陈清棠

作品数：174被引量：1290H指数：17
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发文主题：线粒体肌病线粒体病理脑肌病线粒体DNA更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
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原发型系统性类淀粉变性病(综述)被引量：1
《中国神经免疫学和神经病学杂志》2005年第3期181-184,i004,共5页张巍 袁云 陈清棠 
原发型(AL)系统性类淀粉变性病是类淀粉物质在细胞外广泛沉积所致的多器官病变,与免疫球蛋白的异常克隆有关。此文总结其临床表现、电生理改变和病理诊断方法,以便尽早发现此病和改善预后。
关键词：原发型系统性类淀粉变性病 周围神经病 免疫球蛋白轻链 
原发性线粒体肌病和脑肌病被引量：45
《临床神经病学杂志》2003年第4期249-250,共2页陈清棠 李晓东 
关键词：原发性线粒体肌病 脑肌病 骨骼肌 中枢神经系统 病因 发病机制 临床表现 
慢性进行性眼外肌瘫痪和Kearns-Sayre综合征的线粒体DNA突变分析被引量：16
《中华医学遗传学杂志》2003年第4期273-278,共6页王朝霞 袁云 高枫 戚豫 沈定国 陈清棠 
北京大学人类疾病基因中心资助项目 (2 0 0 0 - A1 4 )~~
目的　探讨慢性进行性眼外肌瘫痪 (chronic progressive external ophthalmoplegia,CPEO)和 Kearns- Sayre综合征 (Kearns- Sayre syndrome,KSS)的线粒体 DNA (mitochondrial DNA,mt DNA)突变特点。方法　用 Southern印迹方法检测 7例 C...
关键词：慢性进行性眼外肌瘫痪 KEARNS-SAYRE综合征 线粒体DNA 基因突变 聚合酶链反应 线粒体脑肌病 
青少年型皮肌炎的病理特点(附6例报告)被引量：2
《中风与神经疾病杂志》2003年第4期345-347,共3页吕鹤 袁云 张巍 李存江 叶静 魏东宁 陈清棠 
目的　探讨青少年型皮肌炎的皮肤和骨骼肌微血管病理改变规律。方法　 6例患儿的发病年龄在 7～ 14岁之间 ,主要表现为急性或亚急性起病的四肢肌肉无力 ,伴随面部和颈部皮肤水纹样皮疹。对所有患者的肌肉进行活检 ,其中 2例患者进行皮...
关键词：青少年型 皮肌炎 病理特点 骨骼肌 微血管病变 血管内皮细胞病 束周肌纤维病变 
肌萎缩侧索硬化患者脑脊液中谷氨酸水平增高被引量：5
《中华内科杂志》2003年第3期152-152,共1页鲁明 康德瑄 樊东升 王新慧 赵华 陈清棠 
关键词：肌萎缩侧索硬化 脑脊液 谷氨酸 发病机制 神经元 中枢神经系统 
扎来普隆胶囊治疗失眠症的多中心随机双盲对照临床试验被引量：8
《中国临床药理学杂志》2003年第5期364-366,共3页赵桂萍 赵玉宾 陈清棠 张振馨 吕佩源 冷振璞 
目的 评价国产扎来普隆胶囊治疗失眠的有效性和安全性。方法用多中心随机双盲双摸拟、阳性药平行对照的方法。受试者分别口服扎来普隆胶囊10mg或酒石酸唑吡坦片10 mg。疗程14天。结果 意向性(ITT)分析226例,其中扎来普隆胶囊组113例,酒...
关键词：扎来普隆胶囊 治疗 失眠症 多中心随机双盲双摸拟试验 副反应 诊断 
肌阵挛癫痫合并破碎红纤维综合征的线粒体DNA突变特点被引量：11
《中风与神经疾病杂志》2003年第2期117-119,共3页高枫 李晓东 陈清棠 
目的　探讨肌阵挛癫痫伴破碎红纤维综合征 ( MERRF)的分子遗传学特点。方法　用聚合酶链反应-限制片段长度多态性 ( PCR- RFL P)方法检测 6例 MERRF患者及其部分母系亲属的肌肉和 (或 )外周血细胞的mt DNA的 A8344 G点突变 ,并进行突变...
关键词：肌阵挛癫痫 破碎红纤维综合征 线粒体DNA 突变 
复方磷酸可待因片镇痛效果的多中心临床评价被引量：2
《中国药物依赖性杂志》2003年第1期34-39,共6页沈黎阳 徐国柱 刘丽京 俞立英 陈清棠 郝中顺 王杰军 曹斌融 朱天岳 
目的 :观察复方磷酸可待因片的临床镇痛效果和不良反应。方法 :采用多中心随机双盲对照试验和开放试验设计。以氨酚待因为对照药 ,设单次给药、3d给药、1周给药组 ;分别用于治疗牙痛、痛经、神经性头痛、癌痛和骨科慢性疼痛。镇痛效果...
关键词：复方磷酸可待因 镇痛药 疗效 不良反应 氨酚待因 比较 临床试验 
3例中央核肌病的临床和病理特点被引量：4
《中风与神经疾病杂志》2003年第2期140-142,共3页王朝霞 袁云 姜玉武 陈清棠 
目的　报道 3例中央核肌病的临床和病理特点 ,讨论其分类和可能的发病机制。方法　 3例患儿均在生后发病 ,表现为运动发育延迟和骨骼畸形 ,肌无力随年龄的增加而逐渐好转 ,肌酶正常或轻度升高 ,肌电图呈肌源性损害。对 3例患者进行肌肉...
关键词：中央核肌病 病理特点 临床特点 肌肉活检 先天性肌肉病 
线粒体胃肠肌病二例的临床与病理研究被引量：13
《中华神经科杂志》2003年第2期142-145,共4页袁云 王朝霞 秦炯 刘雪琴 姜玉武 戚豫 陈清棠 
北京大学基因中心资助项目( 2 0 0 0A14 )
目的　报道 2例以胃肠道功能异常和肌无力为主要表现的线粒体病 ,探讨本病的诊断规律。方法　 2例男性患者分别为 1 3岁和 6岁 ,在 6岁和 4岁 5个月时起反复出现胃肠道症状和持续性肌无力 ,无眼外肌瘫痪和中枢神经系统损害的表现 ,头颅C...
关键词：线粒体肌病 胃肠症状 病理特点 活组织检查 肌无力 
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