吴倩仪

作品数：6被引量：10H指数：2
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供职机构：广州医科大学更多>>
发文主题：癫痫基因突变脑电图错义突变家系更多>>
发文领域：医药卫生社会学经济管理自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《中华神经医学杂志》《华南理工大学学报（自然科学版）》《临床神经病学杂志》《中国现代神经疾病杂志》更多>>
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基于多频带路径签名特征的癫痫脑电图信号分类方法
《华南理工大学学报（自然科学版）》2024年第7期9-18,共10页郭礼华 杨辉 吴倩仪 茅海峰 
广东省基础与应用基础研究基金资助项目(2022A1515011549,2023A1515011104)。
基于脑电图(EEG)信号的癫痫自动检测对癫痫的临床诊断和治疗有很大的帮助。由于大部分癫痫识别算法忽略了EEG信号的时序关系,为此,文中提出了一种基于多频带路径签名特征的癫痫EEG信号分类方法。此方法首先将EEG信号分解成5个不同频段...
关键词：脑电图分析 癫痫发作分类 路径签名 信号分析 
脆弱拟杆菌839治疗新诊断“可能的自身免疫相关癫痫”的疗效被引量：3
《癫痫杂志》2022年第4期298-304,共7页林楚慧 曾婷 吴倩仪 操德智 黎冰梅 邓宇虹 
目的对单独服用脆弱拟杆菌839(Bacteroides fragilis 839,BF839)以治疗“可能的自身免疫相关癫痫”的患者进行回顾性分析,以寻找新方法治疗癫痫。方法15例新诊断且未经规范抗癫痫发作药物治疗的患者,诊断考虑“可能的自身免疫相关癫痫”...
关键词：癫痫 脆弱拟杆菌839 微生物群 自身免疫相关癫痫 
“量体裁衣”式教学计划联合多模式教学在脑电图教学中的应用探讨被引量：1
《癫痫杂志》2022年第2期163-165,共3页吴倩仪 何娜 
广东省基础与应用基础研究基金项目(2020A1515011048);中国抗癫痫协会癫痫科研基金UCB基金(2020006B)。
脑电图在神经系统疾病的诊断与鉴别诊断中应用比较广泛,但其理论抽象、波形变化多样,学习难度较大。为提高脑电图教学质量,培养脑电图人才,提高阅图和判图水平,根据不同层次人才培养的需求量身制定教学计划,联合开展多模式教学,以增强...
关键词：脑电图 "量体裁衣"式教学计划 多模式教学 
进行性肌阵挛性癫一例临床表型及基因突变分析
《中国现代神经疾病杂志》2018年第4期272-277,共6页宋兴旺 管玉青 吴倩仪 易咏红 
目的探讨进行性肌阵挛性癫的临床表型和基因突变特点。方法与结果男性患者,43岁,临床主要表现为光敏感性癫发作、进行性加重的小脑共济失调和周围神经病;骨骼肌组织活检可见典型破碎红纤维;超微结构观察可见肌膜下堆积的线粒体,部分线...
关键词：肌阵挛性癫痫 进行性 基因 突变 
发作性运动源性运动障碍的脑电图特征及PRRT2基因突变对其的影响被引量：2
《中华神经医学杂志》2016年第2期159-163,共5页刘晓蓉 王一凡 黄丹 孙辉 吴倩仪 廖卫平 何娜 黎冰梅 
广东省教育厅2012年省高等院校学科建设专项基金（2012KJCX009）广州市科信局科技计划项目（2014J4100062）
目的探讨发作性运动源性运动障碍（PKD）患者的脑电图（EEG）特征以及富脯氨酸跨膜蛋白2（PRR12）基因突变对其的影响。方法收集自2006年1月至2014年12月在广州医科大学附属第二医院神经内科就诊的60例PKD患者．根据其是否伴有其他神经...
关键词：发作性运动源性运动障碍 脑电图 富脯氨酸跨膜蛋白2 癫痫 
先天性肌强直一家系CLCN1基因突变的研究被引量：4
《临床神经病学杂志》2012年第6期407-409,共3页孔令恩 吴倩仪 沈岩松 何小诗 易咏红 
目的探讨先天性肌强直一家系CLCN1基因的突变方式。方法采用PCR方法对1个先天性肌强直家系中的先证者、其祖母、父母、弟弟以及100名无血缘关系健康对照者的CLCN1基因全部外显子进行DNA测序。结果先证者CLCN1基因第8及11号外显子各发现...
关键词：先天性肌强直 CLCN1基因 错义突变 
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