杨晓东

作品数：7被引量：23H指数：3
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供职机构：兰州生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文主题：生产过程血液制品静注人免疫球蛋白动态浊度法细菌内毒素更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《微生物学免疫学进展》《现代检验医学杂志》《中国生物制品学杂志》更多>>
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人凝血酶原复合物生产过程中凝血因子活化分析被引量：2
《微生物学免疫学进展》2014年第3期26-29,共4页何彦林 刘晓 潘孟娇 刘晓宇 张璘 张继鹏 张安山 杨晓东 
目的通过比较以组分Ⅲ沉淀和血浆为原料制备人凝血酶原复合物(Prothrombin complex concentrates,PCC)过程中凝血因子活化情况,为选择最适PCC制备原料提供数据支持。方法分别对以组分Ⅲ沉淀和血浆为原料制备PCC过程中中间品的活化的凝...
关键词：人凝血酶原复合物 凝血因子活化 人凝血酶活性 
静注人免疫球蛋白(pH4)Fc段生物学活性检测条件的优化被引量：5
《中国生物制品学杂志》2013年第8期1183-1185,1189,共4页何彦林 张璘 张继鹏 张齐明 刘晓 杨晓东 张安山 
目的优化静注人免疫球蛋白(intravenous immunoglobulins,IVIG)Fc段生物学活性检测条件,并验证该方法的重复性。方法基于《中国药典》三部(2010版)人免疫球蛋白Fc段激活补体的试验方法,优化致敏红细胞的抗原(白喉类毒素)效价(25、50、10...
关键词：静注人免疫球蛋白 FC段 生物学活性 检测 优化 
薄膜过滤法检查血液制品原料混合血浆微生物限度的分析
《微生物学免疫学进展》2013年第3期37-40,共4页张璘 张继鹏 刘晓 杨晓东 张安山 何彦林 胡军 
目的检查和分析血液制品原料混合血浆的微生物限度。方法按照《中华人民共和国药典》(2010年版)三部微生物限度检查法,采用薄膜过滤法检查10批混合血浆的微生物限度情况,分析混合血浆的微生物状况。结果 10批混合血浆的微生物总数量在17...
关键词：薄膜过滤法 混合血浆 微生物限度 
静注人免疫球蛋白细菌内毒素定量检测方法的探讨被引量：7
《微生物学免疫学进展》2013年第2期28-32,共5页张璘 张继鹏 赵一欢 徐永浩 梁艳 刘晓 杨晓东 张安山 何彦林 
目的探讨动态浊度法定量检测静注人免疫球蛋白细菌内毒素含量。方法参照《中国药典》2010年版三部附录中细菌内毒素检查法的规定,对静注人免疫球蛋白细菌内毒素含量检测方法进行了探讨,制备了标准曲线、进行了可靠性试验和干扰试验,并...
关键词：静注人免疫球蛋白 动态浊度法 细菌内毒素 
密度计在血液制品生产过程中的应用被引量：1
《现代检验医学杂志》2007年第6期72-73,共2页杨晓东 张金 何彦林 张安山 张磷 
目的建立一种血液制品蛋白质含量的快速、简便的测定方法,在生产过程中进行质量控制。方法利用凯氏定氮法测得的多批蛋白质含量与密度之间的函数关系,建立函数曲线,用密度计检测血液制品生产过程中的蛋白质含量,并对生产过程中的蛋白质...
关键词：密度计 凯氏定氮法 蛋白质含量 
实现自控分离对人血浆蛋白质量的影响被引量：3
《中国生物制品学杂志》2007年第7期531-533,共3页张安山 周海云 郭广兆 张继鹏 韩国德 杨晓东 王剑霓 杨庆梅 何彦林 
目的对低温乙醇血浆蛋白分离工艺实现自控后分离的人血浆蛋白各项质量指标和收获率进行评价。方法按照《中国药典》三部(2005版)规定的方法和标准,对低温乙醇工艺实现自控后分离的人血浆蛋白样品各项指标进行测定,并将测定结果与自控前...
关键词：血浆分段 血浆蛋白 自动控制 质量 
分光光度法测定血液制品生产过程中的乙醇含量被引量：5
《兰州医学院学报》2002年第1期9-11,共3页何彦林 周耀东 杨晓东 张璘 韩国德 赵祖南 魏国宏 
目的　建立血液制品生产过程中乙醇含量的测定方法。方法　在酸性条件下曙红与乙醇反应显橙色 ,被疏水有机溶剂提取后 ,用分光光度法测定乙醇含量。结果　在 480nm处有机相吸收值与乙醇含量 (≤ 45 % )呈正切函数关系。结论　用该法对...
关键词：分光光度法 血液制品 乙醇 含量测定 低温乙醇法 
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