汝颖

作品数：21被引量：67H指数：5
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供职机构：安徽省立医院更多>>
发文主题：脂联素基因2型糖尿病脂联素单核苷酸多态性多态性更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《安徽医科大学学报》《中华老年医学杂志》《中国循环杂志》《安徽医药》更多>>
所获基金：安徽省卫生厅科学研究基金安徽省教委科研基金国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
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先天性肾上腺皮质增生17α-羟化酶缺乏症1例报道被引量：2
《安徽医药》2014年第11期2144-2145,共2页孙科 李素梅 李春燕 荆春艳 汝颖 周婉 
先天性肾上腺皮质增生（ congenital adrenal hyperplasia, CAH）,是一组编码皮质激素合成所必需酶的基因突变致肾上腺皮质类固醇类激素合成障碍性疾病,在肾上腺皮质激素合成过程中主要有6种酶参与,分别是3β-羟类固醇脱氢酶、11β-羟...
关键词：肾上腺皮质增生 先天性 17Α-羟化酶缺乏症 
二肽基肽酶-4抑制剂心血管保护作用的研究进展被引量：7
《中华内分泌代谢杂志》2014年第3期258-260,共3页汝颖 任安 叶山东 
国家青年自然科学基金（81000321）
二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂是一种新型的2型糖尿病治疗药物，通过抑制DPP-4，升高包括胰升糖素样肽-1（GLP-1）在内的多种内源性肠促胰岛素，产生降糖作用。除升高GLP-1外，DPP4还能广泛裂解炎症、免疫和血管功能调节中涉及的多种细...
关键词：糖尿病 2型 胰升糖素样肽-1 二肽基肽酶-4 西格列汀 
中国汉族人脂联素基因rs2241766及rs1501299多态性与2型糖尿病及代谢指标的关系被引量：2
《中国临床保健杂志》2012年第4期337-340,F0003,共5页汝颖 叶山东 胡红琳 陈明卫 王佑民 王长江 
国家青年自然科学基金(81000321);安徽省高校自然科学基金(KJ2010B385)
目的在中国汉族人群中,观察脂联素基因rs2241766(T>G)和rs1501299(G>T)多态性与2型糖尿病及胰岛素抵抗的关系。方法使用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)银染技术结合基因直接测序法,对糖耐量正常(NGT)者150例及2型糖尿病(T2DM)患...
关键词：糖尿病 2型 胰岛素抵抗 脂联素 基因 多态现象 遗传 危险因素 汉族 
一个RNA剪接调控元件分类方法的研究
《中国生物医学工程学报》2012年第1期45-52,共8页马猛 汪洋 汝颖 王泽锋 
American Heart Association for Z.W(0865329E);国家青年自然科学基金(81000321);安徽省高校省自然科学基金(KJ2010B385);安徽大学博士科研启动基金(02303319)
序列分类方法被广泛应用于各种生物信息学问题,例如转录调控元件识别和蛋白结构预测。本研究设计了一个新的基于序列特征的分类方法,并将其用于RNA剪接调控元件的研究。该方法从已知剪接元件中抽取序列特征,构建一个打分算法,由此预测...
关键词：数据挖掘 序列特征 选择性剪接 剪接调控元件 
男性特发性低促性腺激素型性腺功能减退症3例致病基因分析
《实用儿科临床杂志》2011年第6期438-441,共4页刘威 乔洁 汝颖 刘炳丽 韩兵 吴佳君 杨邵英 薛丽琼 宋怀东 
国家自然科学基金(81070666)
目的对3例特发性低促性腺激素型性腺功能减退症(IHH)患者进行致病基因检测,以探讨其可能存在的致病基因突变。方法收集临床资料和血标本,并进行详细的实验室检查,采用FUJIFILM QuickGene-610L抽提外周血白细胞DNA,针对目前5个主要的Kall...
关键词：特发性低促性腺激素型性腺功能减退症 嗅觉正常的特发性低促性腺激素型性腺功能减退症 KALLMANN综合征 基因突变 单核苷酸多态性 
如何保护受损的胰岛B细胞？
《糖尿病之友》2010年第10期47-47,共1页汝颖 叶山东 
无论是1型糖尿病还是2型糖尿病，都存在胰岛B细胞损伤。多数1型糖尿病主要是由胰岛B细胞特异性自身免疫破坏而导致其不可逆损害。而2型糖尿病患者被诊断时其胰岛B细胞功能约为正常人的50％，其后更以每年4％～5％的速率持续下降。从某...
关键词：胰岛B细胞损伤 保护 胰岛B细胞功能 2型糖尿病 1型糖尿病 细胞功能不全 不可逆损害 细胞特异性 
从肿瘤基因表达数据挖掘分类规则的研究被引量：1
《中国生物医学工程学报》2009年第5期707-712,共6页马猛 汝颖 马腾 钮俊清 李龙澍 王煦法 
安徽省自然科学基金(050420204);安徽省高校学科拔尖人才基金(05025102);安徽省高校青年教师基金(2006jql038);安徽省科技攻关计划重大科技专项项目(8010201002)
基于肿瘤基因表达数据,利用信息科学的方法和技术建立肿瘤预测分类模型,对肿瘤基因表达模式研究和肿瘤的诊断识别具有重要意义。本研究提出一种从肿瘤基因表达数据中直接挖掘分类规则建立肿瘤预测分类器的方法。该方法首先抽取实验样本...
关键词：肿瘤 基因表达 数据挖掘 特征选取 分类规则 
五个17α-羟化酶／17，20碳链裂解酶缺陷症家系七例患者的临床和分子遗传学研究被引量：5
《中华医学遗传学杂志》2009年第3期282-287,共6页刘炳丽 乔洁 陈霞 梁军 左春林 顾燕云 韩兵 龚静 汝颖 陆颖理 吴万龄 陈名道 宋怀东 
目的对5个家系的7例17α-羟化酶／17，20-碳链酶缺陷症（17α-hydroxylase／17，20lyase deficiency，170HD）患者进行基因突变检测，并探讨中国人170HD的基因突变特点及杂合子携带情况。方法收集临床资料，进行激素水平测定，并对患者C...
关键词：17α-羟化酶/17 20-碳链酶缺陷症 CYP17A1基因 基因突变 杂合子携带频率 
共识声明：ACTH依赖性库欣综合征的治疗
《中华内分泌代谢杂志》2008年第5期557-559,共3页汝颖(译者) 陈名道(审校者) 
这是由欧美9个国家、32名在该领域中领衔的内分泌和神经外科专家经二天文献评价和讨论后达成的一份共识。约80％的库欣综合征是由ACTH分泌过多引起，包括常见的库欣病，少见的异位ACTH综合征与极少见的异位CRH分泌瘤。另有约20％的病人...
关键词：异位ACTH综合征 库欣综合征 依赖性 肾上腺皮质肿瘤 治疗 神经外科专家 分泌过多 肾上腺增生 
关于身材矮小儿童诊断的思考被引量：2
《医学与哲学（B）》2006年第3期42-44,共3页刘德云 汝颖 杨俐琦 
儿童期身材矮小是由于多种原因引起的。由于部分身材矮小儿童除矮小外,常无其他明显异常,临床上多不能及时就诊,或虽然因为身材矮小就诊,但由于医生对身材矮小的认识不足,易导致误治或漏诊。因此,提高身材矮小儿童的就诊率,尽快明确病...
关键词：身材矮小 儿童 诊断 哲学 
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