宁奇

作品数：18被引量：98H指数：5
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供职机构：江南大学更多>>
发文主题：HMG-COA还原酶抑制剂降血脂药物合成路线图解抗氧化性盐酸索他洛尔更多>>
发文领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
发文期刊：《世界临床药物》《中国医药工业杂志》《应用化工》《天然产物研究与开发》更多>>
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茶籽多糖抗氧化性及其对DNA氧化损伤的保护作用被引量：5
《天然产物研究与开发》2016年第6期949-954,共6页陈桂冰 孙培冬 宁奇 曹光群 
采用水提醇沉法从油茶籽中提取多糖,研究了茶籽多糖的单糖及氨基酸组成,并探究了茶籽多糖体外抗氧化性能及其对DNA氧化损伤的保护作用。结果显示,茶籽多糖主要由葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖3种单糖组成;并且含有谷氨酸、精氨酸、天冬氨酸...
关键词：茶籽 多糖 抗氧化活性 DNA氧化损伤 
南瓜籽蛋白酶解产物的制备及其抗氧化性的研究被引量：5
《应用化工》2016年第1期140-143,共4页朱洁莲 唐蔚 宁奇 黄路 孙培冬 
采用碱提酸沉法提取南瓜籽蛋白,对南瓜籽蛋白提取工艺优化;并且用4种不同的蛋白酶水解蛋白,通过正交实验确定蛋白酶解的最优条件。结果表明,南瓜籽蛋白的最佳提取条件是料液比1:15 g/mL,pH=8.5,35℃超声3 h,蛋白质量分数可以达到83.68%...
关键词：南瓜籽 酶解 抗氧化性 DPPH自由基 
氟伐他汀钠的合成被引量：4
《中国医药工业杂志》2007年第2期73-75,共3页蔡正艳 宁奇 周伟澄 
氟苯和氯乙酰氯经付-克酰化、与N-异丙基苯胺缩合后环合,得3-(4-氟苯基)-1-异丙基-1H-吲哚,再经Vilsmeier-Haack反应、与乙酰乙酸甲酯缩合、选择性还原后水解成盐得HMG CoA还原酶抑制剂类降血脂药氟伐他汀钠,总收率约26%。
关键词：氟伐他汀钠 HMG COA还原酶抑制剂 降血脂药 合成 
奥利司他合成路线图解被引量：4
《中国医药工业杂志》2006年第10期716-720,共5页卞红平 宁奇 周后元 
关键词：合成路线图解 磷酯酶A2 胰脂肪酶 胃肠道 减肥药 化学名 甲酰基 环丁酮 
(R)-比卡鲁胺的合成被引量：3
《中国医药工业杂志》2006年第2期73-75,共3页沈佳其 施振华 宁奇 
甲基丙烯酰氯与手性助剂D-脯氨酸经酰胺化、溴化、水解得到(R)-(+)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸,酰氯化后相继与4-氰基-3-三氟甲基苯胺及4-氟苯硫酚缩合、氧化得到(R)-比卡鲁胺。总收率26%。
关键词：(R)-比卡鲁胺 抗前列腺癌药物 非甾体雄激素拮抗剂 手性合成 
盐酸米那普仑反式异构体的合成及结构确证被引量：1
《中国医药工业杂志》2005年第11期660-662,共3页卞红平 施振华 彭文敬 宁奇 
(±)-(1S,2S)-2-羟甲基-1-苯基环丙羧酸经溴化、酰氯化、酰胺化、Gabriel反应,最后成盐制得盐酸米那普仑(1)的反式异构体(2),总收率19%。比较了1和2的1HNMR及NOSEY谱学特征。2可作为1质量控制的对照物。
关键词：米那普仑 反式异构体 合成 结构确证 
阿伐麦布的合成被引量：1
《中国医药工业杂志》2005年第8期453-454,共2页蔡正艳 宁奇 周伟澄 
1,3,5-三异丙基苯经氯甲基化、氰化和水解得到2,4,6-三异丙基苯乙酸,酰氯化后和氨基磺酸2,6-二异丙基苯酯缩合得到降血脂药阿伐麦布,总收率50%。
关键词：阿伐麦布 降血脂药物 合成 1 3 5-三异丙基苯 
HMG-CoA还原酶抑制剂的合成(下)被引量：5
《中国医药工业杂志》2004年第11期687-691,共5页蔡正艳 宁奇 周伟澄 
Several synthetic methods for hypolipidemic HMG-CoA reductase inhibitors were reviewed, including thepreparation of the side chains with the suitable groups such as aldehydo, acetylenyl, sulfonyl, phosphono or amino a...
关键词：HMG-COA还原酶抑制剂 药物 WITTIG反应 合成 侧链 缩合 常用方法 甲基 芳香化合物 
HMG-CoA还原酶抑制剂的合成(上)被引量：5
《中国医药工业杂志》2004年第10期621-626,共6页蔡正艳 宁奇 周伟澄 
本文综述了近年来上市的全合成HMG-CoA还原酶抑制剂药物的合成方法,主要叙述了含醛基、炔基、磺酰基、膦酸酯基或氨基官能团的侧链的制备以及这些侧链通过Wittig-Hornor或Julia-Kocienski Olefination等反应与芳杂环的缩合。
关键词：HMG-COA还原酶抑制剂 合成 综述 
扎鲁司特的合成被引量：3
《中国医药工业杂志》2004年第8期451-452,465,共3页李伟 宁奇 
3-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯经溴化、付-克反应、甲基化、还原、酰胺化、水解、缩合制得抗哮喘药扎鲁司特,总收率15.7%。
关键词：扎鲁司特 抗哮喘 合成 
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