PASTORIS: 作品数：21被引量：42H指数：3; 导出分析报告; 相关领域：生物学更多>>; 相关作者：张爱联罗进贤张添元易国辉屠发志更多>>; 相关机构：中国热带农业科学院海南大学中山大学上海医科大学更多>>; 相关期刊：《科学通报》《工业微生物》《遗传》《食品工业科技》更多>>; 相关基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家高技术研究发展计划国家自然科学基金浙江省重大科技专项基金更多>>

Screening and characterization of integration sites based on CRISPR-Cpf1 in Pichia pastoris: 《Synthetic and Systems Biotechnology》2024年第4期759-765,共7页Shupeng Ruan Yuxin Yang Xinying Zhang Guanjuan Luo Ying Lin Shuli Liang; supported by the National Key Research and Development Program(2021YFC2104000);the National Natural Science Foundation of China(32272276);the Fundamental Research Funds for the Central Universities.; Pichia pastoris,a methylotrophic yeast,can utilize methanol as a carbon source and energy source to synthesize high-value chemicals,and is an ideal host for biomanufacturing.Constructing the P.pastoris cell factory is...; 关键词：P.PASTORIS CRISPR-Cpf1 Integration sites Metabolic engineering

家蝇幼虫防御素基因Mdd Ⅰ在毕赤酵母中的表达及其抗菌活性鉴定: 《中国兽药杂志》2015年第10期22-26,共5页傅小蒙万玲唐艳孔令聪裴志花刘树明马红霞; 国家自然科学基金资助项目(31140026);吉林省世行贷款农产品质量安全项目(2011-Y05); 根据家蝇幼虫防御素基因(MddⅠ)序列,设计合成含有KpnⅠ和XbaⅠ酶切位点的特异性引物,PCR扩增出MddⅠ基因全长序列。克隆并测定序列后,构建真核表达质粒pGAPZαAMddⅠ,将其在毕赤酵母(P.pastoris)GS115中分泌表达,并对表达产物进行抑菌...; 关键词：家蝇防御素 P.PASTORIS 真核表达抗菌活性

Improved extracellular endo-1,4-β-mannosidase activity of recombinant Pichia pastoris by optimizing signal peptide被引量：3: 《Journal of Central South University》2015年第6期2088-2095,共8页王冶郑甲林福来周洪波; Project(13JJ9002)supported by Hunan Provincial Natural Science Foundation of China;Project(2012XK4081)supported by the Key Science Technology Plan Project of Hunan Provincial Science&Technology Department,China;Project(CX2012B124)supported by the Graduate Degree Thesis Innovation Program of Hunan Province,China; In order to improve the extracellular endo-1,4-β-mannosidase(MAN) activity of recombinant Pichia pastoris, optimization of signal peptides was investigated. At first, five potential signal peptides(W1, MF4 I, INU1 A,...; 关键词：endo-1 4-β-mannosidase Pichia pastoris （P.pastoris） signal peptide optimization

巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)高效异源表达脂肪酶研究进展被引量：2: 《食品工业科技》2015年第7期377-381,共5页李杨蔡海莺赵敏洁李阳冯凤琴; 浙江省重大科技专项(2012C12005-2);浙江省植物食品加工技术科技创新团队项目(2010R50032); 脂肪酶作为一种常见的工业用酶,广泛应用于食品、化妆品等与生活密切相关的工业领域,但较高的生产成本和使用成本,在一定程度上限制了其进一步应用。通过巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)异源表达系统重组表达脂肪酶,成为解决限制脂肪...; 关键词：巴斯德毕赤酵母(P.pastoris) 脂肪酶重组表达优化方法表面展示技术

巴斯德毕赤酵母(P.pastoris)高密度发酵研究进展被引量：18: 《生物技术通报》2014年第3期42-49,共8页闵兆升郭会明颜旭洪厚胜; 国家高技术研究发展计划("863"计划)(2012AA021201); 高密度发酵已经成为提高毕赤酵母目的蛋白表达量的关键技术之一,而其中发酵工艺又是高密度发酵的一个重要因素。主要从巴斯德毕赤酵母遗传学特性、表达宿主菌、表达载体、外源蛋白的表达方面进行了阐述,并从毕赤酵母工程菌的选择、培养...; 关键词：巴斯德毕赤酵母表达系统高密度发酵过程参数甲醇

用P.pastoris表达L-阿拉伯糖异构酶及其酶活性分析: 《生物技术》2013年第1期34-37,共4页陈丽萍崔艳艳张爱联; 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助项目(ITBB120503); 目的:用毕赤酵母表达L-阿拉伯糖异构酶。方法:用PCR法扩增大肠杆菌的L-阿拉伯糖异构酶基因,构建含L-阿拉伯糖异构酶基因的毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K-ai。通过电转法将pPIC9K-ai转化毕赤酵母GS115基因组。先筛选出高G418抗性的克隆,...; 关键词：L-阿拉伯糖异构酶毕赤酵母基因表达酶活性 D-塔格糖

工程菌P.pastoris GS115(pPIC9K-lac2)的构建及诱导表达漆酶的研究: 《工业微生物》2013年第1期36-40,共5页沈锦城张泽华杨穗珊张添元罗进贤张爱联; 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助项目(ITBB120503); 用PCR法扩增枯草芽孢杆菌的漆酶基因lac2。构建表达质粒pPIC9K-lac2。通过电转法将lac2基因重组于P.pastoris基因组,筛选高G418抗性和高表达漆酶的转化子作为工程菌GS115(pPIC9K-lac2)。在发酵罐中发酵GS115(pPIC9K-lac2)表达重组蛋白。...; 关键词：漆酶枯草芽孢杆菌基因表达 P PASTORIS 发酵高密度发酵

用pGAP启动子在P.pastoris中组成型表达漆酶被引量：2: 《生物技术》2011年第6期24-27,共4页张泽华杨穗珊张爱联; 中央级公益性科研院所基本科研业务费(ITBB120503);中国热带农业科学院科研基金项目(RKY0623)资助; 目的:用pGAP启动子在P.pastoris中组成型表达漆酶。方法:用PCR从枯草芽孢杆菌基因组中扩增漆酶基因lac2。用NotⅠ和EcoRⅠ双酶切将lac2基因重组于表达载体PGAP9K。通过电转法将其转化于P.pastoris基因组,筛选高G418抗性以及高表达Lac2...; 关键词：漆酶毕赤酵母 pGAP启动子基因表达酶活力

高密度发酵P.pastoris诱导表达egⅡ基因: 《工业微生物》2011年第2期43-46,共4页尹慧祥易国辉屠发志张添元罗进贤张爱联; 国家863项目(No.2007AA021307);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助项目(ITBBZX2008-4-2); 用套叠PCR法扩增里氏木霉(Trichoderma reesei)的葡聚糖内切酶Ⅱ(egⅡ)基因。扩增基因经EcoR Ⅰ和Not Ⅰ双酶切后克隆进P.pastoris表达载体pPIC9k,获得重组表达质粒pPIC9K-egⅡ。通过电转法将egⅡ基因重组于P.pastoris基因组,筛选高G41...; 关键词：里氏木霉葡聚糖内切酶基因表达 P.PASTORIS 高密度发酵

高密度发酵P.pastoris诱导表达葡聚糖外切酶被引量：1: 《生物技术》2010年第6期64-66,共3页杨穗珊易国辉屠发志张添元罗进贤张爱联; 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助项目(ITBBZX2008-4-2);国家"863"项目(No.2007AA021307)资助; 目的:应用P.pastoris的pAOX1表达系统表达CBHⅡ酶。方法:PCR法扩增木霉的cbhⅡ基因。将其克隆进P.pastoris表达载体pPIC9k,电转法将其cbhⅡ基因重组于P.pastoris基因组,筛选高G418抗性的克隆为工程菌。重组CBHⅡ酶的生产是在50 L生物反...; 关键词：葡聚糖外切酶 P.PASTORIS 高密度发酵

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