成人型多囊肾病

作品数：34被引量：54H指数：5
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相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：刘国仰朱世乐王海燕张军高翼之更多>>
相关机构：中国医学科学院北京协和医学院东南大学四川大学北京市第六医院更多>>
相关期刊：《科学通报》《中国中西医结合杂志》《中华医学遗传学杂志》《广西医学》更多>>
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抑囊方对慢性肾病3~4期成人型多囊肾病患者血清代谢组学影响被引量：6
《中国中西医结合杂志》2021年第4期436-442,共7页甘静 吴燕升 周嘉宝 李东东 郭亚芳 张新志 龚学忠 郁胜强 高建东 
促进市级医院临床技能与临床创新能力三年行动计划项目(No.16CR3021A)。
目的观察抑囊方对慢性肾病(CKD)3~4期成人型多囊肾病(ADPKD)血清代谢组学的影响。方法选择2017年10月—2019年3月在上海中医药大学附属曙光医院、第二军医大学附属上海长征医院以及上海中医药大学附属上海市中医医院就诊的30例CKD 3~4期...
关键词：抑囊方 成人型多囊肾病 慢性肾脏病3~4期 代谢组学 中药 
超声对成人型多囊肾的诊断 家系监测与分析被引量：1
《实用医学影像杂志》2013年第6期474-475,共2页曹霞 
成人型多囊肾病（adult polycystic kidney disease．AP-KD），即常染色体显性遗传性多囊肾（autosomal dominantpolyc ystickidney disease，ADPKD），是一种常见的遗传性肾病，表现为肾脏多囊性改变。其典型特征是全肾布满大小不等的...
关键词：成人型多囊肾病 超声检查 家系 常染色体显性遗传性 监测 诊断 遗传性肾病 肾功能衰竭 
缺乏家族史的成人型多囊肾病早期CT诊断价值被引量：2
《中国临床研究》2013年第10期1093-1094,共2页朱小平 
目的探讨缺乏家族史的成人型多囊肾病(APKD)早期CT影像学特点及其在诊断中的价值。方法回顾分析2007年3月至2012年3月经肾脏穿刺、手术、病理确诊,缺乏家族史的62例APKD患者的临床资料及CT影像资料。结果缺乏家族史的APKD患者CT表现肾...
关键词：家族史 多囊肾病 成人型 电子计算机 X线断层扫描术 
腹腔镜下囊肿去顶减压术治疗成人型多囊肾病疗效观察被引量：3
《宁夏医科大学学报》2013年第7期813-815,共3页师宏斌 丁彦才 陈福宝 卢冠军 杨晓波 李明明 
目的探讨成人型多囊肾病(ADPKD)囊肿去顶减压术的临床治疗效果及手术时机的选择。方法总结我科2008年5月至2010年8月共收治的14例经影像学及病理确诊的ADPKD患者,男6例,女8例,年龄47-62岁,平均49.8岁。自发现起病程2-8年,平均3.6年。左...
关键词：成人型多囊肾 去顶减压术 随访 
妊娠早期绒毛活检技术诊断胎儿成人型多囊肾病一例被引量：2
《中华围产医学杂志》2012年第10期635-635,共1页陈俊雅 马京梅 杨慧霞 
孕妇25岁，主闪“停经10＋1周，患有成人型多囊肾病（autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD）”来北京大学第一医院妇产科就诊。平素月经规律，核对孕周无误。2年前体检时发现患有ADPKD，就诊时。肾功能正常。家族中其...
关键词：成人型多囊肾病 技术诊断 绒毛活检 妊娠早期 北京大学第一医院 ADPKD 胎儿 肾功能正常 
成人型多囊肾病149例肾功能危险因素分析被引量：1
《临床荟萃》2010年第16期1401-1404,1407,共5页康莉 李颖 李荣 夏天 
目的探讨常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)患者临床特点及导致肾功能损害进展加速的因素。方法回顾性分析149例ADPKD患者临床资料,按照年龄、病程、血压、血尿程度、血脂情况、肾脏体积、24小时尿蛋白定量、是否合并泌尿系结石、有无...
关键词：多囊肾 常染色体显性 肾功能试验 危险因素 
成人型多囊肾病并发脑出血临床观察
《中国实用神经疾病杂志》2010年第10期59-60,共2页陆海峰 
关键词：多囊肾病 脑出血 
肾脏体积指标在监测成人型多囊肾病病情进展中的应用被引量：4
《泌尿外科杂志（电子版）》2009年第1期43-47,共5页尉春晓 夏庆华 
成人型多囊肾病又称常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)是最常见的单基因遗传性肾病,发病率约为1/1000～1/500。它是一种系统性疾病,除累及肾脏外还可伴有肝脏、胰腺、脾脏、甲状腺、蛛网膜、精囊囊肿以及心脏瓣膜病变、结肠憩室、颅内...
关键词：肾脏体积 体积指标 肾脏功能 肾实质 超声检查 肾囊肿 总体积 进展 年轻患者 监测指标 
Ⅰ型常染色体显性遗传型多囊肾病常用的基因诊断技术研究进展
《中国现代药物应用》2008年第7期96-97,共2页曹景源 佟明 
关键词：常染色体显性遗传型多囊肾病 基因诊断技术 常染色体显性遗传性多囊肾病 PKD1基因 成人型多囊肾病 Ⅰ型 单基因遗传病 PKD2基因 
遗传学
《中国医学文摘（基础医学）》2005年第4期193-195,共3页
线粒体肌病患者线粒体DNA的突变分析；API 2-MALT1融合基因变异体在粘膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤中的分布及凋亡的关系；一个家族性异常白蛋白高甲状腺素血症的表型和基因型分析；葡萄糖6磷酸酶基因热点突变检测结合1176多态...
关键词：遗传学 PKD1基因 粘膜相关淋巴组织 进行性肌营养不良 P16基因甲基化 凋亡相关基因 中国汉族人群 高甲状腺素血症 成人型多囊肾病 
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