闫明

作品数：7被引量：3H指数：1
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供职机构：北京大学更多>>
发文主题：突变超氧化物歧化酶X-连锁家系基因突变更多>>
发文领域：医药卫生建筑科学更多>>
发文期刊：《遗传》《国际遗传学杂志》《建筑与文化》《建设科技》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家科技重大专项上海市浦江人才计划项目面向21世纪教育振兴行动计划更多>>
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美国国家公园建筑风格变迁略考被引量：1
《建筑与文化》2020年第3期165-166,共2页许晓青 冯婧婕 郭晓彤 闫明 
自然科学基金青年基金:我国国家公园声景可接受影响阈值及保护管理研究(项目编号:51808394),2019/01-2021/12;浦江人才计划:武陵源国家公园声景(项目编号:19PJC113)2018.9.1—2020.8.31共同资助。
目前对国内美国国家公园建筑风格的研究还较为空缺。文章梳理了国家公园建筑发展的三个阶段,由于时代背景、价值取向、旅游需求的不同而产生了不同的建筑风格和与其相对应的建造方式、使用材料和典型案例,并从建筑选址、功能布局形式及...
关键词：美国国家公园建筑 历史研究 建筑 风景园林 
北京大学队 未名·SHU
《建设科技》2018年第15期38-45,共8页张焱 肖雅心 闫明 石喆 李皓 陈旭 
1.团队介绍北京大学赛队在物理学院的领导下,充分集合了北京大学多学院专业力量,并利用学科优势在交叉融合的方针下努力完成本次集体比赛项目,涉及物理学院、信息科学技术学院、政府管理学院、工学院、新闻传播学院、建筑与景观学院、...
关键词：北京大学 信息科学技术学院 物理学院 未来城市 比赛项目 交叉融合 学科优势 管理学院 
简并寡核苷酸引物PCR在荧光原位杂交检测染色体微缺失综合征中的应用
《国际遗传学杂志》2013年第5期185-190,195,共7页张占辉 王小竹 孟岩 闫明 刘卉 韩玲 黄昱 黄尚志 吴白燕 
国家自然科学基金（81270426）
目的优化荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）所需探针的制备工作，应用FISH检测染色体7q11．2、15q11．2以及22q11．2缺失。方法采用简并寡核苷酸引物聚合酶链式反应（degenerate oligonucleotide primedPCR，DO...
关键词：简并寡核苷酸引物聚合酶链反应 荧光原位杂交 微缺失综合征 嵌合体 
在两个X连锁显性腓骨肌萎缩症家系中发现同一GJB1基因突变Glu208Lys被引量：2
《遗传》2007年第7期800-804,共5页宋书娟 闫明 王小竹 章远志 邹俊华 钟南 
"985"计划(编号:985-2-035-39);"十五"国家科技攻关项目(编号:2004BA720A03);"211"工程项目资助~~
在两个X连锁显性腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)家系中进行了GJB1基因的突变分析。提取基因组DNA,PCR(polymerase chain reaction)反应扩增GJB1基因编码序列,进行单链构象多态性(single strand conformational polymorp...
关键词：腓骨肌萎缩症 X-连锁 GJB1基因 突变 
超声辐照对孕鼠红细胞中抗氧化能力的影响
《泰山医学院学报》2007年第1期25-26,共2页霍丽蓉 闫明 刘晋敏 刘望彭 
目的通过对孕鼠超声辐照后妊期内分期取血测定超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,为孕期超声诊断的安全性评价提供一定的实验依据。方法用生化技术检测孕鼠血液中SOD活性和MDA含量。结果①孕鼠红细胞SOD检测,早期辐照后两天SOD...
关键词：超声检查 超氧化物歧化酶 丙二醛 
孕早期诊断级超声辐照对亲代及子代SOD活性的影响
《医学研究杂志》2006年第12期51-52,71,共3页霍丽蓉 闫明 刘晋敏 刘望彭 
目的通过对孕早期诊断级超声辐照后人流绒毛组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性检测及孕鼠超声辐照后妊期内红细胞及胎盘组织中相应指标的分期检测,为孕期超声诊断的安全性评价提供一定的临床及实验依据。方法用生化技术检测人流绒毛组织...
关键词：超声检查 超氧化物歧化酶 
在散发型腓骨肌萎缩症患者中未检测出LMNA基因突变(英文)
《北京大学学报（医学版）》2006年第1期78-79,共2页宋书娟 章远志 陈彪 王曼捷 王越英 张远锦 闫明 Nanbert ZHONG 
国家自然科学基金;教育部教育振兴行动计划特殊专项("九八五"工程);"十五"国家科技攻关;国家"211工程"学科建设项目~~
Objective: To intensively investigate sporadic CMT patients, we have analyzed the LMNA gene in this study in a series of 32 unrelated CMT patients. Methods: Twelve exons of the LMNA gene were amplified from genetomic ...
关键词：夏科-马里-图斯病 基因 LMNA 突变 散发型腓骨肌萎缩症 
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