纯合缺失

作品数：35被引量：96H指数：5
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：李铁臣孙惠兰丁华野赵国海彭敦发更多>>
相关机构：皖南医学院弋矶山医院皖南医学院中国医学科学院北京协和医学院南京师范大学更多>>
相关期刊：《中国癌症杂志》《实用临床医药杂志》《中国实验血液学杂志》《云南大学学报（自然科学版）》更多>>
相关基金：国家自然科学基金安徽省教委自然科学基金江苏省卫生厅医学科技发展基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 学科=医药卫生—肿瘤x
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
细胞周期依赖激酶抑制基因2A/B纯合缺失在组织病理2或3级脑胶质瘤中的临床意义
《国际神经病学神经外科学杂志》2023年第5期1-7,共7页牛蕴泽 郭太 刘彦伟 
北京市自然科学基金面上项目(7192057)。
目的细胞周期蛋白依赖激酶抑制基因2A/B(CDKN2A/B)纯合缺失在较低级别胶质瘤(2或3级)中罕见,新版WHO分类将其定为恶性度最高4级。该研究旨在系统报道CDKN2A/B纯合缺失在较低级别胶质瘤中的临床特点、预后及相关功能通路。方法收集473例...
关键词：较低级别胶质瘤 周期蛋白依赖激酶抑制基因2A/B纯合缺失 临床特点 功能通路分析 
非小细胞肺癌中MTAP与p16纯合缺失与突变分析
《临床肺科杂志》2007年第6期547-548,555,共3页李邦印 张开泰 霍艳英 胡迎春 徐勤枝 周平坤 吴德昌 
国家重点基础研究发展规划973项目(批准号G1998051207)基金资助
目的研究非小细胞肺癌中MTAP与p16纯合性缺失与点突变发生频率,探讨MTAP与肺癌的相关性。方法提取44例原发性非小细胞肺癌标本(21例腺癌和23例鳞癌)的基因组DNA;设计MTAP、p16基因外显子及其参照基因MTAP的引物,以基因组DNA为模板,进行...
关键词：MTAP P16 非小细胞肺癌 纯合性缺失 
乳腺癌中p16基因缺失与突变的研究
《癌变．畸变．突变》2007年第1期73-75,共3页李铁臣 刘平 孙惠兰 徐毓其 
背景与目的:了解乳腺癌与p16基因的关系。材料与方法:采用PCR和DNA测序方法,对33例乳腺癌患者肿瘤组织标本的p16基因进行检测,研究p16基因的缺失和突变情况。结果:所有标本均未检出纯合缺失,10例标本进行了外显子2的序列测定,也未发现...
关键词：乳腺癌 P16基因 纯合缺失 点突变 
5-脱氧氮杂胞苷逆转食管鳞癌细胞系p16基因转录表达研究被引量：1
《军事医学科学院院刊》2006年第2期135-139,共5页余炜伟 王立东 杜芳 齐义军 王智卿 高珊珊 何欣 范宗民 
国家杰出青年科学基金(30025016);河南省高校创新人才工程基金(1999125);河南省医学创新人才工程项目(200084);河南省食管癌重点开放实验室基金(20050227);郑州大学211工程项目
目的:探讨5种食管鳞癌细胞株中p16基因转录失活以及去甲基化药物对其作用的机制。方法:采用细胞培养、PCR、DHPLC、MSP、Northern印迹、MTT等方法,检测EC1,EC18,EC109,TE1,TE10食管鳞癌细胞株中p16基因的缺失、突变、甲基化状态和p16的...
关键词：食管鳞癌 基因 p16 甲基化 纯合缺失 5-脱氧氮杂胞苷 细胞系 
原发性肝细胞肝癌发生发展中p16基因的遗传学改变被引量：3
《实用临床医药杂志》2005年第5期49-51,共3页沈明明 周梅芳 杨健 林彬 顾蒙曦 周肖英 
江苏省卫生厅医学科技发展基金科研课题及补助基金(J200310)
目的研究人原发性肝细胞肝癌中pl6基因DNA水平上发生的遗传学改变。方法采用聚合酶链反应(PCR)和全自动序列分析的方法,研究84例肝癌和癌旁肝组织中pl6基因第1、2外显子纯合缺失和点突变的情况。结果84例肝癌标本中p16基因第1外显子缺失...
关键词：原发性肝细胞肝癌 P16基因 纯合缺失 点突变 
成人急性白血病p16基因的纯合缺失及甲基化研究
《河南肿瘤学杂志》2004年第4期229-231,共3页宋国英 杨君峥 孙惠 刘长凤 陈辉 李晓雯 
河南省自然科学基金资助项目 9840 2 2 90 0
目的　观察成人急性白血病p16基因的纯合缺失及甲基化的情况。方法　用PCR法对成人急性白血病患者骨髓标本进行p16基因第 1、第 2外显子纯合缺失及甲基化检测。结果　 1) 71例成人急性白血病患者中p16基因纯合缺失 2例 ,均为B ALL ,AML...
关键词：急性白血病 P16基因 甲基化 
胃癌中p16基因缺失与突变的研究被引量：13
《中国病理生理杂志》2002年第5期543-545,共3页赵国海 李铁臣 史良会 夏亚斌 孙惠兰 彭敦发 
安徽省教委自然科学基金资助 (No .99jl0 2 16 )
目的 :调查胃癌患者p16基因的改变。方法 :采用PCR和DNA测序方法 ,对 36例胃癌患者肿瘤组织标本的p16基因外显子 1、2和 3进行检测 ,研究p16基因的缺失和突变情况。结果 :发现 2例有p16基因外显子 1的纯合缺失 ,3例有外显子 3的纯合缺...
关键词：胃癌 P16基因 纯合缺失 基因突变 
白血病白细胞p^(16)基因纯合缺失的检测和临床意义
《上海医学检验杂志》2001年第3期158-159,共2页周东耀 庞春梅 陈剑锋 张俊德 
广东省自然科学基金资助!(96 0 35 )
目的探讨 p1 6基因纯合缺失与白血病发病的关系。方法用聚合酶链反应 (PCR)检测 73例白血病患者白细胞 p1 6基因纯合缺失情况。结果 73例白血病患者中有 5例 p1 6基因纯合缺失。其中 ,2 1例慢性粒细胞性白血病患者未见 p1 6基因纯合缺失...
关键词：聚合酶链反应 白血病 P16基因 纯合缺失 检测 
肝细胞癌P16P15基因纯合性缺失被引量：1
《世界华人消化杂志》2001年第9期1075-1076,共2页赵金满 李福才 徐秀英 付宝玉 
目的研究 p16,p15基因缺失状态与原发性肝细胞癌(HCC)发生、发展的关系.方法提取 HCC 新鲜组织中基因组 DNA,采用聚合酶链反应(PCR)技术,分别对30例 HCC 进行 p16基因第二外显子(p16E2)和 p15基因第二外显子(p15E2)纯合缺失研究.并与其...
关键词：肝细胞癌 P16基因 P15基因 聚合酶链反应 纯合缺失 
胃癌中p16基因缺失的研究被引量：3
《皖南医学院学报》2001年第2期83-84,90,共3页赵国海 李铁臣 孙惠兰 彭敦发 陈贤军 
安徽省教委自然科学基金资助(NO:99JL026)
目的　调查胃癌患者ｐ１６基因的改变。方法采用ＰＣＲ方法，对２３例胃癌患者肿瘤组织标本进行ｐｌ６基因外显子３的缺失研究。结果发现２例弥漫型胃癌有 ｐ１６基因的纯合缺失，缺失频率为８．７０％。结论证明ｐ１６基因的改变与胃...
关键词：胃肿瘤 P16基因 纯合缺失 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部